it
Carrello
Lemairamin (WGX-50) è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per la chimica analitica, l’identificazione dei composti e i flussi di lavoro comparativi di laboratorio. Identificato chimicamente come (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide, questo composto ammidico aromatico combina due regioni aromatiche derivate dal fenile con un sistema propanammidico coniugato e sostituenti metossilici ed è fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un’identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all’interno dell’Unione Europea.
Lemairamin (WGX-50) (CAS 56361-03-6) viene fornito in confezione da laboratorio sigillata per supportare la tracciabilità, l’integrità durante lo stoccaggio e le corrette procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Scheda di dati di sicurezza (SDS)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche possono essere consultati qui: Lemairamin (WGX-50) su PubChem
Lemairamin (WGX-50) è un composto organico aromatico con formula molecolare C19H21NO3. La sua architettura molecolare contiene due regioni ad anello aromatico collegate tramite un sistema comprendente un’ammide legata da un segmento etilico e una struttura propanammidica coniugata.
La struttura contiene un atomo di azoto e tre atomi di ossigeno distribuiti tra la funzionalità ammidica e due sostituenti metossilici. Gli anelli aromatici, il doppio legame carbonio-carbonio coniugato, la regione ammidica e i gruppi metossi forniscono caratteristiche strutturali distintive adatte alla caratterizzazione cromatografica, spettrometrica di massa e spettroscopica.
Una caratteristica strutturale distintiva di Lemairamin è la presenza di due regioni aromatiche derivate dal fenile. Un anello aromatico fa parte del segmento fenilpropenammidico, mentre il secondo contiene sostituenti metossi adiacenti.
Queste regioni aromatiche creano molteplici ambienti coniugati di protoni e carbonio e forniscono marcatori strutturali che possono supportare l’identificazione analitica comparativa.
Lemairamin contiene un doppio legame carbonio-carbonio coniugato posizionato accanto a un gruppo carbonilico ammidico. Questa regione propenammidica insatura forma un segmento strutturale elettronicamente connesso tra l’anello fenilico e la funzionalità ammidica.
La disposizione coniugata può influenzare l’assorbimento ultravioletto, il comportamento cromatografico e la risposta spettroscopica e fornisce una firma strutturale utile per il confronto analitico.
La formula molecolare C19H21NO3 riflette una struttura contenente carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno distribuiti tra diverse regioni strutturali chimicamente distinte.
La combinazione di elementi strutturali aromatici, insaturi, ammidici e contenenti etere fornisce più marcatori analitici per l’identificazione comparativa del composto.
Lemairamin contiene un gruppo ammidico secondario che collega la regione propenilica coniugata a un segmento aromatico legato tramite etile. Questa funzionalità comprende un gruppo carbonilico e un atomo di azoto e contribuisce in modo significativo alla polarità locale della molecola.
Il carbonile dell’ammide può fornire una caratteristica banda di assorbimento infrarosso e una risonanza del carbonio distinguibile durante l’analisi NMR del carbonio, mentre l’azoto dell’ammide può partecipare a interazioni di legame a idrogeno.
Due gruppi metossi sono legati a uno degli anelli aromatici nella struttura di Lemairamin. Questi sostituenti contenenti ossigeno introducono polarità localizzata mantenendo al contempo un ambiente molecolare aromatico.
I gruppi metossi possono fornire risonanze caratteristiche di protoni e carbonio durante l’analisi NMR e contribuire a un comportamento cromatografico e spettroscopico distinguibile.
La molecola contiene un doppio legame carbonio-carbonio nella porzione fenilpropenammidica della struttura. Questa regione insatura è coniugata sia con l’anello aromatico sia con il sistema carbonilico dell’ammide.
La configurazione (E) definita fornisce un descrittore strutturale che distingue Lemairamin da isomeri geometrici alternativi e può produrre segnali spettroscopici caratteristici.
Un breve segmento etilico collega l’anello aromatico sostituito con gruppi metossi all’azoto dell’ammide. Questa regione alifatica introduce flessibilità conformazionale tra il sistema aromatico e la funzionalità ammidica.
Gli ambienti metilenici all’interno di questo segmento possono fornire risonanze distinguibili di protoni e carbonio nell’analisi NMR e contribuire alla conformazione molecolare complessiva.
Lemairamin contiene una funzionalità ammidica in grado di partecipare a interazioni intermolecolari di legame a idrogeno in condizioni analitiche e allo stato solido.
L’ossigeno carbonilico può agire come accettore di legame a idrogeno, mentre l’idrogeno associato all’ammide può funzionare come donatore. Gli atomi di ossigeno dei gruppi metossi possono inoltre contribuire a interazioni intermolecolari di tipo accettore.
La molecola combina due regioni aromatiche relativamente idrofobiche con una funzionalità ammidica polare e due gruppi metossi. Ciò produce un carattere strutturale misto che comprende un’ampia superficie aromatica insieme a funzionalità polari localizzate.
Questo equilibrio è rilevante nella valutazione della scelta dei solventi, della preparazione dei campioni e delle condizioni di cromatografia in fase inversa.
I sistemi ad anelli aromatici e il segmento propenammidico coniugato forniscono regioni strutturali relativamente rigide, mentre il segmento etilico introduce una limitata flessibilità conformazionale tra l’anello aromatico sostituito con metossi e l’azoto dell’ammide.
Il doppio legame carbonio-carbonio è rappresentato nella configurazione (E), mentre nella rappresentazione molecolare standard non è presente alcun centro stereogenico tetraedrico.
In condizioni di cromatografia liquida in fase inversa, la ritenzione può essere influenzata dai due sistemi ad anelli aromatici, dalla funzionalità ammidica, dai sostituenti metossi, dal doppio legame coniugato e dall’equilibrio complessivo tra regioni strutturali idrofobiche e polari.
Il tempo di ritenzione e la forma del picco possono variare in funzione della composizione della fase mobile, delle condizioni di gradiente, della chimica della fase stazionaria, della temperatura e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell’identità, il profilo di purezza e la verifica del tempo di ritenzione del materiale di riferimento Lemairamin.
La combinazione di un esteso carattere aromatico con funzionalità ammidiche e metossiliche polari può richiedere l’ottimizzazione della composizione della fase mobile e della chimica della fase stazionaria per ottenere una ritenzione e una simmetria del picco adeguate.
Con un peso molecolare di circa 311,4 g/mol, Lemairamin rientra in un intervallo di massa adatto alle analisi LC-MS di routine. Tecniche di ionizzazione appropriate possono supportare il rilevamento di specie molecolari protonate, deprotonate o sotto forma di addotti, a seconda della composizione del solvente, delle condizioni della fase mobile e dei parametri strumentali.
La frammentazione può coinvolgere la regione aromatica sostituita con metossi, il segmento etilico, la funzionalità ammidica o il segmento fenilpropenilico coniugato e può supportare la conferma strutturale quando confrontata con dati di riferimento autenticati.
L’analisi NMR protonica può mostrare risonanze caratteristiche associate a entrambi i sistemi aromatici, ai protoni alchenici coniugati, ai gruppi metossi e alle unità metileniche alifatiche.
L’analisi NMR del carbonio può fornire segnali distinguibili corrispondenti ai carboni aromatici, ai carboni alchenici, ai carboni metossi, ai carboni del segmento di collegamento e al carbonio carbonilico dell’ammide.
L’analisi infrarossa può rivelare caratteristiche di assorbimento associate al carbonile dell’ammide, all’ambiente N-H, ai legami C-H aromatici, ai legami C-H alifatici e alle funzionalità C-O di tipo etere.
Il carbonile dell’ammide può fornire una banda di assorbimento prominente che può supportare il confronto strutturale quando valutata rispetto a uno spettro di riferimento autenticato.
Lo scheletro molecolare aromatico coniugato e contenente alchene di Lemairamin può supportare la rilevazione cromatografica basata sull’ultravioletto. Le lunghezze d’onda di rilevamento appropriate devono essere selezionate in base alle caratteristiche di assorbimento misurate e a metodi di laboratorio validati.
Si prevede che i due anelli aromatici e la regione propenammidica coniugata contribuiscano in modo significativo al profilo di assorbimento elettronico del composto.
La regione fenilpropenammidica forma un elemento strutturale coniugato esteso all’interno di Lemairamin. Questa regione può contribuire a un caratteristico assorbimento ultravioletto e a un comportamento spettroscopico specifico in condizioni analitiche appropriate.
In combinazione con il secondo anello aromatico sostituito con metossi, questa architettura coniugata fornisce diversi marcatori ottici e strutturali per l’identificazione analitica comparativa.
Lemairamin viene fornito come polvere da laboratorio. Le caratteristiche allo stato solido, come cristallinità, morfologia delle particelle, umidità residua e contenuto di solventi residui, possono dipendere dai processi di produzione e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare, ove appropriato, il comportamento alla fusione, l’analisi della polvere o il confronto spettroscopico come indicatori supplementari di identità.
Lemairamin può essere utilizzato come composto di riferimento qualitativo nella verifica strutturale e nei flussi di lavoro analitici comparativi che coinvolgono LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure di laboratorio possono includere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma del peso molecolare e il profilo spettrale comparativo.
Lemairamin può essere classificato strutturalmente come composto aromatico di tipo cinnamammide contenente due regioni aromatiche derivate dal fenile, un segmento propenammidico coniugato e due sostituenti metossi.
Il suo scheletro molecolare fornisce una distinta architettura ammide-aromatica per flussi di lavoro analitici comparativi che coinvolgono materiali di riferimento correlati di tipo cinnamammide, fenetilammide e aromatici sostituiti con metossi.
Uno degli anelli aromatici di Lemairamin presenta sostituenti metossi adiacenti, mentre il secondo anello aromatico fa parte della regione fenilpropenammidica coniugata.
Questo schema di sostituzione asimmetrico fornisce ambienti protonici e carboniosi distinguibili che possono supportare la verifica strutturale mediante NMR e confronto cromatografico.
La struttura molecolare contiene una regione ammidica insatura in cui un doppio legame carbonio-carbonio è coniugato sia con un anello aromatico sia con la funzionalità carbonilica dell’ammide.
Questa disposizione crea un percorso elettronico relativamente rigido che può influenzare l’assorbimento ultravioletto, la risposta di ionizzazione e il comportamento di frammentazione.
La struttura di Lemairamin contiene un atomo di azoto e tre atomi di ossigeno che occupano ambienti chimicamente distinti. L’azoto è incorporato nel gruppo ammidico, mentre gli atomi di ossigeno sono distribuiti tra il carbonile dell’ammide e due sostituenti metossi.
Questi ambienti degli eteroatomi contribuiscono alla polarità molecolare, alla capacità di formare legami a idrogeno e alle caratteristiche spettroscopiche.
Lemairamin contiene una funzionalità carbonilica all’interno della regione ammidica. Questo ambiente carbonilico contribuisce alla polarità molecolare e fornisce un marcatore spettroscopico distinto.
Il carbonio carbonilico può fornire una risonanza caratteristica nella NMR del carbonio, mentre il suo comportamento vibrazionale può produrre una banda di assorbimento infrarosso prominente.
La funzionalità ammidica, gli atomi di ossigeno dei gruppi metossi e il sistema aromatico coniugato possono influenzare il comportamento di ionizzazione in diverse condizioni analitiche.
La composizione della fase mobile, il sistema di solventi e i parametri di ionizzazione possono pertanto influenzare la risposta spettrometrica di massa e il comportamento cromatografico.
La formula molecolare C19H21NO3 contiene un atomo di azoto all’interno della funzionalità ammidica e tre atomi di ossigeno distribuiti tra un gruppo carbonilico e due sostituenti metossi.
La composizione elementare teorica può supportare la verifica dell’identità se combinata con la spettrometria di massa e le analisi spettroscopiche.
Come materiale di riferimento chimico, Lemairamin può essere utilizzato per il confronto strutturale qualitativo, lo sviluppo di metodi e la verifica analitica dell’identità in laboratori che esaminano ammidi aromatiche, composti di tipo cinnamammide, aromatici sostituiti con metossi o materiali di riferimento correlati.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione coerente dei campioni, parametri strumentali validati, adeguata documentazione di riferimento e condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità viene fornita in confezione da laboratorio sigillata progettata per supportare l’integrità del materiale durante lo stoccaggio e il trasporto. L’etichettatura con identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non è in uso e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di Lemairamin (WGX-50)?
Il numero CAS è 56361-03-6.
Qual è il PubChem CID di Lemairamin?
L’identificatore PubChem del composto è 1376042.
Qual è la formula molecolare di Lemairamin?
La formula molecolare è C19H21NO3.
Qual è il peso molecolare di Lemairamin?
Il peso molecolare è di circa 311,4 g/mol.
Qual è il nome chimico di Lemairamin?
Il nome chimico è (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide.
A quale classe strutturale appartiene Lemairamin?
Lemairamin è un composto ammidico aromatico contenente una regione fenilpropenammidica coniugata e un gruppo fenetilico sostituito con metossi.
Quanti atomi di azoto contiene Lemairamin?
La struttura molecolare contiene un atomo di azoto.
Quanti atomi di ossigeno contiene Lemairamin?
La struttura molecolare contiene tre atomi di ossigeno.
In quale forma viene fornito Lemairamin?
Viene fornito come polvere da laboratorio in confezione sigillata.
Questo prodotto è destinato all’uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per uso di laboratorio.
Disclaimer:
Questo prodotto viene fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all’uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale né per finalità diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
