da
Indkøbskurv
Lemairamin (WGX-50) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Kemisk identificeret som (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide kombinerer denne aromatiske amidforbindelse to phenylafledte aromatiske områder med et konjugeret propenamid-system og methoxy-substitution og leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Lemairamin (WGX-50) (CAS 56361-03-6) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekte laboratorieprocedurer.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes her: Lemairamin (WGX-50) på PubChem
Lemairamin (WGX-50) er en aromatisk organisk forbindelse med molekylformlen C19H21NO3. Dens molekylære arkitektur indeholder to aromatiske ringområder, som er forbundet gennem et system bestående af en ethylbundet amid og et konjugeret propenamid-skelet.
Strukturen indeholder et nitrogenatom og tre oxygenatomer fordelt mellem amidfunktionen og to methoxy-substituenter. De aromatiske ringe, den konjugerede kulstof-kulstof-dobbeltbinding, amidområdet og methoxygrupperne giver karakteristiske strukturelle egenskaber, som er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Et karakteristisk strukturelt træk ved Lemairamin er tilstedeværelsen af to phenylafledte aromatiske områder. Den ene aromatiske ring udgør en del af phenylpropenamid-segmentet, mens den anden indeholder tilstødende methoxy-substituenter.
Disse aromatiske områder skaber flere konjugerede proton- og kulstofmiljøer og giver strukturelle markører, som kan understøtte sammenlignende analytisk identifikation.
Lemairamin indeholder en konjugeret kulstof-kulstof-dobbeltbinding placeret ved siden af en amidcarbonylgruppe. Dette umættede propenamid-område danner et elektronisk sammenhængende strukturelt segment mellem phenylringen og amidfunktionen.
Den konjugerede opbygning kan påvirke ultraviolet absorption, kromatografisk adfærd og spektroskopisk respons og giver en nyttig strukturel signatur til analytisk sammenligning.
Molekylformlen C19H21NO3 afspejler en struktur, der indeholder kulstof, hydrogen, nitrogen og oxygen fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle områder.
Kombinationen af aromatiske, umættede, amid- og etherholdige strukturelementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
Lemairamin indeholder en sekundær amidgruppe, der forbinder det konjugerede propenylområde med et ethylbundet aromatisk segment. Denne funktion omfatter en carbonylgruppe og et nitrogenatom og bidrager væsentligt til molekylets lokale polaritet.
Amidcarbonylgruppen kan give et karakteristisk infrarødt absorptionsbånd og en tydelig kulstofresonans ved kulstof-NMR-analyse, mens amidnitrogenet kan deltage i hydrogenbindingsinteraktioner.
To methoxygrupper er bundet til en af de aromatiske ringe i Lemairamin-strukturen. Disse oxygenholdige substituenter introducerer lokaliseret polaritet, samtidig med at et aromatisk molekylært miljø bevares.
Methoxygrupperne kan give karakteristiske proton- og kulstofresonanser ved NMR-analyse og bidrage til særpræget kromatografisk og spektroskopisk adfærd.
Molekylet indeholder en kulstof-kulstof-dobbeltbinding i phenylpropenamid-delen af strukturen. Dette umættede område er konjugeret med både den aromatiske ring og amidcarbonylsystemet.
Den definerede (E)-konfiguration giver en strukturel deskriptor, der adskiller Lemairamin fra alternative geometriske isomerer og kan give karakteristiske spektroskopiske signaler.
En kort ethyl-linker forbinder den methoxy-substituerede aromatiske ring med amidnitrogenet. Dette alifatiske område introducerer konformationel fleksibilitet mellem det aromatiske system og amidfunktionen.
Methylenmiljøerne i denne linker kan give tydelige proton- og kulstof-NMR-resonanser og bidrage til den overordnede molekylære konformation.
Lemairamin indeholder en amidfunktion, der kan deltage i intermolekylære hydrogenbindingsinteraktioner under analytiske forhold og i fast fase.
Carbonyloxygenet kan fungere som hydrogenbindingsacceptor, mens det amidbundne hydrogen kan fungere som hydrogenbindingsdonor. Methoxy-oxygenatomerne kan også bidrage til intermolekylære interaktioner af acceptortypen.
Molekylet kombinerer to relativt hydrofobe aromatiske områder med en polær amidfunktion og to methoxygrupper. Dette giver en blandet strukturel karakter med en omfattende aromatisk overflade sammen med lokaliserede polære funktioner.
Denne balance er relevant ved vurdering af opløsningsmiddelvalg, prøveforberedelse og betingelser for omvendt fase-kromatografi.
De aromatiske ringsystemer og det konjugerede propenamid-segment giver relativt stive strukturelle områder, mens ethyl-linkeren introducerer begrænset konformationel fleksibilitet mellem den methoxy-substituerede aromatiske ring og amidnitrogenet.
Kulstof-kulstof-dobbeltbindingen repræsenteres i (E)-konfigurationen, mens der ikke findes noget tetraedrisk stereogent center i standardrepræsentationen af molekylet.
Ved omvendt fase-væskekromatografi kan retentionen påvirkes af de to aromatiske ringsystemer, amidfunktionen, methoxy-substituenterne, den konjugerede dobbeltbinding og den samlede balance mellem hydrofobe og polære strukturelle områder.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, gradientbetingelser, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for Lemairamin som referencemateriale.
Kombinationen af omfattende aromatisk karakter med polære amid- og methoxyfunktioner kan kræve optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylvægt på cirka 311,4 g/mol ligger Lemairamin inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Passende ioniseringsteknikker kan understøtte detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktbundne molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning, mobilfasebetingelser og instrumentparametre.
Fragmentering kan involvere det methoxy-substituerede aromatiske område, ethyl-linkeren, amidfunktionen eller det konjugerede phenylpropenyl-segment og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med begge aromatiske ringsystemer, de konjugerede alkenprotoner, methoxygrupperne og de alifatiske methylenenheder.
Kulstof-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske kulstofatomer, alkenkulstof, methoxykulstof, kulstofatomer i linkeren og amidcarbonylkulstoffet.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med amidcarbonylgruppen, N-H-miljøet, aromatiske C-H-bindinger, alifatiske C-H-bindinger og etherlignende C-O-funktioner.
Amidcarbonylgruppen kan give et tydeligt absorptionsbånd, som kan understøtte strukturel sammenligning ved vurdering i forhold til et autentificeret referencespektrum.
Lemairamins konjugerede aromatiske og alkenholdige molekylære skelet kan understøtte UV-baseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges på baggrund af målte absorptionsegenskaber og validerede laboratoriemetoder.
De to aromatiske ringe og det konjugerede propenamid-område forventes at bidrage væsentligt til forbindelsens elektroniske absorptionsprofil.
Phenylpropenamid-området danner et udvidet konjugeret strukturelt element i Lemairamin. Dette område kan bidrage til karakteristisk ultraviolet absorption og spektroskopisk adfærd under passende analytiske betingelser.
I kombination med den anden methoxy-substituerede aromatiske ring giver denne konjugerede arkitektur flere optiske og strukturelle markører til sammenlignende analytisk identifikation.
Lemairamin leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast fase såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og resterende opløsningsmiddelindhold kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
Lemairamin kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
Lemairamin kan strukturelt klassificeres som en aromatisk forbindelse af cinnamamid-typen, der indeholder to phenylafledte aromatiske områder, et konjugeret propenamid-segment og to methoxy-substituenter.
Dets molekylære skelet giver en karakteristisk aromatisk amidarkitektur til sammenlignende analytiske arbejdsgange med beslægtede referencematerialer af cinnamamid-, phenethylamid- og methoxy-substitueret aromatisk type.
En aromatisk ring i Lemairamin bærer tilstødende methoxy-substituenter, mens den anden aromatiske ring udgør en del af det konjugerede phenylpropenamid-område.
Dette asymmetriske substitutionsmønster giver adskillelige proton- og kulstofmiljøer, som kan understøtte strukturel verifikation gennem NMR og kromatografisk sammenligning.
Molekylstrukturen indeholder et umættet amidområde, hvor en kulstof-kulstof-dobbeltbinding er konjugeret med både en aromatisk ring og amidcarbonylfunktionen.
Dette arrangement skaber en relativt stiv elektronisk vej, som kan påvirke ultraviolet absorption, ioniseringsrespons og fragmenteringsadfærd.
Lemairamin-strukturen indeholder et nitrogenatom og tre oxygenatomer i kemisk forskellige miljøer. Nitrogenet er integreret i amidgruppen, mens oxygenatomerne er fordelt mellem amidcarbonylgruppen og to methoxy-substituenter.
Disse heteroatom-miljøer bidrager til molekylær polaritet, hydrogenbindingsevne og spektroskopiske egenskaber.
Lemairamin indeholder en carbonylfunktion i amidområdet. Dette carbonylmiljø bidrager til molekylær polaritet og giver en karakteristisk spektroskopisk markør.
Carbonylkulstoffet kan give en karakteristisk kulstof-NMR-resonans, mens dets vibrationsadfærd kan give et tydeligt infrarødt absorptionsbånd.
Amidfunktionen, methoxy-oxygenatomerne og det konjugerede aromatiske system kan påvirke ioniseringsadfærden under forskellige analytiske betingelser.
Mobilfasens sammensætning, opløsningsmiddelsystemet og ioniseringsparametrene kan derfor påvirke massespektrometrisk respons og kromatografisk adfærd.
Molekylformlen C19H21NO3 indeholder et nitrogenatom i amidfunktionen og tre oxygenatomer fordelt mellem en carbonylgruppe og to methoxy-substituenter.
Den teoretiske elementsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan Lemairamin anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger aromatiske amider, forbindelser af cinnamamid-typen, methoxy-substituerede aromatiske forbindelser eller beslægtede referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsbetingelser.
Hver enhed leveres i forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikationsmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for Lemairamin (WGX-50)?
CAS-nummeret er 56361-03-6.
Hvad er PubChem CID for Lemairamin?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 1376042.
Hvad er molekylformlen for Lemairamin?
Molekylformlen er C19H21NO3.
Hvad er molekylvægten for Lemairamin?
Molekylvægten er cirka 311,4 g/mol.
Hvad er det kemiske navn for Lemairamin?
Det kemiske navn er (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide.
Hvilken strukturel klasse tilhører Lemairamin?
Lemairamin er en aromatisk amidforbindelse, der indeholder et konjugeret phenylpropenamid-område og en methoxy-substitueret phenethylgruppe.
Hvor mange nitrogenatomer indeholder Lemairamin?
Molekylstrukturen indeholder et nitrogenatom.
Hvor mange oxygenatomer indeholder Lemairamin?
Molekylstrukturen indeholder tre oxygenatomer.
I hvilken form leveres Lemairamin?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke til konsum for mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetik, lægemiddel eller til diagnostiske eller terapeutiske formål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
