sv
Kundvagn
Lemairamin (WGX-50) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Kemiskt identifierad som (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide kombinerar denna aromatiska amidförening två fenylhärledda aromatiska regioner med ett konjugerat propenamidsystem och metoxysubstitution och tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer där verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturdokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser krävs.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
Lemairamin (WGX-50) (CAS 56361-03-6) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekta laboratorierutiner.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras här: Lemairamin (WGX-50) på PubChem
Lemairamin (WGX-50) är en aromatisk organisk förening med molekylformeln C19H21NO3. Dess molekylära arkitektur innehåller två aromatiska ringregioner som är sammanbundna genom ett system bestående av en etylkopplad amid och ett konjugerat propenamidramverk.
Strukturen innehåller en kväveatom och tre syreatomer fördelade mellan amidfunktionen och två metoxysubstituenter. De aromatiska ringarna, den konjugerade kol-kol-dubbelbindningen, amidregionen och metoxygrupperna ger tydliga strukturella egenskaper som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
En definierande strukturell egenskap hos Lemairamin är närvaron av två fenylhärledda aromatiska regioner. En aromatisk ring utgör en del av fenylpropenamidsegmentet, medan den andra innehåller intilliggande metoxysubstituenter.
Dessa aromatiska regioner skapar flera konjugerade proton- och kolmiljöer och ger strukturella markörer som kan stödja jämförande analytisk identifiering.
Lemairamin innehåller en konjugerad kol-kol-dubbelbindning placerad intill en amidkarbonylgrupp. Denna omättade propenamidregion bildar ett elektroniskt sammanhängande strukturellt segment mellan fenylringen och amidfunktionen.
Det konjugerade arrangemanget kan påverka ultraviolett absorption, kromatografiskt beteende och spektroskopisk respons och ger en användbar strukturell signatur för analytisk jämförelse.
Molekylformeln C19H21NO3 motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, kväve och syre fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella regioner.
Kombinationen av aromatiska, omättade, amid- och eterinnehållande strukturelement ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
Lemairamin innehåller en sekundär amidgrupp som kopplar den konjugerade propenylregionen till ett etylbundet aromatiskt segment. Denna funktion omfattar en karbonylgrupp och en kväveatom och bidrar betydligt till molekylens lokala polaritet.
Amidkarbonylen kan ge ett karakteristiskt infrarött absorptionsband och en särskiljbar kolresonans vid kol-NMR-analys, medan amidkvävet kan delta i vätebindningsinteraktioner.
Två metoxygrupper är bundna till en av de aromatiska ringarna i Lemairamins struktur. Dessa syreinnehållande substituenter introducerar lokaliserad polaritet samtidigt som den aromatiska molekylmiljön bibehålls.
Metoxygrupperna kan ge karakteristiska proton- och kolresonanser vid NMR-analys och bidra till särskiljbart kromatografiskt och spektroskopiskt beteende.
Molekylen innehåller en kol-kol-dubbelbindning i fenylpropenamiddelen av strukturen. Denna omättade region är konjugerad med både den aromatiska ringen och amidkarbonylsystemet.
Den definierade (E)-konfigurationen ger en strukturell deskriptor som skiljer Lemairamin från alternativa geometriska isomerer och kan ge karakteristiska spektroskopiska signaler.
En kort etyllänk kopplar den metoxysubstituerade aromatiska ringen till amidkvävet. Denna alifatiska region introducerar konformationell flexibilitet mellan det aromatiska systemet och amidfunktionen.
Metylenmiljöerna i denna länk kan ge särskiljbara proton- och kol-NMR-resonanser och bidra till molekylens övergripande konformation.
Lemairamin innehåller en amidfunktion som kan delta i intermolekylära vätebindningsinteraktioner under analytiska och fasta tillståndsförhållanden.
Karbonylsyret kan fungera som vätebindningsacceptor, medan det amidbundna vätet kan fungera som vätebindningsdonator. Metoxysyreatomerna kan också bidra till intermolekylära interaktioner av acceptortyp.
Molekylen kombinerar två relativt hydrofoba aromatiska regioner med en polär amidfunktion och två metoxygrupper. Detta ger en blandad strukturell karaktär med en omfattande aromatisk yta tillsammans med lokaliserade polära funktioner.
Denna balans är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, provberedning och förhållanden för omvänd faskromatografi.
De aromatiska ringsystemen och det konjugerade propenamidsegmentet ger relativt stela strukturella regioner, medan etyllänken introducerar begränsad konformationell flexibilitet mellan den metoxysubstituerade aromatiska ringen och amidkvävet.
Kol-kol-dubbelbindningen representeras i (E)-konfigurationen, medan inget tetraedriskt stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen.
Vid omvänd fas-vätskekromatografi kan retentionen påverkas av de två aromatiska ringsystemen, amidfunktionen, metoxysubstituenterna, den konjugerade dubbelbindningen och den övergripande balansen mellan hydrofoba och polära strukturella regioner.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, gradientförhållanden, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för Lemairamin som referensmaterial.
Kombinationen av omfattande aromatisk karaktär med polära amid- och metoxyfunktioner kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylvikt på cirka 311,4 g/mol ligger Lemairamin inom ett massområde som är lämpligt för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan stödja detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbundna molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning, mobilfasförhållanden och instrumentparametrar.
Fragmentering kan involvera den metoxysubstituerade aromatiska regionen, etyllänken, amidfunktionen eller det konjugerade fenylpropenylsegmentet och kan stödja strukturell bekräftelse när den jämförs med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med båda de aromatiska ringsystemen, de konjugerade alkenprotonerna, metoxygrupperna och de alifatiska metylenenheterna.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska kolatomer, alkenkol, metoxykol, kolatomer i länken och amidkarbonylkolet.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med amidkarbonylen, N-H-miljön, aromatiska C-H-bindningar, alifatiska C-H-bindningar och eterliknande C-O-funktioner.
Amidkarbonylen kan ge ett tydligt absorptionsband som kan underlätta strukturell jämförelse vid utvärdering mot ett autentiserat referensspektrum.
Lemairamins konjugerade aromatiska och alkeninnehållande molekylära ramverk kan stödja UV-baserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorptionsegenskaper och validerade laboratoriemetoder.
De två aromatiska ringarna och den konjugerade propenamidregionen förväntas bidra betydligt till föreningens elektroniska absorptionsprofil.
Fenylpropenamidregionen bildar ett utvidgat konjugerat strukturelement inom Lemairamin. Denna region kan bidra till karakteristisk ultraviolett absorption och spektroskopiskt beteende under lämpliga analytiska förhållanden.
I kombination med den andra metoxysubstituerade aromatiska ringen ger denna konjugerade arkitektur flera optiska och strukturella markörer för jämförande analytisk identifiering.
Lemairamin levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och kvarvarande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan vid behov använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
Lemairamin kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan inkludera jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
Lemairamin kan strukturellt klassificeras som en aromatisk förening av cinnamamidtyp som innehåller två fenylhärledda aromatiska regioner, ett konjugerat propenamidsegment och två metoxysubstituenter.
Dess molekylära ramverk ger en distinkt aromatisk amidarkitektur för jämförande analytiska arbetsflöden med relaterade referensmaterial av cinnamamid-, fenetylamid- och metoxysubstituerad aromattyp.
En aromatisk ring i Lemairamin bär intilliggande metoxysubstituenter, medan den andra aromatiska ringen utgör en del av den konjugerade fenylpropenamidregionen.
Detta asymmetriska substitutionsmönster ger särskiljbara proton- och kolmiljöer som kan stödja strukturell verifiering genom NMR och kromatografisk jämförelse.
Molekylstrukturen innehåller en omättad amidregion där en kol-kol-dubbelbindning är konjugerad med både en aromatisk ring och amidkarbonylfunktionen.
Detta arrangemang skapar en relativt stel elektronisk väg som kan påverka ultraviolett absorption, joniseringsrespons och fragmenteringsbeteende.
Lemairamins struktur innehåller en kväveatom och tre syreatomer i kemiskt distinkta miljöer. Kvävet är integrerat i amidgruppen, medan syreatomerna är fördelade mellan amidkarbonylen och två metoxysubstituenter.
Dessa heteroatomsmiljöer bidrar till molekylens polaritet, vätebindningsförmåga och spektroskopiska egenskaper.
Lemairamin innehåller en karbonylfunktion i amidregionen. Denna karbonylmiljö bidrar till molekylens polaritet och ger en distinkt spektroskopisk markör.
Karbonylkolet kan ge en karakteristisk kol-NMR-resonans, medan dess vibrationsbeteende kan ge ett tydligt infrarött absorptionsband.
Amidfunktionen, metoxysyreatomerna och det konjugerade aromatiska systemet kan påverka joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens sammansättning, lösningsmedelssystem och joniseringsparametrar kan därför påverka masspektrometrisk respons och kromatografiskt beteende.
Molekylformeln C19H21NO3 innehåller en kväveatom i amidfunktionen och tre syreatomer fördelade mellan en karbonylgrupp och två metoxysubstituenter.
Den teoretiska elementsammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan Lemairamin användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker aromatiska amider, föreningar av cinnamamidtyp, metoxysubstituerade aromater eller relaterade referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Märkning med batchidentifiering stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för Lemairamin (WGX-50)?
CAS-numret är 56361-03-6.
Vad är PubChem CID för Lemairamin?
PubChem-identifikatorn för föreningen är 1376042.
Vad är molekylformeln för Lemairamin?
Molekylformeln är C19H21NO3.
Vad är molekylvikten för Lemairamin?
Molekylvikten är cirka 311,4 g/mol.
Vad är det kemiska namnet för Lemairamin?
Det kemiska namnet är (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide.
Vilken strukturklass tillhör Lemairamin?
Lemairamin är en aromatisk amidförening som innehåller en konjugerad fenylpropenamidregion och en metoxysubstituerad fenetylgrupp.
Hur många kväveatomer innehåller Lemairamin?
Molekylstrukturen innehåller en kväveatom.
Hur många syreatomer innehåller Lemairamin?
Molekylstrukturen innehåller tre syreatomer.
I vilken form levereras Lemairamin?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte för mänsklig eller animalisk konsumtion. Inte avsedd för användning som livsmedel, kosttillskott, kosmetika, läkemedel eller för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
