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JBSNF-000088 è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di qualità per la ricerca, destinato alla chimica analitica, all’identificazione dei composti e ai flussi di lavoro comparativi di laboratorio. Conosciuto anche come 6-Metossinicotinamide, questo carbossammide piridinico sostituito incorpora caratteristiche strutturali metossi, piridiniche e carbossammidiche ed è fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un’identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di qualità per la ricerca distribuito da Rexar all’interno dell’Unione Europea.
JBSNF-000088 (CAS 7150-23-4) è fornito in confezione da laboratorio sigillata per supportare la tracciabilità, l’integrità durante lo stoccaggio e le corrette procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisicochimiche possono essere consultati tramite: JBSNF-000088 (6-Metossinicotinamide) su PubChem
JBSNF-000088 è un composto eteroaromatico sintetico con formula molecolare C7H8N2O2. La sua architettura molecolare combina un anello piridinico sostituito, un gruppo metossi e una funzionalità carbossammidica all’interno di una struttura aromatica compatta contenente azoto e ossigeno.
La struttura contiene due atomi di azoto e due atomi di ossigeno distribuiti in ambienti funzionali chimicamente distinti. Questa struttura molecolare relativamente piccola ma analiticamente differenziata è adatta alla caratterizzazione cromatografica, spettrometrica di massa e spettroscopica.
Un elemento strutturale caratteristico di JBSNF-000088 è il suo anello piridinico sostituito. Questo eterociclo aromatico a sei membri contiene un atomo di azoto integrato direttamente nel sistema aromatico.
L’azoto piridinico contribuisce a un ambiente elettronico eteroaromatico caratteristico e fornisce proprietà analitiche rilevanti per cromatografia, spettrometria di massa, spettroscopia NMR e identificazione comparativa dei composti.
JBSNF-000088 contiene una funzionalità carbossammidica direttamente associata allo scheletro piridinico sostituito. Il gruppo carbossammide comprende sia un ambiente carbonilico sia un ambiente strutturale contenente azoto.
Questa funzionalità contribuisce in modo significativo alla polarità molecolare e al comportamento dei legami a idrogeno e può produrre caratteristiche associate al carbonile e al gruppo N-H durante le analisi infrarosse e NMR.
La formula molecolare C7H8N2O2 corrisponde a una struttura contenente carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno distribuiti tra diversi gruppi funzionali chimicamente distinti.
La combinazione di elementi strutturali eteroaromatici, simili a eteri e amidici fornisce diversi marcatori analitici per l’identificazione comparativa del composto.
Il gruppo carbossammide di JBSNF-000088 contiene un carbonio carbonilico legato a un azoto amidico. Questa regione strutturale presenta caratteristiche sia di donatore sia di accettore di legami a idrogeno.
Il carbonile amidico può fornire una caratteristica di assorbimento infrarosso distintiva e un ambiente di carbonio differenziabile durante l’analisi NMR del carbonio.
JBSNF-000088 contiene un sostituente metossi legato all’anello piridinico. Il gruppo metossi è costituito da un atomo di ossigeno collegato a un gruppo metile e allo scheletro eterociclico aromatico.
Questo sostituente introduce un ambiente contenente ossigeno chimicamente distinto e può influenzare la distribuzione elettronica, la ritenzione cromatografica e le caratteristiche spettroscopiche.
La porzione piridinica di JBSNF-000088 contiene un atomo di azoto nell’anello integrato direttamente nel sistema aromatico.
Questo ambiente contenente azoto contribuisce alla polarità molecolare e può influenzare il comportamento di protonazione, la ritenzione cromatografica e la risposta in spettrometria di massa in diverse condizioni analitiche.
Un secondo atomo di azoto è presente all’interno della funzionalità carbossammidica. Questo ambiente azotato differisce chimicamente dall’azoto aromatico della piridina.
La presenza di due ambienti azotati chimicamente distinti può fornire una differenziazione utile durante i confronti spettroscopici e analitici.
I due atomi di ossigeno di JBSNF-000088 occupano ambienti strutturali differenti: uno all’interno del gruppo metossi e uno all’interno del carbonile della carbossammide.
Queste funzionalità contenenti ossigeno chimicamente distinte influenzano la polarità molecolare, i legami a idrogeno e il comportamento cromatografico e possono fornire caratteristiche distintive durante le analisi infrarosse e NMR.
JBSNF-000088 contiene siti donatori e accettori di legami a idrogeno derivanti principalmente dalla funzionalità carbossammidica, dall’azoto piridinico e dall’atomo di ossigeno del gruppo metossi.
La distribuzione di questi siti può influenzare la solvatazione, l’impacchettamento cristallino, il comportamento cromatografico e le interazioni con fasi stazionarie analitiche polari.
La molecola combina uno scheletro aromatico piridinico con un gruppo carbossammidico polare e un sostituente metossi contenente ossigeno. Ciò crea diverse regioni polari localizzate all’interno di una struttura molecolare relativamente compatta.
Questo carattere strutturale è rilevante nella valutazione della scelta dei solventi, della composizione della fase mobile e della preparazione dei campioni per i flussi di lavoro analitici.
L’anello piridinico aromatico fornisce un nucleo strutturale relativamente rigido, mentre la rotazione attorno ai legami associati ai sostituenti metossi e carbossammide può introdurre una limitata flessibilità conformazionale.
Nella rappresentazione molecolare standard non è presente alcun centro stereogenico definito e il composto è rappresentato senza stereochimica specificata.
In condizioni di cromatografia liquida, la ritenzione può essere influenzata dall’anello piridinico, dal gruppo metossi, dalla funzionalità carbossammidica, dalla distribuzione degli eteroatomi e dalla polarità molecolare complessiva.
Il tempo di ritenzione e la forma dei picchi possono variare in funzione della composizione della fase mobile, del pH, della chimica della fase stazionaria, della temperatura e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell’identità, la profilazione della purezza e la verifica del tempo di ritenzione di JBSNF-000088 come materiale di riferimento.
La combinazione di un anello eteroaromatico, un sostituente metossi e una funzionalità carbossammidica polare può richiedere l’ottimizzazione della composizione della fase mobile e della chimica della fase stazionaria per ottenere una ritenzione e una simmetria dei picchi adeguate.
Con una massa molecolare di circa 152,15 g/mol, JBSNF-000088 rientra in un intervallo adatto all’analisi LC-MS di routine. Tecniche di ionizzazione appropriate possono consentire la rilevazione di specie molecolari protonate, deprotonate o sotto forma di addotti, a seconda della composizione del solvente, delle condizioni della fase mobile e dei parametri strumentali.
La frammentazione può coinvolgere il gruppo metossi, la funzionalità carbossammidica o lo scheletro piridinico sostituito e può supportare la conferma strutturale quando confrontata con dati di riferimento autenticati.
L’analisi NMR del protone può mostrare risonanze caratteristiche associate agli ambienti protonici dell’anello piridinico, al gruppo metilico del metossi e all’ambiente protonico dell’ammide in condizioni analitiche appropriate.
L’analisi NMR del carbonio può fornire segnali distinguibili corrispondenti ai carboni eteroaromatici, al carbonio del gruppo metossi e al carbonio carbonilico della carbossammide.
L’analisi infrarossa può rivelare caratteristiche di assorbimento associate al carbonile dell’ammide, alla funzionalità N-H, agli ambienti C-H aromatici e al gruppo metossi.
La funzionalità carbossammidica può fornire caratteristiche di assorbimento marcate che possono aiutare nel confronto strutturale quando valutate rispetto a uno spettro di riferimento autenticato.
La regione aromatica piridinica di JBSNF-000088 può supportare la rilevazione cromatografica basata sull’ultravioletto. Le lunghezze d’onda di rilevazione appropriate devono essere selezionate in base alle caratteristiche di assorbanza misurate e ai metodi di laboratorio convalidati.
La sostituzione con gruppi metossi e carbossammide può influenzare il profilo preciso di assorbimento elettronico del composto.
JBSNF-000088 contiene due atomi di azoto e due atomi di ossigeno distribuiti tra ambienti strutturali piridinici, carbossammidici e metossi.
Questa disposizione fornisce caratteristiche associate agli eteroatomi chimicamente distinte che possono essere utili durante la caratterizzazione mediante spettrometria di massa, cromatografia e spettroscopia.
JBSNF-000088 è fornito come polvere da laboratorio. Le caratteristiche dello stato solido, come cristallinità, morfologia delle particelle, umidità residua e contenuto di solventi residui, possono dipendere dai processi di produzione e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare, ove appropriato, il comportamento di fusione, l’analisi della polvere o il confronto spettroscopico come indicatori complementari di identità.
JBSNF-000088 può servire come composto di riferimento qualitativo nella verifica strutturale e nei flussi di lavoro analitici comparativi che coinvolgono LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure di laboratorio possono includere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma della massa molecolare e la profilazione spettrale comparativa.
JBSNF-000088 può essere descritto strutturalmente come una carbossammide piridinica sostituita contenente funzionalità metossi, azoto eteroaromatico e ammidiche.
La sua architettura molecolare compatta fornisce diversi marcatori strutturali distintivi, tra cui un azoto piridinico, un sostituente metossi e una funzionalità carbossammidica, che possono supportare l’identificazione analitica comparativa.
Il nucleo piridinico sostituito contiene un eterociclo aromatico a sei membri che incorpora un atomo di azoto. I sostituenti metossi e carbossammide occupano posizioni distinte sullo scheletro eteroaromatico.
Questo nucleo piridinico fornisce ambienti caratteristici associati ad azoto e carbonio che possono contribuire all’identificazione analitica.
JBSNF-000088 contiene un gruppo metossi legato direttamente allo scheletro piridinico. Questo sostituente contenente ossigeno introduce un ambiente metilico distinto dallo scheletro carbonioso eteroaromatico.
Il gruppo metossi può fornire una differenziazione utile durante le analisi NMR del protone e del carbonio e può influenzare il comportamento cromatografico attraverso il suo contributo alla polarità molecolare.
La funzionalità carbossammidica è direttamente associata allo scheletro piridinico sostituito e contiene sia un gruppo carbonile sia un azoto amidico.
Questa disposizione fornisce ambienti carbonilici e azotati chimicamente distintivi che possono supportare l’identificazione mediante spettroscopia infrarossa, NMR e spettrometria di massa.
JBSNF-000088 contiene un gruppo carbonile all’interno della funzionalità carbossammidica. Questo ambiente carbonilico contribuisce in modo significativo alla polarità molecolare.
Il carbonile amidico può fornire un segnale NMR del carbonio distinto e una caratteristica di assorbimento infrarosso marcata utile per l’identificazione analitica comparativa.
L’azoto piridinico e la funzionalità carbossammidica di JBSNF-000088 possono influenzare il comportamento di protonazione e ionizzazione in differenti condizioni analitiche.
Il pH della fase mobile, la composizione del solvente e i parametri di ionizzazione possono quindi influenzare la ritenzione cromatografica e la risposta in spettrometria di massa.
La formula molecolare C7H8N2O2 contiene due atomi di azoto distribuiti tra ambienti piridinici e amidici e due atomi di ossigeno distribuiti tra funzionalità metossi e carboniliche.
La composizione elementare teorica può contribuire alla verifica dell’identità quando combinata con spettrometria di massa e analisi spettroscopica.
Come materiale di riferimento chimico, JBSNF-000088 può essere utilizzato per il confronto strutturale qualitativo, lo sviluppo di metodi e la verifica analitica dell’identità in laboratori che studiano piridine sostituite, strutture correlate alla nicotinamide o materiali di riferimento eteroaromatici sostituiti con gruppi metossi.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione coerente dei campioni, parametri strumentali convalidati, documentazione di riferimento adeguata e condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità è fornita in una confezione da laboratorio sigillata progettata per preservare l’integrità del materiale durante lo stoccaggio e il trasporto. L’identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non è in uso e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di JBSNF-000088?
Il numero CAS è 7150-23-4.
Qual è il PubChem CID di JBSNF-000088?
L’identificatore PubChem del composto è 250810.
Qual è la formula molecolare di JBSNF-000088?
La formula molecolare è C7H8N2O2.
Qual è la massa molecolare di JBSNF-000088?
La massa molecolare è circa 152,15 g/mol.
Quale altro nome viene utilizzato per JBSNF-000088?
JBSNF-000088 è conosciuto anche come 6-Metossinicotinamide.
Quale tipo di struttura chimica contiene JBSNF-000088?
JBSNF-000088 contiene uno scheletro piridinico sostituito con regioni strutturali metossi e carbossammidiche.
JBSNF-000088 contiene un gruppo metossi?
Sì. La struttura molecolare contiene un sostituente metossi legato allo scheletro piridinico.
JBSNF-000088 contiene un gruppo ammidico?
Sì. La struttura contiene una funzionalità carbossammidica.
In quale forma viene fornito JBSNF-000088?
Viene fornito come polvere da laboratorio in confezione sigillata.
Questo prodotto è destinato all’uso umano o animale?
No. Questo materiale è fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Avvertenza:
Questo prodotto è fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all’uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale, prodotto diagnostico o terapeutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
