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Lemairamin (WGX-50) es suministrado por Rexar como material de referencia químico de grado de investigación para química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Identificado químicamente como (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide, este compuesto amida aromático combina dos regiones aromáticas derivadas del fenilo con un sistema de propenamida conjugado y sustitución metoxi y se suministra exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren una identidad química verificada, documentación estructural coherente y comparaciones analíticas reproducibles.
Material de grado de investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
Lemairamin (WGX-50) (CAS 56361-03-6) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de datos de seguridad (SDS)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse aquí: Lemairamin (WGX-50) en PubChem
Lemairamin (WGX-50) es un compuesto orgánico aromático con la fórmula molecular C19H21NO3. Su arquitectura molecular contiene dos regiones de anillos aromáticos conectadas mediante un sistema que incluye una amida unida por un segmento etilo y una estructura de propenamida conjugada.
La estructura contiene un átomo de nitrógeno y tres átomos de oxígeno distribuidos entre la función amida y dos sustituyentes metoxi. Los anillos aromáticos, el doble enlace carbono-carbono conjugado, la región amida y los grupos metoxi proporcionan características estructurales distintivas adecuadas para la caracterización cromatográfica, espectrométrica de masas y espectroscópica.
Una característica estructural definitoria de Lemairamin es la presencia de dos regiones aromáticas derivadas del fenilo. Un anillo aromático forma parte del segmento fenilpropenamida, mientras que el segundo contiene sustituyentes metoxi adyacentes.
Estas regiones aromáticas crean múltiples entornos conjugados de protones y carbono y proporcionan marcadores estructurales que pueden favorecer la identificación analítica comparativa.
Lemairamin contiene un doble enlace carbono-carbono conjugado situado junto a un grupo carbonilo de amida. Esta región insaturada de propenamida forma un segmento estructural electrónicamente conectado entre el anillo fenilo y la función amida.
La disposición conjugada puede influir en la absorción ultravioleta, el comportamiento cromatográfico y la respuesta espectroscópica y proporciona una firma estructural útil para la comparación analítica.
La fórmula molecular C19H21NO3 refleja una estructura que contiene carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno distribuidos entre varias regiones estructurales químicamente distintas.
La combinación de elementos estructurales aromáticos, insaturados, amídicos y de tipo éter proporciona múltiples marcadores analíticos para la identificación comparativa del compuesto.
Lemairamin contiene un grupo amida secundaria que conecta la región propenilo conjugada con un segmento aromático unido mediante etilo. Esta función incluye un grupo carbonilo y un átomo de nitrógeno y contribuye significativamente a la polaridad local de la molécula.
El carbonilo de la amida puede producir una banda de absorción infrarroja característica y una resonancia de carbono distinguible durante el análisis de RMN de carbono, mientras que el nitrógeno de la amida puede participar en interacciones por enlaces de hidrógeno.
Dos grupos metoxi están unidos a uno de los anillos aromáticos de la estructura de Lemairamin. Estos sustituyentes que contienen oxígeno introducen polaridad localizada manteniendo al mismo tiempo un entorno molecular aromático.
Los grupos metoxi pueden proporcionar resonancias características de protones y carbono durante el análisis de RMN y contribuir a un comportamiento cromatográfico y espectroscópico distinguible.
La molécula contiene un doble enlace carbono-carbono dentro de la parte fenilpropenamida de la estructura. Esta región insaturada está conjugada tanto con el anillo aromático como con el sistema carbonilo de la amida.
La configuración (E) definida proporciona un descriptor estructural que distingue Lemairamin de isómeros geométricos alternativos y puede producir señales espectroscópicas características.
Un corto segmento etilo conecta el anillo aromático sustituido por metoxi con el nitrógeno de la amida. Esta región alifática introduce flexibilidad conformacional entre el sistema aromático y la función amida.
Los entornos metileno dentro de este segmento pueden proporcionar resonancias distinguibles de protones y carbono en RMN y contribuir a la conformación molecular global.
Lemairamin contiene una función amida capaz de participar en interacciones intermoleculares por enlaces de hidrógeno bajo condiciones analíticas y de estado sólido.
El oxígeno carbonílico puede actuar como aceptor de enlaces de hidrógeno, mientras que el hidrógeno asociado con la amida puede funcionar como donante. Los átomos de oxígeno de los grupos metoxi también pueden contribuir a interacciones intermoleculares de tipo aceptor.
La molécula combina dos regiones aromáticas relativamente hidrofóbicas con una función amida polar y dos grupos metoxi. Esto produce un carácter estructural mixto que incluye una extensa superficie aromática junto con funcionalidades polares localizadas.
Este equilibrio es relevante al evaluar la selección de disolventes, la preparación de muestras y las condiciones de cromatografía en fase reversa.
Los sistemas de anillos aromáticos y el segmento de propenamida conjugado proporcionan regiones estructurales relativamente rígidas, mientras que el segmento etilo introduce una flexibilidad conformacional limitada entre el anillo aromático sustituido por metoxi y el nitrógeno de la amida.
El doble enlace carbono-carbono se representa en la configuración (E), mientras que no existe ningún centro estereogénico tetraédrico en la representación molecular estándar.
Bajo condiciones de cromatografía líquida en fase reversa, la retención puede verse influida por los dos sistemas de anillos aromáticos, la función amida, los sustituyentes metoxi, el doble enlace conjugado y el equilibrio global entre las regiones estructurales hidrofóbicas y polares.
El tiempo de retención y la forma del pico pueden variar según la composición de la fase móvil, las condiciones de gradiente, la química de la fase estacionaria, la temperatura y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención del material de referencia Lemairamin.
La combinación de un carácter aromático extenso con funciones amida y metoxi polares puede requerir la optimización de la composición de la fase móvil y de la química de la fase estacionaria para obtener una retención y una simetría de pico adecuadas.
Con un peso molecular de aproximadamente 311,4 g/mol, Lemairamin se encuentra dentro de un intervalo de masa adecuado para análisis rutinarios por LC-MS. Las técnicas de ionización apropiadas pueden permitir la detección de especies moleculares protonadas, desprotonadas o en forma de aductos, dependiendo de la composición del disolvente, las condiciones de la fase móvil y los parámetros instrumentales.
La fragmentación puede implicar la región aromática sustituida por metoxi, el segmento etilo, la función amida o el segmento fenilpropenilo conjugado y puede apoyar la confirmación estructural cuando se compara con datos de referencia autenticados.
El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas con ambos sistemas de anillos aromáticos, los protones del alqueno conjugado, los grupos metoxi y las unidades metileno alifáticas.
El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales distinguibles correspondientes a carbonos aromáticos, carbonos del alqueno, carbonos metoxi, carbonos del segmento de enlace y el carbono carbonílico de la amida.
El análisis infrarrojo puede revelar características de absorción asociadas con el carbonilo de la amida, el entorno N-H, los enlaces C-H aromáticos, los enlaces C-H alifáticos y las funciones C-O de tipo éter.
El carbonilo de la amida puede proporcionar una banda de absorción destacada que ayude a la comparación estructural cuando se evalúa frente a un espectro de referencia autenticado.
El marco molecular aromático conjugado y que contiene alqueno de Lemairamin puede permitir la detección cromatográfica basada en absorción ultravioleta. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse de acuerdo con las características de absorción medidas y con métodos de laboratorio validados.
Se espera que los dos anillos aromáticos y la región de propenamida conjugada contribuyan de forma importante al perfil de absorción electrónica del compuesto.
La región fenilpropenamida forma un elemento estructural conjugado extendido dentro de Lemairamin. Esta región puede contribuir a una absorción ultravioleta característica y a un comportamiento espectroscópico específico bajo condiciones analíticas apropiadas.
Combinada con el segundo anillo aromático sustituido por metoxi, esta arquitectura conjugada proporciona varios marcadores ópticos y estructurales para la identificación analítica comparativa.
Lemairamin se suministra como polvo de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procedimientos de fabricación y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar, cuando proceda, el comportamiento de fusión, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad.
Lemairamin puede servir como compuesto de referencia cualitativo en la verificación estructural y en procedimientos analíticos comparativos que impliquen LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación del tiempo de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.
Lemairamin puede clasificarse estructuralmente como un compuesto aromático de tipo cinamamida que contiene dos regiones aromáticas derivadas del fenilo, un segmento de propenamida conjugado y dos sustituyentes metoxi.
Su marco molecular proporciona una arquitectura amida-aromática distintiva para procedimientos analíticos comparativos que implican materiales de referencia relacionados de tipo cinamamida, fenetilamida y aromáticos sustituidos por metoxi.
Uno de los anillos aromáticos de Lemairamin lleva sustituyentes metoxi adyacentes, mientras que el segundo anillo aromático forma parte de la región fenilpropenamida conjugada.
Este patrón de sustitución asimétrico proporciona entornos de protones y carbono distinguibles que pueden apoyar la verificación estructural mediante RMN y comparación cromatográfica.
La estructura molecular contiene una región amida insaturada en la que un doble enlace carbono-carbono está conjugado tanto con un anillo aromático como con la función carbonilo de la amida.
Esta disposición crea una vía electrónica relativamente rígida que puede influir en la absorción ultravioleta, la respuesta de ionización y el comportamiento de fragmentación.
La estructura de Lemairamin contiene un átomo de nitrógeno y tres átomos de oxígeno que ocupan entornos químicamente distintos. El nitrógeno está incorporado en el grupo amida, mientras que los átomos de oxígeno se distribuyen entre el carbonilo de la amida y dos sustituyentes metoxi.
Estos entornos de heteroátomos contribuyen a la polaridad molecular, la capacidad de formar enlaces de hidrógeno y las características espectroscópicas.
Lemairamin contiene una función carbonilo dentro de la región amida. Este entorno carbonílico contribuye a la polaridad molecular y proporciona un marcador espectroscópico distintivo.
El carbono carbonílico puede proporcionar una resonancia característica en RMN de carbono, mientras que su comportamiento vibracional puede producir una banda de absorción infrarroja destacada.
La función amida, los átomos de oxígeno de los grupos metoxi y el sistema aromático conjugado pueden influir en el comportamiento de ionización bajo diferentes condiciones analíticas.
La composición de la fase móvil, el sistema de disolventes y los parámetros de ionización pueden, por tanto, afectar a la respuesta de espectrometría de masas y al comportamiento cromatográfico.
La fórmula molecular C19H21NO3 contiene un átomo de nitrógeno dentro de la función amida y tres átomos de oxígeno distribuidos entre un grupo carbonilo y dos sustituyentes metoxi.
La composición elemental teórica puede contribuir a la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas y análisis espectroscópicos.
Como material de referencia químico, Lemairamin puede utilizarse para comparación estructural cualitativa, desarrollo de métodos y verificación analítica de identidad en laboratorios que estudian amidas aromáticas, compuestos de tipo cinamamida, aromáticos sustituidos por metoxi o materiales de referencia relacionados.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación coherente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado con identificación de lote facilita la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.
¿Cuál es el número CAS de Lemairamin (WGX-50)?
El número CAS es 56361-03-6.
¿Cuál es el PubChem CID de Lemairamin?
El identificador PubChem del compuesto es 1376042.
¿Cuál es la fórmula molecular de Lemairamin?
La fórmula molecular es C19H21NO3.
¿Cuál es el peso molecular de Lemairamin?
El peso molecular es de aproximadamente 311,4 g/mol.
¿Cuál es el nombre químico de Lemairamin?
El nombre químico es (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide.
¿A qué clase estructural pertenece Lemairamin?
Lemairamin es un compuesto amida aromático que contiene una región fenilpropenamida conjugada y un grupo fenetilo sustituido por metoxi.
¿Cuántos átomos de nitrógeno contiene Lemairamin?
La estructura molecular contiene un átomo de nitrógeno.
¿Cuántos átomos de oxígeno contiene Lemairamin?
La estructura molecular contiene tres átomos de oxígeno.
¿En qué forma se suministra Lemairamin?
Se suministra como polvo de laboratorio en un envase sellado.
¿Este producto está destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia químico para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a uso como alimento, suplemento, cosmético, medicamento ni para fines diagnósticos o terapéuticos.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
