sv
Kundvagn
Indolepropionamide (IPAM) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Kemiskt identifierad som 3-(1H-indol-3-yl)propanamide kombinerar denna indolhaltiga förening ett aromatiskt heterocykliskt indolramverk med en propanamid-sidokedja och tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer där verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturdokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser krävs.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
Indolepropionamide (IPAM) (CAS 5814-93-7) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekta laboratorierutiner.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras här: Indolepropionamide (IPAM) på PubChem
Indolepropionamide (IPAM) är en indolhaltig organisk förening med molekylformeln C11H12N2O. Dess molekylära arkitektur består av ett indolringsystem som vid 3-positionen är kopplat till en propanamid-sidokedja med tre kolatomer.
Strukturen innehåller två kväveatomer och en syreatom fördelade mellan indolheterocykeln och den terminala amidfunktionen. Det aromatiska heterocykliska ramverket, den flexibla alkyllänken och amidgruppen ger tydliga strukturella egenskaper som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
Ett definierande strukturellt element i Indolepropionamide är dess indolkärna. Indolsystemet består av en bensenring fusionerad med en femledad kvävehaltig pyrrolring och bildar därmed en kompakt bicyklisk aromatisk heterocykel.
Denna fusionerade aromatiska arkitektur ger en relativt stel konjugerad region och flera karakteristiska strukturella markörer som kan stödja jämförande analytisk identifiering.
Vid 3-positionen i indolsystemet innehåller IPAM en propanamid-sidokedja som består av en kort alifatisk länk och avslutas med en primär amidfunktion.
Denna sidokedja introducerar konformationell flexibilitet utanför det stela indolramverket och skapar en kemiskt distinkt polär region som kan påverka kromatografisk retention, löslighet och spektroskopiskt beteende.
Molekylformeln C11H12N2O motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, kväve och syre fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella regioner.
Kombinationen av aromatiska, heterocykliska, alifatiska och amidrelaterade strukturelement ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
Indolepropionamide innehåller en terminal primär amidgrupp. Denna funktion omfattar en karbonylgrupp och en kväveatom och bidrar betydligt till molekylens lokala polaritet.
Amidkarbonylen kan ge ett karakteristiskt infrarött absorptionsband och en särskiljbar kolresonans vid kol-NMR-analys, medan amidkvävet kan delta i vätebindningsinteraktioner.
En kväveatom är direkt integrerad i den femledade delen av indolsystemet. Detta pyrroliska kväve utgör en del av det aromatiska heterocykliska ramverket och bidrar till det fusionerade ringsystemets elektroniska egenskaper.
Indolkvävet kan påverka vätebindning, kromatografiskt beteende och spektroskopisk respons under olika analytiska förhållanden.
Indolkärnan innehåller ett fusionerat aromatiskt system bestående av en bensenregion och en femledad kvävehaltig ring. Detta konjugerade ramverk skapar flera aromatiska proton- och kolmiljöer.
Dessa aromatiska regioner kan ge karakteristiska NMR-signaler och bidra till ultraviolett absorption associerad med det konjugerade indolkromoforet.
Propanamid-sidokedjan innehåller ett alifatiskt kolsegment som kopplar indolringen till den terminala amidgruppen. Denna flexibla region separerar den aromatiska kärnan från den polära amidfunktionen.
De alifatiska metylenmiljöerna kan ge särskiljbara proton- och kol-NMR-resonanser och bidra till molekylens konformationella flexibilitet.
Indolepropionamide innehåller både ett indolkväve och en primär amidgrupp som kan delta i intermolekylära vätebindningsinteraktioner under analytiska och fasta tillståndsförhållanden.
Karbonylsyret fungerar som vätebindningsacceptor, medan väteatomer associerade med kväve kan fungera som vätebindningsdonatorer. Dessa interaktioner kan påverka solvatisering, kristallpackning och kromatografiskt beteende.
Molekylen kombinerar en hydrofob aromatisk indolregion med en polär amidfunktion som är kopplad via en kort alifatisk länk. Detta ger en blandad strukturell karaktär med både aromatisk hydrofobicitet och lokaliserad polaritet.
Denna balans är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, provberedning och förhållanden för omvänd faskromatografi.
Det fusionerade indolsystemet ger ett relativt stelt aromatiskt ramverk, medan propanamid-sidokedjan introducerar rotationsfrihet genom flera kol-kol-bindningar.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen, och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Vid omvänd fas-vätskekromatografi kan retentionen påverkas av det aromatiska indolramverket, den polära amidfunktionen, den alifatiska länken och den övergripande balansen mellan hydrofoba och polära strukturella regioner.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, gradientförhållanden, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för Indolepropionamide som referensmaterial.
Kombinationen av ett aromatiskt indolsystem och en polär amidgrupp kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylvikt på cirka 188,23 g/mol ligger Indolepropionamide inom ett massområde som är lämpligt för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan stödja detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbundna molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning, mobilfasförhållanden och instrumentparametrar.
Fragmentering kan involvera indolsystemet, den alifatiska länken eller den amidinnehållande regionen och kan stödja strukturell bekräftelse när den jämförs med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med aromatiska protoner i indolsystemet tillsammans med signaler från de alifatiska metylengrupperna och utbytbara kväveassocierade protoner.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska och heterocykliska kolatomer, kolatomer i den alifatiska länken samt amidkarbonylkolet.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med amidkarbonylen, N-H-miljöer, aromatiska C-H-bindningar och alifatiska C-H-bindningar.
Amidkarbonylen kan ge ett tydligt absorptionsband som kan underlätta strukturell jämförelse vid utvärdering mot ett autentiserat referensspektrum.
Det konjugerade indolringsystemet kan stödja UV-baserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorptionsegenskaper och validerade laboratoriemetoder.
Det fusionerade aromatiska heterocykliska ramverket förväntas bidra betydligt till föreningens elektroniska absorptionsprofil.
Indolsystemet utgör den primära konjugerade kromoforen i Indolepropionamide. Dess fusionerade aromatiska arkitektur kan ge karakteristisk ultraviolett absorption och fluorescensrelaterat beteende under lämpliga analytiska förhållanden.
Dessa optiska egenskaper kan ge ytterligare analytiska markörer vid strukturell jämförelse och identifiering av föreningen.
Indolepropionamide levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och kvarvarande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan vid behov använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
Indolepropionamide kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan inkludera jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
Indolepropionamide kan strukturellt klassificeras som en indolhaltig amidförening bestående av en fusionerad aromatisk kväveheterocykel kopplad till en terminal propanamidgrupp.
Dess molekylära ramverk skiljer sig från fusionerade heterocykler med flera kväveatomer, racetamer och phenibut-relaterade strukturer och ger en distinkt indol-amidarkitektur för jämförande analytiska arbetsflöden.
Indolramverket i IPAM består av en bensenring fusionerad med en femledad kvävehaltig heterocykel. Denna fusionerade struktur bildar en kompakt och konjugerad aromatisk molekylregion.
Den fusionerade indolarkitekturen kan ge karakteristisk kromatografisk retention, ultraviolett absorption och NMR-signaler som är användbara för analytisk jämförelse.
Molekylstrukturen innehåller en propanamidkedja bunden till 3-positionen i indolramverket. Detta substitutionsmönster skapar ett definierat strukturellt samband mellan den aromatiska kärnan och den terminala polära funktionella gruppen.
Metylengrupperna i sidokedjan kan ge användbara spektroskopiska markörer vid strukturell verifiering.
De två kväveatomerna i Indolepropionamide befinner sig i kemiskt distinkta miljöer. Den ena utgör en del av den aromatiska indolheterocykeln, medan den andra ingår i den primära amidgruppen.
Dessa olika kvävemiljöer bidrar till molekylens elektroniska, vätebindande och spektroskopiska egenskaper.
Indolepropionamide innehåller en karbonylfunktion i sin terminala amidgrupp. Denna karbonylmiljö bidrar till molekylens polaritet och ger en distinkt spektroskopisk markör.
Karbonylkolet kan ge en karakteristisk kol-NMR-resonans, medan dess vibrationsbeteende kan ge ett tydligt infrarött absorptionsband.
Indolkvävet och amidfunktionen kan påverka joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens sammansättning, lösningsmedelssystem och joniseringsparametrar kan därför påverka masspektrometrisk respons och kromatografiskt beteende.
Molekylformeln C11H12N2O innehåller en kväveatom i indolheterocykeln, en kväveatom i amidfunktionen och en syreatom associerad med amidkarbonylen.
Den teoretiska elementsammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan Indolepropionamide användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker indolderivat, aromatiska amider eller relaterade heterocykliska referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Märkning med batchidentifiering stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för Indolepropionamide (IPAM)?
CAS-numret är 5814-93-7.
Vad är PubChem CID för Indolepropionamide?
PubChem-identifikatorn för föreningen är 351791.
Vad är molekylformeln för Indolepropionamide?
Molekylformeln är C11H12N2O.
Vad är molekylvikten för Indolepropionamide?
Molekylvikten är cirka 188,23 g/mol.
Vad är det kemiska namnet för Indolepropionamide?
Det kemiska namnet är 3-(1H-indol-3-yl)propanamide.
Vilken strukturklass tillhör Indolepropionamide?
Indolepropionamide är en indolhaltig amidförening som kombinerar en fusionerad aromatisk heterocykel med en propanamid-sidokedja.
Hur många kväveatomer innehåller Indolepropionamide?
Molekylstrukturen innehåller två kväveatomer.
Hur många syreatomer innehåller Indolepropionamide?
Molekylstrukturen innehåller en syreatom associerad med amidens karbonylfunktion.
I vilken form levereras Indolepropionamide?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte för mänsklig eller animalisk konsumtion. Inte avsedd för användning som livsmedel, kosttillskott, kosmetika, läkemedel eller för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
