da
Indkøbskurv
Indolepropionamide (IPAM) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Kemisk identificeret som 3-(1H-indol-3-yl)propanamide kombinerer denne indolholdige forbindelse et aromatisk heterocyklisk indol-skelet med en propanamid-sidekæde og leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Indolepropionamide (IPAM) (CAS 5814-93-7) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekte laboratorieprocedurer.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes her: Indolepropionamide (IPAM) på PubChem
Indolepropionamide (IPAM) er en indolholdig organisk forbindelse med molekylformlen C11H12N2O. Dens molekylære arkitektur består af et indol-ringsystem, der i 3-positionen er forbundet med en propanamid-sidekæde med tre kulstofatomer.
Strukturen indeholder to nitrogenatomer og et oxygenatom fordelt mellem indol-heterocyklen og den terminale amidfunktion. Det aromatiske heterocykliske skelet, den fleksible alkyl-linker og amidgruppen giver karakteristiske strukturelle egenskaber, som er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Et karakteristisk strukturelt element i Indolepropionamide er dets indol-kerne. Indol-systemet består af en benzenring fusioneret med en femleddet nitrogenholdig pyrrolring og danner dermed en kompakt bicyklisk aromatisk heterocyklus.
Denne fusionerede aromatiske arkitektur giver et relativt stift konjugeret område og flere karakteristiske strukturelle markører, som kan understøtte sammenlignende analytisk identifikation.
I 3-positionen af indol-systemet indeholder IPAM en propanamid-sidekæde bestående af en kort alifatisk linker, som ender i en primær amidfunktion.
Denne sidekæde introducerer konformationel fleksibilitet uden for det stive indol-skelet og skaber et kemisk særskilt polært område, der kan påvirke kromatografisk retention, opløselighed og spektroskopisk adfærd.
Molekylformlen C11H12N2O afspejler en struktur, der indeholder kulstof, hydrogen, nitrogen og oxygen fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle områder.
Kombinationen af aromatiske, heterocykliske, alifatiske og amidrelaterede strukturelementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
Indolepropionamide indeholder en terminal primær amidgruppe. Denne funktion omfatter en carbonylgruppe og et nitrogenatom og bidrager væsentligt til molekylets lokale polaritet.
Amidcarbonylgruppen kan give et karakteristisk infrarødt absorptionsbånd og en tydelig kulstofresonans ved kulstof-NMR-analyse, mens amidnitrogenet kan deltage i hydrogenbindingsinteraktioner.
Et nitrogenatom er direkte integreret i den femleddede del af indol-systemet. Dette pyrroliske nitrogen er en del af det aromatiske heterocykliske skelet og bidrager til det fusionerede ringsystems elektroniske egenskaber.
Indol-nitrogenet kan påvirke hydrogenbindinger, kromatografisk adfærd og spektroskopisk respons under forskellige analytiske betingelser.
Indol-kernen indeholder et fusioneret aromatisk system bestående af et benzenområde og en femleddet nitrogenholdig ring. Dette konjugerede skelet skaber flere aromatiske proton- og kulstofmiljøer.
Disse aromatiske områder kan give karakteristiske NMR-signaler og bidrage til ultraviolet absorption forbundet med det konjugerede indol-kromofor.
Propanamid-sidekæden indeholder et alifatisk kulstofsegment, der forbinder indolringen med den terminale amidgruppe. Dette fleksible område adskiller den aromatiske kerne fra den polære amidfunktion.
De alifatiske methylenmiljøer kan give tydelige proton- og kulstof-NMR-resonanser og bidrage til molekylets konformationelle fleksibilitet.
Indolepropionamide indeholder både et indol-nitrogen og en primær amidgruppe, som kan deltage i intermolekylære hydrogenbindingsinteraktioner under analytiske forhold og i fast fase.
Carbonyloxygenet fungerer som hydrogenbindingsacceptor, mens hydrogenatomer forbundet med nitrogen kan fungere som hydrogenbindingsdonorer. Disse interaktioner kan påvirke solvatisering, krystalpakning og kromatografisk adfærd.
Molekylet kombinerer et hydrofobt aromatisk indolområde med en polær amidfunktion forbundet via en kort alifatisk linker. Dette giver en blandet strukturel karakter med både aromatisk hydrofobicitet og lokaliseret polaritet.
Denne balance er relevant ved vurdering af opløsningsmiddelvalg, prøveforberedelse og betingelser for omvendt fase-kromatografi.
Det fusionerede indol-system giver et relativt stift aromatisk skelet, mens propanamid-sidekæden introducerer rotationsfrihed gennem flere kulstof-kulstof-bindinger.
Der er ikke noget defineret stereogent center i standardrepræsentationen af molekylet, og forbindelsen vises uden specificeret stereokemi.
Ved omvendt fase-væskekromatografi kan retentionen påvirkes af det aromatiske indol-skelet, den polære amidfunktion, den alifatiske linker og den samlede balance mellem hydrofobe og polære strukturelle områder.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, gradientbetingelser, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for Indolepropionamide som referencemateriale.
Kombinationen af et aromatisk indol-system og en polær amidgruppe kan kræve optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylvægt på cirka 188,23 g/mol ligger Indolepropionamide inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Passende ioniseringsteknikker kan understøtte detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktbundne molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning, mobilfasebetingelser og instrumentparametre.
Fragmentering kan involvere indol-systemet, den alifatiske linker eller det amidholdige område og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med aromatiske protoner i indol-systemet sammen med signaler fra de alifatiske methylengrupper og udskiftelige nitrogenassocierede protoner.
Kulstof-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske og heterocykliske kulstofatomer, kulstofatomer i den alifatiske linker og amidcarbonylkulstoffet.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med amidcarbonylgruppen, N-H-miljøer, aromatiske C-H-bindinger og alifatiske C-H-bindinger.
Amidcarbonylgruppen kan give et tydeligt absorptionsbånd, som kan understøtte strukturel sammenligning ved vurdering i forhold til et autentificeret referencespektrum.
Det konjugerede indol-ringsystem kan understøtte UV-baseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges på baggrund af målte absorptionsegenskaber og validerede laboratoriemetoder.
Det fusionerede aromatiske heterocykliske skelet forventes at bidrage væsentligt til forbindelsens elektroniske absorptionsprofil.
Indol-systemet udgør det primære konjugerede kromofor i Indolepropionamide. Dets fusionerede aromatiske arkitektur kan give karakteristisk ultraviolet absorption og fluorescensrelateret adfærd under passende analytiske betingelser.
Disse optiske egenskaber kan give yderligere analytiske markører ved strukturel sammenligning og identifikation af forbindelsen.
Indolepropionamide leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast fase såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og resterende opløsningsmiddelindhold kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
Indolepropionamide kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
Indolepropionamide kan strukturelt klassificeres som en indolholdig amidforbindelse bestående af en fusioneret aromatisk nitrogenheterocyklus forbundet med en terminal propanamidgruppe.
Dets molekylære skelet adskiller sig fra fusionerede heterocykler med flere nitrogenatomer, racetamer og phenibut-relaterede strukturer og giver en karakteristisk indol-amid-arkitektur til sammenlignende analytiske arbejdsgange.
Indol-skelettet i IPAM består af en benzenring fusioneret med en femleddet nitrogenholdig heterocyklus. Denne fusionerede struktur danner et kompakt og konjugeret aromatisk molekylært område.
Den fusionerede indol-arkitektur kan give karakteristisk kromatografisk retention, ultraviolet absorption og NMR-signaler, som er nyttige ved analytisk sammenligning.
Molekylstrukturen indeholder en propanamidkæde bundet til 3-positionen i indol-skelettet. Dette substitutionsmønster skaber en defineret strukturel relation mellem den aromatiske kerne og den terminale polære funktionelle gruppe.
Methylengrupperne i sidekæden kan give nyttige spektroskopiske markører ved strukturel verifikation.
De to nitrogenatomer i Indolepropionamide befinder sig i kemisk forskellige miljøer. Det ene er en del af den aromatiske indol-heterocyklus, mens det andet er integreret i den primære amidgruppe.
Disse forskellige nitrogenmiljøer bidrager til molekylets elektroniske egenskaber, hydrogenbindinger og spektroskopiske karakteristika.
Indolepropionamide indeholder en carbonylfunktion i sin terminale amidgruppe. Dette carbonylmiljø bidrager til molekylær polaritet og giver en karakteristisk spektroskopisk markør.
Carbonylkulstoffet kan give en karakteristisk kulstof-NMR-resonans, mens dets vibrationsadfærd kan give et tydeligt infrarødt absorptionsbånd.
Indol-nitrogenet og amidfunktionen kan påvirke ioniseringsadfærden under forskellige analytiske betingelser.
Mobilfasens sammensætning, opløsningsmiddelsystemet og ioniseringsparametrene kan derfor påvirke massespektrometrisk respons og kromatografisk adfærd.
Molekylformlen C11H12N2O indeholder et nitrogenatom i indol-heterocyklen, et nitrogenatom i amidfunktionen og et oxygenatom forbundet med amidcarbonylgruppen.
Den teoretiske elementsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan Indolepropionamide anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger indolderivater, aromatiske amider eller beslægtede heterocykliske referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsbetingelser.
Hver enhed leveres i forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikationsmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for Indolepropionamide (IPAM)?
CAS-nummeret er 5814-93-7.
Hvad er PubChem CID for Indolepropionamide?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 351791.
Hvad er molekylformlen for Indolepropionamide?
Molekylformlen er C11H12N2O.
Hvad er molekylvægten for Indolepropionamide?
Molekylvægten er cirka 188,23 g/mol.
Hvad er det kemiske navn for Indolepropionamide?
Det kemiske navn er 3-(1H-indol-3-yl)propanamide.
Hvilken strukturel klasse tilhører Indolepropionamide?
Indolepropionamide er en indolholdig amidforbindelse, der kombinerer en fusioneret aromatisk heterocyklus med en propanamid-sidekæde.
Hvor mange nitrogenatomer indeholder Indolepropionamide?
Molekylstrukturen indeholder to nitrogenatomer.
Hvor mange oxygenatomer indeholder Indolepropionamide?
Molekylstrukturen indeholder et oxygenatom forbundet med amidens carbonylfunktion.
I hvilken form leveres Indolepropionamide?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke til konsum for mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetik, lægemiddel eller til diagnostiske eller terapeutiske formål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
