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TND-1128 è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per la chimica analitica, l’identificazione dei composti e i flussi di lavoro comparativi di laboratorio. Questo derivato sintetico della 5-deazaflavina contiene una struttura eterociclica fusa di tipo pirimidochinolina con due funzionalità carboniliche e sostituenti alchilici ed è fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un’identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all’interno dell’Unione Europea.
TND-1128 (CAS 59997-14-7) viene fornito in confezione da laboratorio sigillata per supportare la tracciabilità, l’integrità durante lo stoccaggio e le corrette procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Scheda di dati di sicurezza (SDS)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche possono essere consultati qui: TND-1128 su PubChem
TND-1128 è un composto eterociclico sintetico con formula molecolare C14H13N3O2. La sua architettura molecolare si basa su un sistema fuso di pirimidochinolina contenente più atomi di azoto, due funzionalità carboniliche e sostituenti metilici ed etilici.
La struttura contiene tre atomi di azoto e due atomi di ossigeno all’interno di uno scheletro molecolare eterociclico coniugato e compatto. Il sistema ad anelli fusi, le funzionalità carboniliche e il modello di sostituzione alchilica forniscono caratteristiche strutturali distintive adatte alla caratterizzazione cromatografica, spettrometrica di massa e spettroscopica.
Un elemento strutturale caratteristico di TND-1128 è il suo scheletro eterociclico fuso di tipo 5-deazaflavina. Questo sistema ad anelli coniugati contiene eterocicli azotati integrati con una regione aromatica e due funzionalità carboniliche.
L’architettura fusa crea un sistema molecolare relativamente rigido e fornisce diversi marcatori strutturali che possono supportare l’identificazione analitica comparativa.
Lo scheletro molecolare centrale di TND-1128 è costituito da un sistema ad anelli fusi di pirimidochinolina. Questa disposizione combina regioni aromatiche ed eterocicliche contenenti azoto all’interno di un’unica struttura molecolare coniugata.
Il sistema fuso esteso può influenzare l’assorbimento ultravioletto, la ritenzione cromatografica e le caratteristiche spettroscopiche e fornisce una firma strutturale utile durante l’identificazione del composto.
La formula molecolare C14H13N3O2 riflette una struttura contenente carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno distribuiti tra diverse regioni strutturali chimicamente distinte.
La combinazione di elementi strutturali aromatici fusi, eterociclici, carbonilici e alchilici fornisce più marcatori analitici per l’identificazione comparativa del composto.
TND-1128 contiene due gruppi carbonilici associati alla regione pirimidinedionica dello scheletro eterociclico fuso. Queste funzionalità contenenti ossigeno contribuiscono alla polarità molecolare e creano regioni chimicamente distintive all’interno della molecola.
I gruppi carbonilici possono produrre caratteristiche bande di assorbimento infrarosso e ambienti carboniosi distinguibili durante l’analisi NMR del carbonio.
Tre atomi di azoto sono incorporati nell’architettura eterociclica fusa di TND-1128. Questi ambienti azotati occupano posizioni distinte all’interno del sistema ad anelli coniugati e contribuiscono alla distribuzione elettronica della molecola.
Lo scheletro contenente azoto può influenzare il comportamento cromatografico, le caratteristiche di ionizzazione e la risposta spettroscopica in diverse condizioni analitiche.
TND-1128 contiene un sostituente etilico legato allo scheletro eterociclico fuso. Questa regione alchilica introduce un componente strutturale flessibile accanto al sistema ad anelli coniugati relativamente rigido.
Il gruppo etilico può fornire risonanze caratteristiche di protoni e carbonio durante l’analisi NMR e contribuisce al carattere idrofobico complessivo della molecola.
Nella struttura molecolare di TND-1128 è presente anche un sostituente metilico. Questo gruppo alchilico compatto fornisce un ulteriore marcatore strutturale che può essere distinto durante le analisi NMR del protone e del carbonio.
Il modello combinato di sostituzione metilica ed etilica differenzia TND-1128 dalle strutture di deazaflavina correlate non sostituite o diversamente sostituite.
TND-1128 contiene due atomi di ossigeno carbonilico e diversi atomi di azoto negli anelli che possono contribuire alle interazioni intermolecolari in condizioni analitiche e allo stato solido.
La distribuzione degli eteroatomi, insieme alla superficie coniugata della molecola, può influenzare la solvatazione, l’impacchettamento cristallino, la ritenzione cromatografica e le interazioni con le fasi stazionarie.
La molecola combina uno scheletro coniugato fuso esteso con due funzionalità carboniliche, tre atomi di azoto e due sostituenti alchilici. Il sistema ad anelli fusi e le regioni alchiliche contribuiscono al carattere idrofobico, mentre gli eteroatomi e i gruppi carbonilici conferiscono polarità localizzata.
Questo carattere strutturale misto è rilevante nella valutazione della scelta dei solventi, della preparazione dei campioni e delle condizioni di cromatografia in fase inversa.
Il nucleo fuso di pirimidochinolina fornisce uno scheletro strutturale relativamente rigido, mentre il sostituente etilico introduce una limitata flessibilità conformazionale all’esterno del sistema ad anelli fusi.
Nella rappresentazione molecolare standard non è presente alcun centro stereogenico definito e il composto è rappresentato senza stereochimica specificata.
In condizioni di cromatografia liquida in fase inversa, la ritenzione può essere influenzata dal sistema ad anelli coniugati fusi, dalle funzionalità carboniliche, dagli eterocicli contenenti azoto, dai sostituenti alchilici e dalla polarità molecolare complessiva.
Il tempo di ritenzione e la forma del picco possono variare in funzione della composizione della fase mobile, delle condizioni di gradiente, della chimica della fase stazionaria, della temperatura e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell’identità, il profilo di purezza e la verifica del tempo di ritenzione del materiale di riferimento TND-1128.
La combinazione di uno scheletro eterociclico coniugato e di regioni carboniliche polari può richiedere l’ottimizzazione della composizione della fase mobile e della chimica della fase stazionaria per ottenere una ritenzione e una simmetria del picco adeguate.
Con un peso molecolare di circa 255,27 g/mol, TND-1128 rientra in un intervallo di massa adatto alle analisi LC-MS di routine. Tecniche di ionizzazione appropriate possono supportare il rilevamento di specie molecolari protonate, deprotonate o sotto forma di addotti, a seconda della composizione del solvente, delle condizioni della fase mobile e dei parametri strumentali.
La frammentazione può coinvolgere lo scheletro eterociclico fuso, la regione contenente i gruppi carbonilici o i sostituenti alchilici e può supportare la conferma strutturale quando confrontata con dati di riferimento autenticati.
L’analisi NMR protonica può mostrare risonanze caratteristiche associate agli ambienti protonici aromatici insieme a segnali derivanti dai sostituenti metilico ed etilico.
L’analisi NMR del carbonio può fornire segnali distinguibili corrispondenti ai carboni aromatici ed eterociclici, ai carboni carbonilici e agli ambienti carboniosi dei sostituenti alchilici.
L’analisi infrarossa può rivelare caratteristiche di assorbimento associate alle due funzionalità carboniliche, agli ambienti aromatici ed eterociclici e ai legami C-H alifatici.
Le funzionalità carboniliche possono fornire bande di assorbimento prominenti che possono supportare il confronto strutturale quando valutate rispetto a uno spettro di riferimento autenticato.
Il sistema ad anelli fusi e coniugati esteso di TND-1128 può supportare la rilevazione cromatografica basata sull’ultravioletto. Le lunghezze d’onda di rilevamento appropriate devono essere selezionate in base alle caratteristiche di assorbimento misurate e a metodi di laboratorio validati.
Lo scheletro aromatico ed eterociclico coniugato può influenzare il profilo preciso di assorbimento elettronico del composto.
Lo scheletro fuso di pirimidochinolina contiene un sistema elettronico coniugato esteso. Questa caratteristica strutturale differenzia TND-1128 dai composti contenenti eterocicli isolati non coniugati o strutture alifatiche flessibili.
Il sistema coniugato può contribuire a un caratteristico assorbimento ultravioletto e comportamento spettroscopico e può fornire un ulteriore marcatore analitico durante la verifica dell’identità.
TND-1128 viene fornito come polvere da laboratorio. Le caratteristiche allo stato solido, come cristallinità, morfologia delle particelle, umidità residua e contenuto di solventi residui, possono dipendere dai processi di produzione e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare, ove appropriato, il comportamento alla fusione, l’analisi della polvere o il confronto spettroscopico come indicatori supplementari di identità.
TND-1128 può essere utilizzato come composto di riferimento qualitativo nella verifica strutturale e nei flussi di lavoro analitici comparativi che coinvolgono LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure di laboratorio possono includere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma del peso molecolare e il profilo spettrale comparativo.
TND-1128 può essere classificato strutturalmente come composto eterociclico sintetico di tipo 5-deazaflavina contenente uno scheletro fuso di pirimidochinolina, funzionalità carboniliche e sostituenti alchilici.
Il suo scheletro molecolare fornisce una struttura contenente azoto, coniugata e distintiva per flussi di lavoro analitici comparativi che coinvolgono materiali di riferimento eterociclici correlati.
Lo scheletro di pirimidochinolina di TND-1128 è costituito da più regioni ad anelli fusi che formano un sistema molecolare coniugato compatto e relativamente rigido.
Questa architettura fusa può produrre caratteristiche di ritenzione cromatografica, assorbimento ultravioletto e segnali NMR utili per il confronto analitico.
La struttura molecolare contiene sostituenti metilici ed etilici legati allo scheletro eterociclico. Questi gruppi alchilici creano differenze strutturali identificabili rispetto a composti correlati di deazaflavina con schemi di sostituzione alternativi.
I loro ambienti protonici e carboniosi possono fornire utili marcatori spettroscopici durante la verifica strutturale.
I tre atomi di azoto di TND-1128 occupano posizioni distinte all’interno del sistema eterociclico fuso. I loro ambienti di legame contribuiscono alle caratteristiche elettroniche e alla distribuzione complessiva degli eteroatomi nella molecola.
Queste regioni contenenti azoto possono influenzare la risposta cromatografica, il comportamento di ionizzazione e le interazioni con i solventi analitici e le fasi stazionarie.
TND-1128 contiene due funzionalità carboniliche all’interno dello scheletro eterociclico fuso. Questi ambienti carbonilici contribuiscono alla polarità molecolare e forniscono marcatori spettroscopici distinti.
I carboni carbonilici possono fornire risonanze caratteristiche nella NMR del carbonio, mentre il loro comportamento vibrazionale può produrre bande di assorbimento infrarosso prominenti.
Il sistema eterociclico contenente azoto e le funzionalità carboniliche possono influenzare il comportamento di ionizzazione in diverse condizioni analitiche.
La composizione della fase mobile, il sistema di solventi e i parametri di ionizzazione possono pertanto influenzare la risposta spettrometrica di massa e il comportamento cromatografico.
La formula molecolare C14H13N3O2 contiene tre atomi di azoto distribuiti all’interno dello scheletro eterociclico e due atomi di ossigeno associati alle funzionalità carboniliche.
La composizione elementare teorica può supportare la verifica dell’identità se combinata con la spettrometria di massa e le analisi spettroscopiche.
Come materiale di riferimento chimico, TND-1128 può essere utilizzato per il confronto strutturale qualitativo, lo sviluppo di metodi e la verifica analitica dell’identità in laboratori che esaminano composti di tipo deazaflavina, eterocicli fusi contenenti azoto o materiali di riferimento correlati.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione coerente dei campioni, parametri strumentali validati, adeguata documentazione di riferimento e condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità viene fornita in confezione da laboratorio sigillata progettata per supportare l’integrità del materiale durante lo stoccaggio e il trasporto. L’etichettatura con identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non è in uso e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di TND-1128?
Il numero CAS è 59997-14-7.
Qual è il PubChem CID di TND-1128?
L’identificatore PubChem del composto è 322148.
Qual è la formula molecolare di TND-1128?
La formula molecolare è C14H13N3O2.
Qual è il peso molecolare di TND-1128?
Il peso molecolare è di circa 255,27 g/mol.
A quale classe strutturale appartiene TND-1128?
TND-1128 è un composto sintetico di tipo 5-deazaflavina contenente uno scheletro eterociclico fuso di pirimidochinolina.
Quanti atomi di azoto contiene TND-1128?
La struttura molecolare contiene tre atomi di azoto.
Quanti atomi di ossigeno contiene TND-1128?
La struttura molecolare contiene due atomi di ossigeno associati alle funzionalità carboniliche.
In quale forma viene fornito TND-1128?
Viene fornito come polvere da laboratorio in confezione sigillata.
Questo prodotto è destinato all’uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per uso di laboratorio.
Disclaimer:
Questo prodotto viene fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all’uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale né per finalità diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
