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Indolepropionamide (IPAM) è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per la chimica analitica, l’identificazione dei composti e i flussi di lavoro comparativi di laboratorio. Identificato chimicamente come 3-(1H-indol-3-yl)propanamide, questo composto contenente indolo combina una struttura eterociclica aromatica di tipo indolico con una catena laterale propanammidica ed è fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un’identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all’interno dell’Unione Europea.
Indolepropionamide (IPAM) (CAS 5814-93-7) viene fornito in confezione da laboratorio sigillata per supportare la tracciabilità, l’integrità durante lo stoccaggio e le corrette procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Scheda di dati di sicurezza (SDS)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche possono essere consultati qui: Indolepropionamide (IPAM) su PubChem
Indolepropionamide (IPAM) è un composto organico contenente indolo con formula molecolare C11H12N2O. La sua architettura molecolare consiste in un sistema ad anello indolico collegato in posizione 3 a una catena laterale propanammidica a tre atomi di carbonio.
La struttura contiene due atomi di azoto e un atomo di ossigeno distribuiti tra l’eterociclo indolico e la funzionalità ammidica terminale. Lo scheletro eterociclico aromatico, il linker alchilico flessibile e il gruppo ammidico forniscono caratteristiche strutturali distintive adatte alla caratterizzazione cromatografica, spettrometrica di massa e spettroscopica.
Un elemento strutturale caratteristico di Indolepropionamide è il suo nucleo indolico. Il sistema indolico è costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico a cinque membri contenente azoto, formando un eterociclo aromatico biciclico compatto.
Questa architettura aromatica fusa fornisce una regione coniugata relativamente rigida e diversi marcatori strutturali caratteristici che possono supportare l’identificazione analitica comparativa.
In posizione 3 del sistema indolico, IPAM contiene una catena laterale propanammidica costituita da un breve linker alifatico che termina in una funzionalità ammidica primaria.
Questa catena laterale introduce flessibilità conformazionale al di fuori del rigido scheletro indolico e crea una regione polare chimicamente distinta che può influenzare la ritenzione cromatografica, la solubilità e il comportamento spettroscopico.
La formula molecolare C11H12N2O riflette una struttura contenente carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno distribuiti tra diverse regioni strutturali chimicamente distinte.
La combinazione di elementi strutturali aromatici, eterociclici, alifatici e ammidici fornisce più marcatori analitici per l’identificazione comparativa del composto.
Indolepropionamide contiene un gruppo ammidico primario terminale. Questa funzionalità comprende un gruppo carbonilico e un atomo di azoto e contribuisce in modo significativo alla polarità locale della molecola.
Il carbonile dell’ammide può produrre una caratteristica banda di assorbimento infrarosso e una risonanza del carbonio distinguibile durante l’analisi NMR del carbonio, mentre l’azoto dell’ammide può partecipare a interazioni di legame a idrogeno.
Un atomo di azoto è incorporato direttamente nella porzione a cinque membri del sistema indolico. Questo azoto pirrolico fa parte dello scheletro eterociclico aromatico e contribuisce alle caratteristiche elettroniche del sistema ad anelli fusi.
L’azoto indolico può influenzare i legami a idrogeno, il comportamento cromatografico e la risposta spettroscopica in diverse condizioni analitiche.
Il nucleo indolico contiene un sistema aromatico fuso costituito da una regione benzenica e da un anello a cinque membri contenente azoto. Questo scheletro coniugato crea molteplici ambienti aromatici di protoni e carbonio.
Queste regioni aromatiche possono fornire segnali NMR caratteristici e contribuire all’assorbimento ultravioletto associato al cromoforo indolico coniugato.
La catena laterale propanammidica contiene un segmento carbonioso alifatico che collega l’anello indolico al gruppo ammidico terminale. Questa regione flessibile separa il nucleo aromatico dalla funzionalità ammidica polare.
Gli ambienti metilenici alifatici possono fornire risonanze distinguibili di protoni e carbonio nell’analisi NMR e contribuire alla flessibilità conformazionale della molecola.
Indolepropionamide contiene sia un azoto indolico sia un gruppo ammidico primario che possono partecipare a interazioni intermolecolari di legame a idrogeno in condizioni analitiche e allo stato solido.
L’ossigeno carbonilico fornisce un ambiente accettore di legame a idrogeno, mentre gli atomi di idrogeno associati all’azoto possono agire come donatori di legami a idrogeno. Queste interazioni possono influenzare la solvatazione, l’impacchettamento cristallino e il comportamento cromatografico.
La molecola combina una regione aromatica indolica idrofobica con una funzionalità ammidica polare collegata tramite un breve linker alifatico. Ciò produce un carattere strutturale misto che comprende sia idrofobicità aromatica sia polarità localizzata.
Questo equilibrio è rilevante nella valutazione della scelta dei solventi, della preparazione dei campioni e delle condizioni di cromatografia in fase inversa.
Il sistema indolico fuso fornisce uno scheletro aromatico relativamente rigido, mentre la catena laterale propanammidica introduce flessibilità rotazionale attraverso diversi legami carbonio-carbonio.
Nella rappresentazione molecolare standard non è presente alcun centro stereogenico definito e il composto è rappresentato senza stereochimica specificata.
In condizioni di cromatografia liquida in fase inversa, la ritenzione può essere influenzata dallo scheletro aromatico indolico, dalla funzionalità ammidica polare, dal linker alifatico e dall’equilibrio complessivo tra regioni strutturali idrofobiche e polari.
Il tempo di ritenzione e la forma del picco possono variare in funzione della composizione della fase mobile, delle condizioni di gradiente, della chimica della fase stazionaria, della temperatura e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell’identità, il profilo di purezza e la verifica del tempo di ritenzione del materiale di riferimento Indolepropionamide.
La combinazione di un sistema aromatico indolico e di un gruppo ammidico polare può richiedere l’ottimizzazione della composizione della fase mobile e della chimica della fase stazionaria per ottenere una ritenzione e una simmetria del picco adeguate.
Con un peso molecolare di circa 188,23 g/mol, Indolepropionamide rientra in un intervallo di massa adatto alle analisi LC-MS di routine. Tecniche di ionizzazione appropriate possono supportare il rilevamento di specie molecolari protonate, deprotonate o sotto forma di addotti, a seconda della composizione del solvente, delle condizioni della fase mobile e dei parametri strumentali.
La frammentazione può coinvolgere il sistema indolico, il linker alifatico o la regione contenente l’ammide e può supportare la conferma strutturale quando confrontata con dati di riferimento autenticati.
L’analisi NMR protonica può mostrare risonanze caratteristiche associate ai protoni aromatici del sistema indolico insieme a segnali originati dai gruppi metilenici alifatici e dai protoni scambiabili associati agli atomi di azoto.
L’analisi NMR del carbonio può fornire segnali distinguibili corrispondenti ai carboni aromatici ed eterociclici, ai carboni del linker alifatico e al carbonio carbonilico dell’ammide.
L’analisi infrarossa può rivelare caratteristiche di assorbimento associate al carbonile dell’ammide, agli ambienti N-H, ai legami C-H aromatici e ai legami C-H alifatici.
Il carbonile dell’ammide può fornire una banda di assorbimento prominente che può supportare il confronto strutturale quando valutata rispetto a uno spettro di riferimento autenticato.
Il sistema ad anelli indolici coniugati può supportare la rilevazione cromatografica basata sull’ultravioletto. Le lunghezze d’onda di rilevamento appropriate devono essere selezionate in base alle caratteristiche di assorbimento misurate e a metodi di laboratorio validati.
Si prevede che lo scheletro eterociclico aromatico fuso contribuisca in modo significativo al profilo di assorbimento elettronico del composto.
Il sistema indolico rappresenta il principale cromoforo coniugato all’interno di Indolepropionamide. La sua architettura aromatica fusa può produrre un caratteristico assorbimento ultravioletto e un comportamento correlato alla fluorescenza in condizioni analitiche appropriate.
Queste caratteristiche ottiche possono fornire ulteriori marcatori analitici durante il confronto strutturale e l’identificazione del composto.
Indolepropionamide viene fornito come polvere da laboratorio. Le caratteristiche allo stato solido, come cristallinità, morfologia delle particelle, umidità residua e contenuto di solventi residui, possono dipendere dai processi di produzione e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare, ove appropriato, il comportamento alla fusione, l’analisi della polvere o il confronto spettroscopico come indicatori supplementari di identità.
Indolepropionamide può essere utilizzato come composto di riferimento qualitativo nella verifica strutturale e nei flussi di lavoro analitici comparativi che coinvolgono LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure di laboratorio possono includere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma del peso molecolare e il profilo spettrale comparativo.
Indolepropionamide può essere classificato strutturalmente come composto ammidico contenente indolo, costituito da un eterociclo aromatico azotato fuso collegato a un gruppo propanammidico terminale.
Il suo scheletro molecolare differisce dagli eterocicli fusi contenenti più atomi di azoto, dai racetam e dalle strutture correlate al phenibut e fornisce una distinta architettura indolo-ammide per flussi di lavoro analitici comparativi.
Lo scheletro indolico di IPAM è costituito da un anello benzenico fuso a un eterociclo a cinque membri contenente azoto. Questa struttura fusa forma una regione molecolare aromatica compatta e coniugata.
L’architettura indolica fusa può produrre ritenzione cromatografica, assorbimento ultravioletto e segnali NMR caratteristici utili per il confronto analitico.
La struttura molecolare contiene una catena propanammidica legata alla posizione 3 dello scheletro indolico. Questo schema di sostituzione stabilisce una relazione strutturale definita tra il nucleo aromatico e il gruppo funzionale polare terminale.
I gruppi metilenici all’interno della catena laterale possono fornire utili marcatori spettroscopici durante la verifica strutturale.
I due atomi di azoto di Indolepropionamide occupano ambienti chimicamente distinti. Uno fa parte dell’eterociclo aromatico indolico, mentre il secondo è incorporato nel gruppo ammidico primario.
Questi distinti ambienti azotati contribuiscono alle caratteristiche elettroniche, ai legami a idrogeno e alle proprietà spettroscopiche della molecola.
Indolepropionamide contiene una funzionalità carbonilica all’interno del suo gruppo ammidico terminale. Questo ambiente carbonilico contribuisce alla polarità molecolare e fornisce un marcatore spettroscopico distinto.
Il carbonio carbonilico può fornire una risonanza caratteristica nella NMR del carbonio, mentre il suo comportamento vibrazionale può produrre una banda di assorbimento infrarosso prominente.
L’azoto indolico e la funzionalità ammidica possono influenzare il comportamento di ionizzazione in diverse condizioni analitiche.
La composizione della fase mobile, il sistema di solventi e i parametri di ionizzazione possono pertanto influenzare la risposta spettrometrica di massa e il comportamento cromatografico.
La formula molecolare C11H12N2O contiene un atomo di azoto all’interno dell’eterociclo indolico, un atomo di azoto all’interno della funzionalità ammidica e un atomo di ossigeno associato al carbonile dell’ammide.
La composizione elementare teorica può supportare la verifica dell’identità se combinata con la spettrometria di massa e le analisi spettroscopiche.
Come materiale di riferimento chimico, Indolepropionamide può essere utilizzato per il confronto strutturale qualitativo, lo sviluppo di metodi e la verifica analitica dell’identità in laboratori che esaminano derivati dell’indolo, ammidi aromatiche o materiali di riferimento eterociclici correlati.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione coerente dei campioni, parametri strumentali validati, adeguata documentazione di riferimento e condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità viene fornita in confezione da laboratorio sigillata progettata per supportare l’integrità del materiale durante lo stoccaggio e il trasporto. L’etichettatura con identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non è in uso e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di Indolepropionamide (IPAM)?
Il numero CAS è 5814-93-7.
Qual è il PubChem CID di Indolepropionamide?
L’identificatore PubChem del composto è 351791.
Qual è la formula molecolare di Indolepropionamide?
La formula molecolare è C11H12N2O.
Qual è il peso molecolare di Indolepropionamide?
Il peso molecolare è di circa 188,23 g/mol.
Qual è il nome chimico di Indolepropionamide?
Il nome chimico è 3-(1H-indol-3-yl)propanamide.
A quale classe strutturale appartiene Indolepropionamide?
Indolepropionamide è un composto ammidico contenente indolo che combina un eterociclo aromatico fuso con una catena laterale propanammidica.
Quanti atomi di azoto contiene Indolepropionamide?
La struttura molecolare contiene due atomi di azoto.
Quanti atomi di ossigeno contiene Indolepropionamide?
La struttura molecolare contiene un atomo di ossigeno associato alla funzionalità carbonilica dell’ammide.
In quale forma viene fornito Indolepropionamide?
Viene fornito come polvere da laboratorio in confezione sigillata.
Questo prodotto è destinato all’uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per uso di laboratorio.
Disclaimer:
Questo prodotto viene fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all’uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale né per finalità diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
