fr
Panier
TND-1128 est fourni par Rexar comme matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures de comparaison en laboratoire. Ce dérivé synthétique de la 5-déazaflavine contient une structure hétérocyclique fusionnée de type pyrimidoquinoléine avec deux fonctions carbonyle et des substituants alkyle. Il est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
TND-1128 (CAS 59997-14-7) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de garantir la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et des procédures de manipulation appropriées en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (SDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées ici : TND-1128 sur PubChem
TND-1128 est un composé hétérocyclique synthétique de formule moléculaire C14H13N3O2. Son architecture moléculaire repose sur un système pyrimidoquinoléine fusionné contenant plusieurs atomes d’azote, deux fonctions carbonyle ainsi que des substituants méthyle et éthyle.
La structure contient trois atomes d’azote et deux atomes d’oxygène au sein d’un squelette moléculaire hétérocyclique conjugué compact. Le système cyclique fusionné, les fonctions carbonyle et le schéma de substitution alkyle fournissent des caractéristiques structurelles distinctives adaptées à la caractérisation chromatographique, spectrométrique et spectroscopique.
Un élément structurel caractéristique de TND-1128 est son squelette hétérocyclique fusionné de type 5-déazaflavine. Ce système cyclique conjugué contient des hétérocycles azotés intégrés à une région aromatique et à deux fonctions carbonyle.
L’architecture fusionnée crée un système moléculaire relativement rigide et fournit plusieurs marqueurs structurels susceptibles de faciliter l’identification analytique comparative.
Le squelette moléculaire central de TND-1128 est constitué d’un système cyclique pyrimidoquinoléine fusionné. Cette disposition associe des régions aromatiques et hétérocycliques azotées au sein d’une seule structure moléculaire conjuguée.
Le système fusionné étendu peut influencer l’absorption ultraviolette, la rétention chromatographique et les caractéristiques spectroscopiques, fournissant ainsi une signature structurelle utile lors de l’identification du composé.
La formule moléculaire C14H13N3O2 correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’azote et de l’oxygène répartis entre plusieurs régions structurelles chimiquement distinctes.
La combinaison d’éléments structurels aromatiques fusionnés, hétérocycliques, carbonylés et alkylés fournit plusieurs marqueurs analytiques pour l’identification comparative du composé.
TND-1128 contient deux groupes carbonyle associés à la partie pyrimidinedione du squelette hétérocyclique fusionné. Ces fonctions contenant de l’oxygène contribuent à la polarité moléculaire et créent des régions chimiquement distinctives au sein de la molécule.
Les groupes carbonyle peuvent produire des bandes d’absorption infrarouge caractéristiques ainsi que des environnements carbonés distincts lors d’une analyse RMN du carbone.
Trois atomes d’azote sont intégrés à l’architecture hétérocyclique fusionnée de TND-1128. Ces environnements azotés occupent des positions distinctes au sein du système cyclique conjugué et contribuent à la distribution électronique de la molécule.
Le squelette azoté peut influencer le comportement chromatographique, les caractéristiques d’ionisation et la réponse spectroscopique dans différentes conditions analytiques.
TND-1128 contient un substituant éthyle lié au squelette hétérocyclique fusionné. Cette région alkyle introduit un élément structurel flexible parallèlement au système cyclique conjugué relativement rigide.
Le groupe éthyle peut fournir des résonances caractéristiques des protons et du carbone lors d’une analyse RMN et contribue au caractère hydrophobe global de la molécule.
Un substituant méthyle est également présent dans la structure moléculaire de TND-1128. Ce groupe alkyle compact fournit un marqueur structurel supplémentaire pouvant être distingué lors des analyses RMN du proton et du carbone.
Le schéma combiné de substitution méthyle et éthyle différencie TND-1128 des structures de déazaflavine apparentées non substituées ou présentant des substitutions différentes.
TND-1128 contient deux atomes d’oxygène carbonylés et plusieurs atomes d’azote cycliques susceptibles de contribuer aux interactions intermoléculaires dans des conditions analytiques et à l’état solide.
La distribution des hétéroatomes, associée à la surface conjuguée de la molécule, peut influencer la solvatation, l’organisation cristalline, la rétention chromatographique et les interactions avec les phases stationnaires.
La molécule associe un squelette conjugué fusionné étendu à deux fonctions carbonyle, trois atomes d’azote et deux substituants alkyle. Le système cyclique fusionné et les régions alkyle contribuent au caractère hydrophobe, tandis que les hétéroatomes et les groupes carbonyle apportent une polarité localisée.
Ce caractère structurel mixte est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, de la préparation des échantillons et des conditions de chromatographie en phase inverse.
Le noyau pyrimidoquinoléine fusionné fournit un squelette structurel relativement rigide, tandis que le substituant éthyle introduit une flexibilité conformationnelle limitée à l’extérieur du système cyclique fusionné.
Aucun centre stéréogène défini n’est présent dans la représentation moléculaire standard et le composé est représenté sans stéréochimie spécifiée.
Dans des conditions de chromatographie liquide en phase inverse, la rétention peut être influencée par le système cyclique conjugué fusionné, les fonctions carbonyle, les hétérocycles azotés, les substituants alkyle et la polarité moléculaire globale.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier selon la composition de la phase mobile, les conditions de gradient, la chimie de la phase stationnaire, la température et la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de la pureté et la vérification du temps de rétention du matériau de référence TND-1128.
La combinaison d’un squelette hétérocyclique conjugué et de régions carbonylées polaires peut nécessiter une optimisation de la composition de la phase mobile et de la chimie de la phase stationnaire afin d’obtenir une rétention et une symétrie des pics appropriées.
Avec une masse moléculaire d’environ 255,27 g/mol, TND-1128 se situe dans une gamme de masse adaptée aux analyses LC-MS courantes. Des techniques d’ionisation appropriées peuvent permettre la détection d’espèces moléculaires protonées, déprotonées ou sous forme d’adduits selon la composition du solvant, les conditions de la phase mobile et les paramètres instrumentaux.
La fragmentation peut impliquer le squelette hétérocyclique fusionné, la région contenant les groupes carbonyle ou les substituants alkyle et peut contribuer à la confirmation structurelle lorsqu’elle est comparée à des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut montrer des résonances caractéristiques associées aux environnements protoniques aromatiques ainsi que des signaux provenant des substituants méthyle et éthyle.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones aromatiques et hétérocycliques, aux carbones carbonylés et aux environnements carbonés des substituants alkyle.
L’analyse infrarouge peut révéler des caractéristiques d’absorption associées aux deux fonctions carbonyle, aux environnements aromatiques et hétérocycliques ainsi qu’aux liaisons C-H aliphatiques.
Les fonctions carbonyle peuvent produire des bandes d’absorption importantes susceptibles de faciliter la comparaison structurelle lorsqu’elles sont évaluées par rapport à un spectre de référence authentifié.
Le système cyclique fusionné et conjugué étendu de TND-1128 peut permettre une détection chromatographique basée sur l’absorption ultraviolette. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques d’absorption mesurées et de méthodes de laboratoire validées.
Le squelette aromatique et hétérocyclique conjugué peut influencer le profil précis d’absorption électronique du composé.
Le squelette pyrimidoquinoléine fusionné contient un système électronique conjugué étendu. Cette caractéristique structurelle différencie TND-1128 des composés contenant des hétérocycles isolés non conjugués ou des structures aliphatiques flexibles.
Le système conjugué peut contribuer à une absorption ultraviolette et à un comportement spectroscopique caractéristiques et fournir un marqueur analytique supplémentaire lors de la vérification de l’identité.
TND-1128 est fourni sous forme de poudre de laboratoire. Les caractéristiques à l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires d’analyse peuvent utiliser, le cas échéant, le comportement à la fusion, l’analyse de poudre ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs complémentaires d’identité.
TND-1128 peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives impliquant LC-MS, HPLC, RMN et spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent inclure la comparaison des temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
TND-1128 peut être classé structurellement comme un composé hétérocyclique synthétique de type 5-déazaflavine contenant un squelette pyrimidoquinoléine fusionné, des fonctions carbonyle et des substituants alkyle.
Son squelette moléculaire fournit une structure azotée conjuguée distinctive pour les procédures analytiques comparatives impliquant des matériaux de référence hétérocycliques apparentés.
Le squelette pyrimidoquinoléine de TND-1128 est constitué de plusieurs régions cycliques fusionnées formant un système moléculaire conjugué compact et relativement rigide.
Cette architecture fusionnée peut produire une rétention chromatographique, une absorption ultraviolette et des signaux RMN caractéristiques utiles pour les comparaisons analytiques.
La structure moléculaire contient des substituants méthyle et éthyle liés au squelette hétérocyclique. Ces groupes alkyle créent des différences structurelles identifiables par rapport aux composés de type déazaflavine apparentés présentant d’autres schémas de substitution.
Leurs environnements protoniques et carbonés peuvent fournir des marqueurs spectroscopiques utiles lors de la vérification structurelle.
Les trois atomes d’azote de TND-1128 occupent des positions distinctes au sein du système hétérocyclique fusionné. Leurs environnements de liaison contribuent aux caractéristiques électroniques et à la distribution globale des hétéroatomes de la molécule.
Ces régions azotées peuvent influencer la réponse chromatographique, le comportement d’ionisation et les interactions avec les solvants analytiques et les phases stationnaires.
TND-1128 contient deux fonctions carbonyle au sein du squelette hétérocyclique fusionné. Ces environnements carbonylés contribuent à la polarité moléculaire et fournissent des marqueurs spectroscopiques distincts.
Les carbones carbonylés peuvent fournir des résonances caractéristiques en RMN du carbone, tandis que leur comportement vibrationnel peut produire des bandes d’absorption infrarouge importantes.
Le système hétérocyclique azoté et les fonctions carbonyle peuvent influencer le comportement d’ionisation dans différentes conditions analytiques.
La composition de la phase mobile, le système de solvants et les paramètres d’ionisation peuvent donc affecter la réponse en spectrométrie de masse et le comportement chromatographique.
La formule moléculaire C14H13N3O2 contient trois atomes d’azote répartis au sein du squelette hétérocyclique et deux atomes d’oxygène associés aux fonctions carbonyle.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est associée à la spectrométrie de masse et aux analyses spectroscopiques.
En tant que matériau de référence chimique, TND-1128 peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant les composés de type déazaflavine, les hétérocycles azotés fusionnés ou des matériaux de référence apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’étiquetage avec identification du lot permet la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS de TND-1128 ?
Le numéro CAS est 59997-14-7.
Quel est le PubChem CID de TND-1128 ?
L’identifiant PubChem du composé est 322148.
Quelle est la formule moléculaire de TND-1128 ?
La formule moléculaire est C14H13N3O2.
Quelle est la masse moléculaire de TND-1128 ?
La masse moléculaire est d’environ 255,27 g/mol.
À quelle classe structurelle appartient TND-1128 ?
TND-1128 est un composé synthétique de type 5-déazaflavine contenant un squelette hétérocyclique pyrimidoquinoléine fusionné.
Combien d’atomes d’azote TND-1128 contient-il ?
La structure moléculaire contient trois atomes d’azote.
Combien d’atomes d’oxygène TND-1128 contient-il ?
La structure moléculaire contient deux atomes d’oxygène associés aux fonctions carbonyle.
Sous quelle forme TND-1128 est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de poudre de laboratoire dans un emballage scellé.
Ce produit est-il destiné à une utilisation humaine ou animale ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence pour laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, produit cosmétique, médicament, ni à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
