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Indolepropionamide (IPAM) est fourni par Rexar comme matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures comparatives de laboratoire. Chimiquement identifié comme 3-(1H-indol-3-yl)propanamide, ce composé contenant un noyau indole associe une structure hétérocyclique aromatique de type indole à une chaîne latérale propanamide et est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Indolepropionamide (IPAM) (CAS 5814-93-7) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de garantir la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et des procédures de manipulation appropriées en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (SDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées ici : Indolepropionamide (IPAM) sur PubChem
Indolepropionamide (IPAM) est un composé organique contenant un noyau indole de formule moléculaire C11H12N2O. Son architecture moléculaire est constituée d’un système cyclique indole relié en position 3 à une chaîne latérale propanamide comportant trois atomes de carbone.
La structure contient deux atomes d’azote et un atome d’oxygène répartis entre l’hétérocycle indole et la fonction amide terminale. Le squelette hétérocyclique aromatique, la chaîne alkyle flexible et le groupe amide fournissent des caractéristiques structurelles distinctives adaptées à la caractérisation chromatographique, spectrométrique de masse et spectroscopique.
Un élément structurel caractéristique d’Indolepropionamide est son noyau indole. Le système indole est constitué d’un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole à cinq chaînons contenant de l’azote, formant ainsi un hétérocycle aromatique bicyclique compact.
Cette architecture aromatique fusionnée fournit une région conjuguée relativement rigide ainsi que plusieurs marqueurs structurels caractéristiques pouvant faciliter l’identification analytique comparative.
En position 3 du système indole, IPAM contient une chaîne latérale propanamide constituée d’un court segment aliphatique se terminant par une fonction amide primaire.
Cette chaîne latérale introduit une flexibilité conformationnelle en dehors du squelette indole rigide et crée une région polaire chimiquement distincte pouvant influencer la rétention chromatographique, la solubilité et le comportement spectroscopique.
La formule moléculaire C11H12N2O correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’azote et de l’oxygène répartis entre plusieurs régions structurelles chimiquement distinctes.
La combinaison d’éléments structurels aromatiques, hétérocycliques, aliphatiques et amidés fournit plusieurs marqueurs analytiques pour l’identification comparative du composé.
Indolepropionamide contient un groupe amide primaire terminal. Cette fonction comprend un groupe carbonyle et un atome d’azote et contribue de manière importante à la polarité locale de la molécule.
Le carbonyle de l’amide peut produire une bande d’absorption infrarouge caractéristique ainsi qu’une résonance carbonée distincte lors de l’analyse RMN du carbone, tandis que l’azote de l’amide peut participer à des interactions par liaison hydrogène.
Un atome d’azote est directement intégré à la partie à cinq chaînons du système indole. Cet azote pyrrolique fait partie du squelette hétérocyclique aromatique et contribue aux caractéristiques électroniques du système cyclique fusionné.
L’azote de l’indole peut influencer les liaisons hydrogène, le comportement chromatographique et la réponse spectroscopique dans différentes conditions analytiques.
Le noyau indole contient un système aromatique fusionné constitué d’une région benzénique et d’un cycle à cinq chaînons contenant de l’azote. Ce squelette conjugué génère plusieurs environnements aromatiques de protons et de carbone.
Ces régions aromatiques peuvent produire des signaux RMN caractéristiques et contribuer à l’absorption ultraviolette associée au chromophore indole conjugué.
La chaîne latérale propanamide contient un segment carboné aliphatique reliant le cycle indole au groupe amide terminal. Cette région flexible sépare le noyau aromatique de la fonction amide polaire.
Les environnements méthylène aliphatiques peuvent produire des résonances distinctes en RMN du proton et du carbone et contribuer à la flexibilité conformationnelle de la molécule.
Indolepropionamide contient à la fois un azote de l’indole et un groupe amide primaire pouvant participer à des interactions intermoléculaires par liaison hydrogène dans des conditions analytiques et à l’état solide.
L’oxygène carbonylé constitue un site accepteur de liaison hydrogène, tandis que les hydrogènes associés aux atomes d’azote peuvent agir comme donneurs de liaison hydrogène. Ces interactions peuvent influencer la solvatation, l’organisation cristalline et le comportement chromatographique.
La molécule associe une région aromatique indole hydrophobe à une fonction amide polaire reliée par une courte chaîne aliphatique. Cela produit un caractère structurel mixte associant hydrophobicité aromatique et polarité localisée.
Cet équilibre est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, de la préparation des échantillons et des conditions de chromatographie en phase inverse.
Le système indole fusionné fournit un squelette aromatique relativement rigide, tandis que la chaîne latérale propanamide introduit une flexibilité rotationnelle par plusieurs liaisons carbone-carbone.
Aucun centre stéréogène défini n’est présent dans la représentation moléculaire standard et le composé est représenté sans stéréochimie spécifiée.
Dans des conditions de chromatographie liquide en phase inverse, la rétention peut être influencée par le squelette aromatique indole, la fonction amide polaire, la chaîne aliphatique et l’équilibre global entre les régions structurelles hydrophobes et polaires.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier selon la composition de la phase mobile, les conditions de gradient, la chimie de la phase stationnaire, la température et la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de la pureté et la vérification du temps de rétention du matériau de référence Indolepropionamide.
La combinaison d’un système aromatique indole et d’un groupe amide polaire peut nécessiter une optimisation de la composition de la phase mobile et de la chimie de la phase stationnaire afin d’obtenir une rétention et une symétrie des pics appropriées.
Avec une masse moléculaire d’environ 188,23 g/mol, Indolepropionamide se situe dans une gamme de masse adaptée aux analyses LC-MS courantes. Des techniques d’ionisation appropriées peuvent permettre la détection d’espèces moléculaires protonées, déprotonées ou sous forme d’adduits selon la composition du solvant, les conditions de la phase mobile et les paramètres instrumentaux.
La fragmentation peut impliquer le système indole, la chaîne aliphatique ou la région contenant l’amide et peut contribuer à la confirmation structurelle lorsqu’elle est comparée à des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut montrer des résonances caractéristiques associées aux protons aromatiques du système indole ainsi que des signaux provenant des groupes méthylène aliphatiques et des protons échangeables liés aux atomes d’azote.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones aromatiques et hétérocycliques, aux carbones de la chaîne aliphatique et au carbone carbonylé de l’amide.
L’analyse infrarouge peut révéler des caractéristiques d’absorption associées au carbonyle de l’amide, aux environnements N-H, aux liaisons C-H aromatiques et aux liaisons C-H aliphatiques.
Le carbonyle de l’amide peut produire une bande d’absorption importante susceptible de faciliter la comparaison structurelle lorsqu’elle est évaluée par rapport à un spectre de référence authentifié.
Le système cyclique indole conjugué peut permettre une détection chromatographique basée sur l’absorption ultraviolette. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques d’absorption mesurées et de méthodes de laboratoire validées.
Le squelette hétérocyclique aromatique fusionné devrait contribuer de manière importante au profil d’absorption électronique du composé.
Le système indole constitue le principal chromophore conjugué d’Indolepropionamide. Son architecture aromatique fusionnée peut produire une absorption ultraviolette caractéristique et un comportement lié à la fluorescence dans des conditions analytiques appropriées.
Ces caractéristiques optiques peuvent fournir des marqueurs analytiques supplémentaires lors de comparaisons structurelles et de l’identification du composé.
Indolepropionamide est fourni sous forme de poudre de laboratoire. Les caractéristiques à l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires d’analyse peuvent utiliser, le cas échéant, le comportement à la fusion, l’analyse de poudre ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs complémentaires d’identité.
Indolepropionamide peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives impliquant LC-MS, HPLC, RMN et spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent inclure la comparaison des temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
Indolepropionamide peut être classé structurellement comme un composé amide contenant un noyau indole, comprenant un hétérocycle aromatique azoté fusionné relié à un groupe propanamide terminal.
Son squelette moléculaire diffère des hétérocycles fusionnés contenant plusieurs atomes d’azote, des racétams et des structures apparentées au phenibut et fournit une architecture indole-amide distincte pour les procédures analytiques comparatives.
Le squelette indole d’IPAM est constitué d’un cycle benzénique fusionné à un hétérocycle à cinq chaînons contenant de l’azote. Cette structure fusionnée forme une région moléculaire aromatique compacte et conjuguée.
L’architecture indole fusionnée peut produire une rétention chromatographique, une absorption ultraviolette et des signaux RMN caractéristiques utiles pour les comparaisons analytiques.
La structure moléculaire contient une chaîne propanamide attachée en position 3 du squelette indole. Ce schéma de substitution établit une relation structurelle définie entre le noyau aromatique et le groupe fonctionnel polaire terminal.
Les groupes méthylène de la chaîne latérale peuvent fournir des marqueurs spectroscopiques utiles lors de la vérification structurelle.
Les deux atomes d’azote d’Indolepropionamide occupent des environnements chimiquement distincts. L’un fait partie de l’hétérocycle aromatique indole, tandis que le second est intégré au groupe amide primaire.
Ces environnements azotés distincts contribuent aux caractéristiques électroniques, aux interactions par liaison hydrogène et aux propriétés spectroscopiques de la molécule.
Indolepropionamide contient une fonction carbonyle au sein de son groupe amide terminal. Cet environnement carbonylé contribue à la polarité moléculaire et fournit un marqueur spectroscopique distinct.
Le carbone carbonylé peut fournir une résonance caractéristique en RMN du carbone, tandis que son comportement vibrationnel peut produire une bande d’absorption infrarouge importante.
L’azote de l’indole et la fonction amide peuvent influencer le comportement d’ionisation dans différentes conditions analytiques.
La composition de la phase mobile, le système de solvants et les paramètres d’ionisation peuvent donc affecter la réponse en spectrométrie de masse et le comportement chromatographique.
La formule moléculaire C11H12N2O contient un atome d’azote dans l’hétérocycle indole, un atome d’azote dans la fonction amide et un atome d’oxygène associé au carbonyle de l’amide.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est associée à la spectrométrie de masse et aux analyses spectroscopiques.
En tant que matériau de référence chimique, Indolepropionamide peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant les dérivés de l’indole, les amides aromatiques ou les matériaux de référence hétérocycliques apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’étiquetage avec identification du lot permet la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS d’Indolepropionamide (IPAM) ?
Le numéro CAS est 5814-93-7.
Quel est le PubChem CID d’Indolepropionamide ?
L’identifiant PubChem du composé est 351791.
Quelle est la formule moléculaire d’Indolepropionamide ?
La formule moléculaire est C11H12N2O.
Quelle est la masse moléculaire d’Indolepropionamide ?
La masse moléculaire est d’environ 188,23 g/mol.
Quel est le nom chimique d’Indolepropionamide ?
Le nom chimique est 3-(1H-indol-3-yl)propanamide.
À quelle classe structurelle appartient Indolepropionamide ?
Indolepropionamide est un composé amide contenant un noyau indole et combinant un hétérocycle aromatique fusionné avec une chaîne latérale propanamide.
Combien d’atomes d’azote Indolepropionamide contient-il ?
La structure moléculaire contient deux atomes d’azote.
Combien d’atomes d’oxygène Indolepropionamide contient-il ?
La structure moléculaire contient un atome d’oxygène associé à la fonction carbonyle de l’amide.
Sous quelle forme Indolepropionamide est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de poudre de laboratoire dans un emballage scellé.
Ce produit est-il destiné à une utilisation humaine ou animale ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence pour laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, produit cosmétique, médicament, ni à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
