Sprog



Valuta
Rexar

TND-1128 – CAS 59997-14-7

Tilgængelighed:
På lager (20)
Artikelnummer::
1549
Køb 2 for €29,99 hver og spar 6% Køb 3 for €27,99 hver og spar 13%

€31,99

Inkl. Moms
TND-1128 | Molecular formula: C14H13N3O2 | Molecular weight: 255.27 g/mol.

Produktoplysninger

TND-1128 – CAS 59997-14-7

TND-1128 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Dette syntetiske 5-deazaflavin-derivat indeholder en fusioneret pyrimidoquinolin-baseret heterocyklisk struktur med to carbonylfunktioner og alkylsubstituenter og leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.

Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.

TND-1128 (CAS 59997-14-7) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekte laboratorieprocedurer.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Sikkerhedsdatablad (SDS)

Yderligere offentlig reference

Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes her: TND-1128 på PubChem

Omfattende strukturel oversigt

TND-1128 er en syntetisk heterocyklisk forbindelse med molekylformlen C14H13N3O2. Dens molekylære arkitektur er baseret på et fusioneret pyrimidoquinolin-system, der indeholder flere nitrogenatomer, to carbonylfunktioner samt methyl- og ethylsubstituenter.

Strukturen indeholder tre nitrogenatomer og to oxygenatomer i et kompakt, konjugeret heterocyklisk molekylært skelet. Det fusionerede ringsystem, carbonylfunktionerne og alkylsubstitutionsmønstret giver karakteristiske strukturelle egenskaber, som er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.

5-deazaflavin-kernens arkitektur

Et karakteristisk strukturelt element i TND-1128 er dets fusionerede heterocykliske skelet af 5-deazaflavin-typen. Dette konjugerede ringsystem indeholder nitrogenholdige heterocykler integreret med et aromatisk område og to carbonylfunktioner.

Den fusionerede arkitektur skaber et relativt stift molekylært system og giver flere strukturelle markører, som kan understøtte sammenlignende analytisk identifikation.

Pyrimidoquinolin-strukturelt område

Det centrale molekylære skelet i TND-1128 består af et fusioneret pyrimidoquinolin-ringsystem. Denne opbygning kombinerer aromatiske og nitrogenholdige heterocykliske områder i en enkelt konjugeret molekylstruktur.

Det udvidede fusionerede system kan påvirke ultraviolet absorption, kromatografisk retention og spektroskopiske egenskaber og giver en nyttig strukturel signatur ved identifikation af forbindelsen.

Sammensætning af funktionelle grupper

Molekylformlen C14H13N3O2 afspejler en struktur, der indeholder kulstof, hydrogen, nitrogen og oxygen fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle områder.

  • Et fusioneret heterocyklisk pyrimidoquinolin-skelet
  • Tre nitrogenatomer integreret i molekylstrukturen
  • To carbonylfunktioner
  • En methylsubstituent
  • En ethylsubstituent
  • Et udvidet konjugeret aromatisk og heterocyklisk system

Kombinationen af fusionerede aromatiske, heterocykliske, carbonyl- og alkylstrukturelementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.

Carbonylfunktioner

TND-1128 indeholder to carbonylgrupper knyttet til pyrimidindion-delen af det fusionerede heterocykliske skelet. Disse oxygenholdige funktioner bidrager til molekylets polaritet og skaber kemisk karakteristiske områder i molekylet.

Carbonylgrupperne kan give karakteristiske infrarøde absorptionsbånd og tydeligt adskillelige kulstofmiljøer ved kulstof-NMR-analyse.

Nitrogenholdigt heterocyklisk skelet

Tre nitrogenatomer er integreret i den fusionerede heterocykliske arkitektur af TND-1128. Disse nitrogenmiljøer befinder sig på forskellige positioner i det konjugerede ringsystem og bidrager til molekylets elektroniske fordeling.

Det nitrogenholdige skelet kan påvirke kromatografisk adfærd, ioniseringsegenskaber og spektroskopisk respons under forskellige analytiske betingelser.

Ethylsubstituentens arkitektur

TND-1128 indeholder en ethylsubstituent bundet til det fusionerede heterocykliske skelet. Dette alkylområde introducerer en fleksibel strukturel komponent ved siden af det relativt stive konjugerede ringsystem.

Ethylgruppen kan give karakteristiske proton- og kulstofresonanser ved NMR-analyse og bidrager til molekylets overordnede hydrofobe karakter.

Methylsubstituentens arkitektur

Der findes også en methylsubstituent i den molekylære struktur af TND-1128. Denne kompakte alkylgruppe giver en yderligere strukturel markør, som kan skelnes ved proton- og kulstof-NMR-analyse.

Det kombinerede methyl- og ethylsubstitutionsmønster adskiller TND-1128 fra beslægtede usubstituerede eller anderledes substituerede deazaflavin-strukturer.

Hydrogenbindinger og intermolekylære interaktioner

TND-1128 indeholder to carbonyloxygenatomer og flere nitrogenatomer i ringsystemet, som kan bidrage til intermolekylære interaktioner under analytiske forhold og i fast fase.

Fordelingen af heteroatomer sammen med molekylets konjugerede overflade kan påvirke solvatisering, krystalpakning, kromatografisk retention og interaktioner med stationære faser.

Molekylær polaritet og aromatisk balance

Molekylet kombinerer et udvidet fusioneret konjugeret skelet med to carbonylfunktioner, tre nitrogenatomer og to alkylsubstituenter. Det fusionerede ringsystem og alkylområderne bidrager til hydrofob karakter, mens heteroatomerne og carbonylgrupperne giver lokaliseret polaritet.

Denne blandede strukturelle karakter er relevant ved vurdering af opløsningsmiddelvalg, prøveforberedelse og betingelser for omvendt fase-kromatografi.

Konformationelle egenskaber

Den fusionerede pyrimidoquinolin-kerne giver et relativt stift strukturelt skelet, mens ethylsubstituenten introducerer begrænset konformationel fleksibilitet uden for det fusionerede ringsystem.

Der er ikke noget defineret stereogent center i standardrepræsentationen af molekylet, og forbindelsen vises uden specificeret stereokemi.

Kromatografisk adfærd

Ved omvendt fase-væskekromatografi kan retentionen påvirkes af det fusionerede konjugerede ringsystem, carbonylfunktionerne, nitrogenholdige heterocykler, alkylsubstituenterne og den samlede molekylære polaritet.

Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, gradientbetingelser, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.

Overvejelser ved væskekromatografi

LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for TND-1128 som referencemateriale.

Kombinationen af et konjugeret heterocyklisk skelet og polære carbonylområder kan kræve optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.

Massespektrometriske overvejelser

Med en molekylvægt på cirka 255,27 g/mol ligger TND-1128 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Passende ioniseringsteknikker kan understøtte detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktbundne molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning, mobilfasebetingelser og instrumentparametre.

Fragmentering kan involvere det fusionerede heterocykliske skelet, det carbonylholdige område eller alkylsubstituenterne og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.

NMR-spektroskopiske overvejelser

Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med aromatiske protonmiljøer sammen med signaler fra methyl- og ethylsubstituenterne.

Kulstof-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske og heterocykliske kulstofatomer, carbonylkulstof og kulstofmiljøerne i alkylsubstituenterne.

Infrarødspektroskopiske overvejelser

Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med de to carbonylfunktioner, aromatiske og heterocykliske miljøer samt alifatiske C-H-bindinger.

Carbonylfunktionerne kan give tydelige absorptionsbånd, som kan understøtte strukturel sammenligning ved vurdering i forhold til et autentificeret referencespektrum.

Overvejelser ved ultraviolet detektion

Det udvidede fusionerede konjugerede ringsystem i TND-1128 kan understøtte UV-baseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges på baggrund af målte absorptionsegenskaber og validerede laboratoriemetoder.

Det konjugerede aromatiske og heterocykliske skelet kan påvirke forbindelsens præcise elektroniske absorptionsprofil.

Overvejelser ved det konjugerede ringsystem

Det fusionerede pyrimidoquinolin-skelet indeholder et udvidet konjugeret elektronsystem. Denne strukturelle egenskab adskiller TND-1128 fra forbindelser med isolerede ikke-konjugerede heterocykler eller fleksible alifatiske skeletter.

Det konjugerede system kan bidrage til karakteristisk ultraviolet absorption og spektroskopisk adfærd og kan give en yderligere analytisk markør ved identitetsverifikation.

Overvejelser ved fast fase

TND-1128 leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast fase såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og resterende opløsningsmiddelindhold kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.

Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.

Kemisk identitet og registreringsdata

  • Produktnavn: TND-1128
  • Kemisk navn: 10-ethyl-3-methylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  • CAS-nummer: 59997-14-7
  • PubChem CID: 322148
  • Molekylformel: C14H13N3O2
  • Molekylvægt: 255,27 g/mol
  • Materialeform: Laboratoriepulver

Analytiske laboratorieanvendelser

TND-1128 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.

  • LC-MS-verifikation af molekylvægt
  • HPLC-sammenligning af retentionstid
  • NMR-strukturanalyse
  • Bekræftelse af funktionelle grupper med infrarød spektroskopi
  • Sammenlignende profilering af heterocykler af deazaflavin-typen
  • Støtte til udvikling og validering af analytiske metoder

Strukturel klassificering

TND-1128 kan strukturelt klassificeres som en syntetisk heterocyklisk forbindelse af 5-deazaflavin-typen, der indeholder et fusioneret pyrimidoquinolin-skelet, carbonylfunktioner og alkylsubstituenter.

Dets molekylære skelet giver en karakteristisk konjugeret nitrogenholdig struktur til sammenlignende analytiske arbejdsgange med beslægtede heterocykliske referencematerialer.

Fusioneret heterocyklisk arkitektur

Pyrimidoquinolin-skelettet i TND-1128 består af flere fusionerede ringområder, som danner et kompakt og relativt stift konjugeret molekylært system.

Denne fusionerede arkitektur kan give karakteristisk kromatografisk retention, ultraviolet absorption og NMR-signaler, som er nyttige ved analytisk sammenligning.

Alkylsubstitutionsmønster

Molekylstrukturen indeholder både methyl- og ethylsubstituenter bundet til det heterocykliske skelet. Disse alkylgrupper skaber identificerbare strukturelle forskelle sammenlignet med beslægtede deazaflavin-forbindelser med alternative substitutionsmønstre.

Deres proton- og kulstofmiljøer kan give nyttige spektroskopiske markører ved strukturel verifikation.

Heterocykliske nitrogenmiljøer

De tre nitrogenatomer i TND-1128 befinder sig på forskellige positioner i det fusionerede heterocykliske system. Deres bindingsmiljøer bidrager til molekylets elektroniske egenskaber og den samlede fordeling af heteroatomer.

Disse nitrogenholdige områder kan påvirke kromatografisk respons, ioniseringsadfærd og interaktioner med analytiske opløsningsmidler og stationære faser.

Egenskaber ved carbonylmiljøerne

TND-1128 indeholder to carbonylfunktioner i det fusionerede heterocykliske skelet. Disse carbonylmiljøer bidrager til molekylær polaritet og giver karakteristiske spektroskopiske markører.

Carbonylkulstofatomerne kan give karakteristiske kulstof-NMR-resonanser, mens deres vibrationsadfærd kan give tydelige infrarøde absorptionsbånd.

Ioniseringsadfærd

Det nitrogenholdige heterocykliske system og carbonylfunktionerne kan påvirke ioniseringsadfærden under forskellige analytiske betingelser.

Mobilfasens sammensætning, opløsningsmiddelsystem og ioniseringsparametre kan derfor påvirke massespektrometrisk respons og kromatografisk adfærd.

Fordeling af elementsammensætning

Molekylformlen C14H13N3O2 indeholder tre nitrogenatomer fordelt i det heterocykliske skelet og to oxygenatomer forbundet med carbonylfunktioner.

Den teoretiske elementsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri og spektroskopisk analyse.

Positionering som referencemateriale i analytiske arbejdsgange

Som kemisk referencemateriale kan TND-1128 anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger forbindelser af deazaflavin-typen, fusionerede nitrogenholdige heterocykler eller beslægtede referencematerialer.

Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsbetingelser.

Materialekonsistens og sporbarhed

Hver enhed leveres i forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikationsmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.

Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.

Håndterings- og opbevaringsbetingelser

  • Opbevaring: Opbevares køligt, tørt og beskyttet mod lys i en tæt lukket beholder.
  • Håndtering: Håndteres i henhold til standardprocedurer for laboratoriesikkerhed og den medfølgende sikkerhedsdokumentation.
  • Personlig beskyttelse: Brug egnede laboratoriehandsker, beskyttelsesbeklædning og øjenbeskyttelse.
  • Beskyttelse mod fugt: Minimer unødig eksponering for luft og fugt.
  • Langtidsopbevaring: Følg de betingelser, der er angivet i produktdokumentationen og gældende laboratorieprocedurer.

 

Ofte stillede tekniske spørgsmål

Hvad er CAS-nummeret for TND-1128?
CAS-nummeret er 59997-14-7.

Hvad er PubChem CID for TND-1128?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 322148.

Hvad er molekylformlen for TND-1128?
Molekylformlen er C14H13N3O2.

Hvad er molekylvægten for TND-1128?
Molekylvægten er cirka 255,27 g/mol.

Hvilken strukturel klasse tilhører TND-1128?
TND-1128 er en syntetisk forbindelse af 5-deazaflavin-typen med et fusioneret heterocyklisk pyrimidoquinolin-skelet.

Hvor mange nitrogenatomer indeholder TND-1128?
Molekylstrukturen indeholder tre nitrogenatomer.

Hvor mange oxygenatomer indeholder TND-1128?
Molekylstrukturen indeholder to oxygenatomer forbundet med carbonylfunktioner.

I hvilken form leveres TND-1128?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.

Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.

Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke til konsum for mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetik, lægemiddel eller til diagnostiske eller terapeutiske formål.

Læs mere

Specifikationer

Intended use: Laboratory research and analytical reference purposes only
Application area: Analytical chemistry, reference comparison and method development
End user: Professional users in controlled research environments
Regulatory classification: Chemical reference material
Cookie-toestemming Manage cookies