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Lemairamin (WGX-50) est fourni par Rexar comme matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures comparatives de laboratoire. Chimiquement identifié comme (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide, ce composé amide aromatique associe deux régions aromatiques dérivées du phényle à un système propénamide conjugué et à une substitution méthoxy. Il est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Lemairamin (WGX-50) (CAS 56361-03-6) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de garantir la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et des procédures de manipulation appropriées en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (SDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées ici : Lemairamin (WGX-50) sur PubChem
Lemairamin (WGX-50) est un composé organique aromatique de formule moléculaire C19H21NO3. Son architecture moléculaire contient deux régions cycliques aromatiques reliées par un système comprenant un amide lié par un segment éthyle et une région propénamide conjuguée.
La structure contient un atome d’azote et trois atomes d’oxygène répartis entre la fonction amide et deux substituants méthoxy. Les cycles aromatiques, la double liaison carbone-carbone conjuguée, la région amide et les groupes méthoxy fournissent des caractéristiques structurelles distinctives adaptées à la caractérisation chromatographique, spectrométrique de masse et spectroscopique.
Une caractéristique structurelle importante de Lemairamin est la présence de deux régions aromatiques dérivées du phényle. Un cycle aromatique fait partie du segment phénylpropénamide, tandis que le second porte des substituants méthoxy adjacents.
Ces régions aromatiques créent plusieurs environnements conjugués de protons et de carbone et fournissent des marqueurs structurels pouvant faciliter l’identification analytique comparative.
Lemairamin contient une double liaison carbone-carbone conjuguée située à proximité d’un groupe carbonyle d’amide. Cette région propénamide insaturée forme un segment structurel électroniquement connecté entre le cycle phényle et la fonction amide.
L’agencement conjugué peut influencer l’absorption ultraviolette, le comportement chromatographique et la réponse spectroscopique et fournit une signature structurelle utile pour les comparaisons analytiques.
La formule moléculaire C19H21NO3 correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’azote et de l’oxygène répartis entre plusieurs régions structurelles chimiquement distinctes.
La combinaison d’éléments structurels aromatiques, insaturés, amidés et contenant des fonctions éther fournit plusieurs marqueurs analytiques pour l’identification comparative du composé.
Lemairamin contient un groupe amide secondaire reliant la région propényle conjuguée à un segment aromatique substitué par un groupe éthyle. Cette fonction comprend un groupe carbonyle et un atome d’azote et contribue de manière importante à la polarité locale de la molécule.
Le carbonyle de l’amide peut produire une bande d’absorption infrarouge caractéristique ainsi qu’une résonance carbonée distincte lors de l’analyse RMN du carbone, tandis que l’azote de l’amide peut participer à des interactions par liaison hydrogène.
Deux groupes méthoxy sont attachés à l’un des cycles aromatiques de la structure de Lemairamin. Ces substituants contenant de l’oxygène introduisent une polarité localisée tout en conservant un environnement moléculaire aromatique.
Les groupes méthoxy peuvent produire des résonances caractéristiques des protons et du carbone lors de l’analyse RMN et contribuer à un comportement chromatographique et spectroscopique distinct.
La molécule contient une double liaison carbone-carbone dans la partie phénylpropénamide de la structure. Cette région insaturée est conjuguée à la fois avec le cycle aromatique et avec le système carbonyle de l’amide.
La configuration (E) définie fournit un descripteur structurel distinguant Lemairamin d’autres isomères géométriques et peut produire des signaux spectroscopiques caractéristiques.
Un court segment éthyle relie le cycle aromatique substitué par méthoxy à l’azote de l’amide. Cette région aliphatique introduit une flexibilité conformationnelle entre le système aromatique et la fonction amide.
Les environnements méthylène de ce segment peuvent fournir des résonances distinctes en RMN du proton et du carbone et contribuer à la conformation moléculaire globale.
Lemairamin contient une fonction amide pouvant participer à des interactions intermoléculaires par liaison hydrogène dans des conditions analytiques et à l’état solide.
L’oxygène carbonylé peut agir comme accepteur de liaison hydrogène, tandis que l’hydrogène associé à l’amide peut agir comme donneur. Les atomes d’oxygène des groupes méthoxy peuvent également contribuer à des interactions intermoléculaires de type accepteur.
La molécule associe deux régions aromatiques relativement hydrophobes à une fonction amide polaire et à deux groupes méthoxy. Cela produit un caractère structurel mixte comprenant une surface aromatique importante et des fonctionnalités polaires localisées.
Cet équilibre est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, de la préparation des échantillons et des conditions de chromatographie en phase inverse.
Les systèmes cycliques aromatiques et le segment propénamide conjugué fournissent des régions structurelles relativement rigides, tandis que le segment éthyle introduit une flexibilité conformationnelle limitée entre le cycle aromatique substitué par méthoxy et l’azote de l’amide.
La double liaison carbone-carbone est représentée dans la configuration (E), tandis qu’aucun centre stéréogène tétraédrique n’est présent dans la représentation moléculaire standard.
Dans des conditions de chromatographie liquide en phase inverse, la rétention peut être influencée par les deux systèmes aromatiques, la fonction amide, les substituants méthoxy, la double liaison conjuguée et l’équilibre global entre les régions structurelles hydrophobes et polaires.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier selon la composition de la phase mobile, les conditions de gradient, la chimie de la phase stationnaire, la température et la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de la pureté et la vérification du temps de rétention du matériau de référence Lemairamin.
La combinaison d’un caractère aromatique important avec des fonctions amide et méthoxy polaires peut nécessiter une optimisation de la composition de la phase mobile et de la chimie de la phase stationnaire afin d’obtenir une rétention et une symétrie des pics appropriées.
Avec une masse moléculaire d’environ 311,4 g/mol, Lemairamin se situe dans une gamme de masse adaptée aux analyses LC-MS courantes. Des techniques d’ionisation appropriées peuvent permettre la détection d’espèces moléculaires protonées, déprotonées ou sous forme d’adduits selon la composition du solvant, les conditions de la phase mobile et les paramètres instrumentaux.
La fragmentation peut impliquer la région aromatique substituée par méthoxy, le segment éthyle, la fonction amide ou le segment phénylpropényle conjugué et peut contribuer à la confirmation structurelle lorsqu’elle est comparée à des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut montrer des résonances caractéristiques associées aux deux systèmes aromatiques, aux protons alcéniques conjugués, aux groupes méthoxy et aux unités méthylène aliphatiques.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones aromatiques, aux carbones alcéniques, aux carbones méthoxy, aux carbones du segment de liaison et au carbone carbonylé de l’amide.
L’analyse infrarouge peut révéler des caractéristiques d’absorption associées au carbonyle de l’amide, à l’environnement N-H, aux liaisons C-H aromatiques, aux liaisons C-H aliphatiques et aux fonctions C-O de type éther.
Le carbonyle de l’amide peut produire une bande d’absorption importante susceptible de faciliter la comparaison structurelle lorsqu’elle est évaluée par rapport à un spectre de référence authentifié.
Le squelette moléculaire conjugué aromatique contenant une double liaison de Lemairamin peut permettre une détection chromatographique basée sur l’absorption ultraviolette. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques d’absorption mesurées et de méthodes de laboratoire validées.
Les deux cycles aromatiques et la région propénamide conjuguée devraient contribuer de manière importante au profil d’absorption électronique du composé.
La région phénylpropénamide forme un élément structurel conjugué étendu au sein de Lemairamin. Cette région peut contribuer à une absorption ultraviolette caractéristique et à un comportement spectroscopique spécifique dans des conditions analytiques appropriées.
Associée au second cycle aromatique substitué par méthoxy, cette architecture conjuguée fournit plusieurs marqueurs optiques et structurels pour l’identification analytique comparative.
Lemairamin est fourni sous forme de poudre de laboratoire. Les caractéristiques à l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires d’analyse peuvent utiliser, le cas échéant, le comportement à la fusion, l’analyse de poudre ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs complémentaires d’identité.
Lemairamin peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives impliquant LC-MS, HPLC, RMN et spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent inclure la comparaison des temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
Lemairamin peut être classé structurellement comme un composé aromatique de type cinnamamide contenant deux régions aromatiques dérivées du phényle, un segment propénamide conjugué et deux substituants méthoxy.
Son squelette moléculaire fournit une architecture amide-aromatique distincte pour les procédures analytiques comparatives impliquant des matériaux de référence apparentés de type cinnamamide, phénéthylamide et composés aromatiques substitués par méthoxy.
L’un des cycles aromatiques de Lemairamin porte des substituants méthoxy adjacents, tandis que le second cycle aromatique fait partie de la région phénylpropénamide conjuguée.
Ce schéma de substitution asymétrique fournit des environnements protoniques et carbonés distincts susceptibles de faciliter la vérification structurelle par RMN et comparaison chromatographique.
La structure moléculaire contient une région amide insaturée dans laquelle une double liaison carbone-carbone est conjuguée à la fois avec un cycle aromatique et avec la fonction carbonyle de l’amide.
Cet agencement crée un chemin électronique relativement rigide pouvant influencer l’absorption ultraviolette, la réponse d’ionisation et le comportement de fragmentation.
La structure de Lemairamin contient un atome d’azote et trois atomes d’oxygène occupant des environnements chimiquement distincts. L’azote est intégré à la fonction amide, tandis que les atomes d’oxygène sont répartis entre le carbonyle de l’amide et deux substituants méthoxy.
Ces environnements d’hétéroatomes contribuent à la polarité moléculaire, à la capacité de former des liaisons hydrogène et aux caractéristiques spectroscopiques.
Lemairamin contient une fonction carbonyle au sein de la région amide. Cet environnement carbonylé contribue à la polarité moléculaire et fournit un marqueur spectroscopique distinct.
Le carbone carbonylé peut fournir une résonance caractéristique en RMN du carbone, tandis que son comportement vibrationnel peut produire une bande d’absorption infrarouge importante.
La fonction amide, les atomes d’oxygène des groupes méthoxy et le système aromatique conjugué peuvent influencer le comportement d’ionisation dans différentes conditions analytiques.
La composition de la phase mobile, le système de solvants et les paramètres d’ionisation peuvent donc affecter la réponse en spectrométrie de masse et le comportement chromatographique.
La formule moléculaire C19H21NO3 contient un atome d’azote dans la fonction amide et trois atomes d’oxygène répartis entre un groupe carbonyle et deux substituants méthoxy.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est associée à la spectrométrie de masse et aux analyses spectroscopiques.
En tant que matériau de référence chimique, Lemairamin peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant les amides aromatiques, les composés de type cinnamamide, les composés aromatiques substitués par méthoxy ou des matériaux de référence apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’étiquetage avec identification du lot permet la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS de Lemairamin (WGX-50) ?
Le numéro CAS est 56361-03-6.
Quel est le PubChem CID de Lemairamin ?
L’identifiant PubChem du composé est 1376042.
Quelle est la formule moléculaire de Lemairamin ?
La formule moléculaire est C19H21NO3.
Quelle est la masse moléculaire de Lemairamin ?
La masse moléculaire est d’environ 311,4 g/mol.
Quel est le nom chimique de Lemairamin ?
Le nom chimique est (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide.
À quelle classe structurelle appartient Lemairamin ?
Lemairamin est un composé amide aromatique contenant une région phénylpropénamide conjuguée et un groupe phénéthyle substitué par méthoxy.
Combien d’atomes d’azote Lemairamin contient-il ?
La structure moléculaire contient un atome d’azote.
Combien d’atomes d’oxygène Lemairamin contient-il ?
La structure moléculaire contient trois atomes d’oxygène.
Sous quelle forme Lemairamin est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de poudre de laboratoire dans un emballage scellé.
Ce produit est-il destiné à une utilisation humaine ou animale ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence pour laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, produit cosmétique, médicament, ni à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
