sv
Kundvagn
ALT-711 (Alagebrium Chloride) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Kemiskt identifierat som 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride kombinerar detta tiazoliumsalt en substituerad tiazoliumring, en fenylinnehållande ketonregion och en kloridmotjon och tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer där verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturdokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser krävs.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) (CAS 341028-37-3) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekta laboratorierutiner.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras här: ALT-711 (Alagebrium Chloride) på PubChem
ALT-711 (Alagebrium Chloride) är ett organiskt tiazoliumsalt med molekylformeln C13H14ClNOS. Dess molekylära arkitektur består av en positivt laddad substituerad tiazoliumring som via en metylenenhet är kopplad till en aromatisk ketonregion, tillsammans med en kloridmotjon.
Strukturen innehåller en kväveatom, en syreatom, en svavelatom och en kloridmotjon. Den aromatiska fenylringen, karbonylfunktionen, det heteroaromatiska tiazoliumsystemet och den joniska karaktären ger tydliga strukturella egenskaper som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
En definierande strukturell egenskap hos ALT-711 är närvaron av en substituerad tiazoliumring. Detta femledade heteroaromatiska system innehåller både kväve och svavel och bär en formell positiv laddning inom molekylstrukturen.
Två metylsubstituenter är bundna till tiazoliumramverket. Tillsammans med heteroatomerna och ringens katjoniska karaktär ger dessa strukturelement karakteristiska kemiska miljöer som kan stödja jämförande analytisk identifiering.
ALT-711 innehåller en fenylsubstituerad ketonregion som är kopplad till tiazoliumsystemet via en metylenlänk. Karbonylgruppen introducerar ett starkt polärt strukturellt element intill den aromatiska fenylringen.
Denna aromatiska ketonregion ger särskiljbara spektroskopiska och kromatografiska egenskaper och kan bidra till karakteristiska fragmenteringsvägar vid masspektrometrisk analys.
Molekylformeln C13H14ClNOS motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, klor, kväve, syre och svavel fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella regioner.
Kombinationen av aromatiska, karbonylhaltiga, heterocykliska och joniska strukturelement ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
ALT-711 innehåller en ketonkarbonylgrupp placerad mellan fenylringen och den metylenkopplade tiazoliumregionen. Denna funktion bidrar betydligt till molekylens lokala polaritet och spektroskopiska egenskaper.
Karbonylgruppen kan ge ett tydligt infrarött absorptionsband och en särskiljbar kolresonans vid kol-NMR-analys. Dess position intill den aromatiska ringen kan också påverka elektronfördelningen inom denna del av strukturen.
Kväveatomen i ALT-711 är integrerad i den positivt laddade tiazoliumringen. Detta skapar en kemiskt distinkt kvävemiljö jämfört med neutrala amin- eller amidfunktioner.
Den permanenta katjoniska karaktären hos tiazoliumsystemet är relevant för joniseringsbeteende, kromatografisk retention och interaktioner med polära lösningsmedel och stationära faser.
Tiazoliumringen innehåller en svavelatom som en del av det femledade heteroaromatiska ramverket. Svavelatomen bidrar till ringsystemets elektroniska och strukturella egenskaper.
Dess närvaro ger en ytterligare elementär markör som kan stödja identifiering av föreningen genom exakt massanalys, bedömning av elementsammansättning och jämförelse med autentiserade referensdata.
ALT-711 levereras som kloridsalt. Den positivt laddade tiazoliumkomponenten åtföljs därför av en kloridmotjon, vilket ger en totalt elektriskt neutral saltsammansättning.
Närvaron av kloridmotjonen skiljer Alagebrium Chloride från alternativa motjonsformer av samma katjoniska molekylära ramverk och bör beaktas vid verifiering av molekylvikt och utveckling av analytiska metoder.
Två metylgrupper är bundna till intilliggande positioner på tiazoliumringen. Dessa små alifatiska substituenter skapar karakteristiska proton- och kolmiljöer samtidigt som de modifierar substitutionsmönstret hos det heteroaromatiska systemet.
Metylgrupperna kan ge lätt särskiljbara resonanser vid proton- och kol-NMR-analys och bidra till strukturell verifiering.
En metylenenhet kopplar tiazoliumkväveregionen till den karbonylinnehållande aromatiska delen av molekylen. Denna länk separerar den katjoniska heterocykeln från fenylketonregionen samtidigt som en kompakt molekylär arkitektur bibehålls.
Metylenmiljön kan ge en särskiljbar proton- och kol-NMR-signal och kan delta i karakteristiska fragmenteringsvägar vid masspektrometrisk analys.
ALT-711 kombinerar en hydrofob aromatisk fenylregion med en polär karbonylgrupp och ett permanent laddat tiazoliumsystem. Detta ger en blandad strukturell karaktär med aromatisk yta tillsammans med uttalad jonisk och polär funktionalitet.
Denna balans är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, provberedning, kromatografiska förhållanden och joniseringstekniker.
Fenylringen och tiazoliumringen ger relativt stela strukturella regioner, medan det mellanliggande karbonyl- och metylensegmentet tillåter begränsad konformationell variation mellan dessa molekylära komponenter.
Inget definierat tetraedriskt stereogent centrum finns i standardrepresentationen av Alagebrium Chloride.
Under vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av den aromatiska fenylringen, det permanent laddade tiazoliumsystemet, karbonylfunktionen, heteroatomerna och den övergripande balansen mellan hydrofoba och joniska strukturella regioner.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, jonstyrka, pH, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för ALT-711 som referensmaterial.
Eftersom föreningen innehåller både en aromatisk hydrofob region och ett permanent laddat heterocykliskt system kan optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi krävas för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylvikt på cirka 267,77 g/mol för kloridsaltet ligger ALT-711 inom ett massområde som är lämpligt för rutinmässig LC-MS-analys. Dess joniska tiazoliumstruktur kan stödja effektiv detektion under lämpliga masspektrometriska förhållanden.
Masspektrometrisk tolkning bör ta hänsyn till föreningens joniska natur och närvaron av kloridmotjonen. Fragmentering kan involvera fenylketonregionen, metylenlänken, metylsubstituenterna eller tiazoliumramverket och kan stödja strukturell bekräftelse när den jämförs med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med de aromatiska fenylprotonerna, protonmiljön kopplad till tiazoliumsystemet, metylsubstituenterna och metylenlänken.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska kolatomer, heterocykliska kolatomer, metylkol, metylenkolet och ketonkarbonylkolet.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med ketonkarbonylen, aromatiska C-H-bindningar, alifatiska C-H-bindningar och strukturella vibrationer kopplade till det heteroaromatiska ringsystemet.
Ketonkarbonylen kan ge ett tydligt absorptionsband som kan underlätta strukturell jämförelse vid utvärdering mot ett autentiserat referensspektrum.
Den aromatiska fenylringen och det heteroaromatiska tiazoliumramverket i ALT-711 kan stödja UV-baserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorptionsegenskaper och validerade laboratoriemetoder.
De aromatiska och heteroaromatiska regionerna förväntas bidra väsentligt till föreningens elektroniska absorptionsprofil.
Tiazoliumringen bildar ett elektroniskt distinkt heteroaromatiskt strukturelement inom ALT-711. Tillsammans med den fenylinnehållande karbonylregionen ger denna arkitektur flera strukturella och optiska markörer för jämförande analytisk identifiering.
Fördelningen av aromatisk, heteroaromatisk och karbonylhaltig funktionalitet kan bidra till karakteristiskt ultraviolett och spektroskopiskt beteende under lämpliga analytiska förhållanden.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) levereras som ett fast laboratoriematerial. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och kvarvarande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan vid behov använda termiskt beteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
ALT-711 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan inkludera jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
ALT-711 kan strukturellt klassificeras som ett substituerat tiazoliumsalt som innehåller en fenylketonregion, en heteroaromatisk katjonisk ring och en kloridmotjon.
Dess molekylära ramverk ger en distinkt jonisk-aromatisk arkitektur för jämförande analytiska arbetsflöden med tiazoliumsalter, heteroaromatiska föreningar och relaterade karbonylinnehållande referensmaterial.
Molekylstrukturen innehåller en osubstituerad fenylring kopplad till karbonylregionen, medan den heteroaromatiska tiazoliumringen bär två intilliggande metylsubstituenter.
Detta asymmetriska arrangemang ger särskiljbara proton- och kolmiljöer som kan stödja strukturell verifiering genom NMR och kromatografisk jämförelse.
Molekylstrukturen innehåller en permanent laddad tiazoliumregion där den positiva laddningen är associerad med det kväveinnehållande heteroaromatiska systemet.
Denna joniska arkitektur skiljer ALT-711 från neutrala tiazolderivat och kan påverka löslighet, kromatografiskt beteende och masspektrometrisk respons avsevärt.
ALT-711-strukturen innehåller kväve-, syre- och svavelatomer i kemiskt distinkta miljöer. Kväve och svavel är integrerade i tiazoliumsystemet, medan syre finns i ketonkarbonylfunktionen.
Dessa heteroatomsmiljöer bidrar till molekylens polaritet, joniska karaktär och spektroskopiska egenskaper.
ALT-711 innehåller en ketonkarbonylfunktion intill fenylringen. Denna karbonylmiljö bidrar till molekylens polaritet och ger en distinkt spektroskopisk markör.
Karbonylkolet kan ge en karakteristisk kol-NMR-resonans, medan dess vibrationsbeteende kan ge ett tydligt infrarött absorptionsband.
Den permanenta positiva laddningen hos tiazoliumkomponenten ger ALT-711 distinkta joniseringsegenskaper. Kloridmotjonen och fördelningen av heteroatomer bör beaktas vid tolkning av masspektrometriska data.
Mobilfasens sammansättning, lösningsmedelssystem och instrumentparametrar kan påverka observerade joniska arter, signalintensitet och kromatografiskt beteende.
Molekylformeln C13H14ClNOS innehåller en kväveatom och en svavelatom inom tiazoliumramverket, en syreatom i karbonylgruppen och en kloridmotjon.
Den teoretiska elementsammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri med hög noggrannhet och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan ALT-711 (Alagebrium Chloride) användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker tiazoliumsalter, aromatiska ketoner, joniska heterocykliska föreningar eller relaterade referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Märkning med batchidentifiering stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
CAS-numret är 341028-37-3.
Vad är PubChem CID för ALT-711?
PubChem-identifikatorn för föreningen är 216306.
Vad är molekylformeln för ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
Molekylformeln är C13H14ClNOS.
Vad är molekylvikten för ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
Molekylvikten är cirka 267,77 g/mol.
Vad är det kemiska namnet för ALT-711?
Det kemiska namnet är 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride.
Vilken strukturklass tillhör ALT-711?
ALT-711 är ett substituerat tiazoliumsalt som innehåller en fenylketonregion och en kloridmotjon.
Hur många kväveatomer innehåller ALT-711?
Molekylstrukturen innehåller en kväveatom.
Hur många svavelatomer innehåller ALT-711?
Molekylstrukturen innehåller en svavelatom.
Vilken motjon finns i Alagebrium Chloride?
Föreningen innehåller klorid som motjon.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte för mänsklig eller animalisk konsumtion. Inte avsedd för användning som livsmedel, kosttillskott, kosmetika, läkemedel eller för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
