de
Ihr Warenkorb
Lemairamin (WGX-50) wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborarbeitsabläufe angeboten. Chemisch als (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide identifiziert, kombiniert diese aromatische Amidverbindung zwei von Phenylgruppen abgeleitete aromatische Bereiche mit einem konjugierten Propenamid-System und Methoxy-Substitution und wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, konsistente Strukturdokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Material in Forschungsqualität, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
Lemairamin (WGX-50) (CAS 56361-03-6) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und ordnungsgemäße Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können hier eingesehen werden: Lemairamin (WGX-50) auf PubChem
Lemairamin (WGX-50) ist eine aromatische organische Verbindung mit der Summenformel C19H21NO3. Seine Molekülarchitektur enthält zwei aromatische Ringbereiche, die über ein ethylgebundenes Amid- und ein konjugiertes Propenamid-Grundgerüst miteinander verbunden sind.
Die Struktur enthält ein Stickstoffatom und drei Sauerstoffatome, die zwischen der Amidfunktion und zwei Methoxy-Substituenten verteilt sind. Die aromatischen Ringe, die konjugierte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung, der Amidbereich und die Methoxygruppen bieten charakteristische Strukturmerkmale für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen.
Ein charakteristisches Strukturmerkmal von Lemairamin ist das Vorhandensein zweier phenylbasierter aromatischer Bereiche. Ein aromatischer Ring ist Bestandteil des Phenylpropenamid-Segments, während der zweite benachbarte Methoxy-Substituenten trägt.
Diese aromatischen Bereiche erzeugen mehrere konjugierte Protonen- und Kohlenstoffumgebungen und liefern Strukturmarker, die eine vergleichende analytische Identifizierung unterstützen können.
Lemairamin enthält eine konjugierte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung, die sich neben einer Amid-Carbonylgruppe befindet. Dieser ungesättigte Propenamid-Bereich bildet ein elektronisch verbundenes Strukturelement zwischen dem Phenylring und der Amidfunktion.
Die konjugierte Anordnung kann UV-Absorption, chromatographisches Verhalten und spektroskopische Antwort beeinflussen und liefert eine nützliche strukturelle Signatur für analytische Vergleiche.
Die Summenformel C19H21NO3 beschreibt eine Struktur aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff, verteilt auf mehrere chemisch unterschiedliche Strukturbereiche.
Die Kombination aus aromatischen, ungesättigten, Amid- und etherhaltigen Strukturelementen bietet mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung der Verbindung.
Lemairamin enthält eine sekundäre Amidgruppe, die den konjugierten Propenylbereich mit einem ethylsubstituierten aromatischen Segment verbindet. Diese Funktion umfasst eine Carbonylgruppe und ein Stickstoffatom und trägt wesentlich zur lokalen Polarität des Moleküls bei.
Das Amid-Carbonyl kann eine charakteristische Infrarot-Absorptionsbande und eine unterscheidbare Kohlenstoffresonanz bei der Kohlenstoff-NMR-Analyse liefern, während der Amid-Stickstoff an Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt sein kann.
Zwei Methoxygruppen sind an einen der aromatischen Ringe der Lemairamin-Struktur gebunden. Diese sauerstoffhaltigen Substituenten führen lokalisierte Polarität ein, während die aromatische Molekülumgebung erhalten bleibt.
Die Methoxygruppen können charakteristische Protonen- und Kohlenstoffresonanzen bei der NMR-Analyse liefern und zu unterscheidbarem chromatographischem und spektroskopischem Verhalten beitragen.
Das Molekül enthält eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung innerhalb des Phenylpropenamid-Abschnitts der Struktur. Dieser ungesättigte Bereich ist sowohl mit dem aromatischen Ring als auch mit dem Amid-Carbonylsystem konjugiert.
Die definierte (E)-Konfiguration liefert einen strukturellen Deskriptor, der Lemairamin von alternativen geometrischen Isomeren unterscheidet und charakteristische spektroskopische Signale erzeugen kann.
Ein kurzer Ethyl-Linker verbindet den methoxysubstituierten aromatischen Ring mit dem Amid-Stickstoff. Dieser aliphatische Bereich führt konformationelle Flexibilität zwischen dem aromatischen System und der Amidfunktion ein.
Die Methylenumgebungen innerhalb dieses Linkers können unterscheidbare Protonen- und Kohlenstoff-NMR-Resonanzen liefern und zur gesamten Molekülkonformation beitragen.
Lemairamin enthält eine Amidfunktion, die unter analytischen Bedingungen und im Festkörper an intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt sein kann.
Der Carbonyl-Sauerstoff kann als Wasserstoffbrücken-Akzeptor wirken, während der mit dem Amid verbundene Wasserstoff als Wasserstoffbrücken-Donor fungieren kann. Auch die Methoxy-Sauerstoffatome können zu akzeptorartigen intermolekularen Wechselwirkungen beitragen.
Das Molekül kombiniert zwei relativ hydrophobe aromatische Bereiche mit einer polaren Amidfunktion und zwei Methoxygruppen. Dadurch entsteht ein gemischter Strukturcharakter mit einer ausgeprägten aromatischen Oberfläche und lokalisierten polaren Funktionalitäten.
Dieses Gleichgewicht ist bei der Bewertung der Lösungsmittelauswahl, Probenvorbereitung und Bedingungen der Umkehrphasenchromatographie relevant.
Die aromatischen Ringsysteme und das konjugierte Propenamid-Segment bilden relativ starre Strukturbereiche, während der Ethyl-Linker eine begrenzte konformationelle Flexibilität zwischen dem methoxysubstituierten aromatischen Ring und dem Amid-Stickstoff ermöglicht.
Die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung wird in der (E)-Konfiguration dargestellt, während in der Standarddarstellung des Moleküls kein tetraedrisches stereogenes Zentrum vorhanden ist.
Unter Bedingungen der Umkehrphasen-Flüssigchromatographie kann die Retention durch die beiden aromatischen Ringsysteme, die Amidfunktion, die Methoxy-Substituenten, die konjugierte Doppelbindung und das Gesamtverhältnis zwischen hydrophoben und polaren Strukturbereichen beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, Gradientenbedingungen, Chemie der stationären Phase, Temperatur und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsprüfung, Reinheitsprofilierung und Verifizierung der Retentionszeit von Lemairamin-Referenzmaterial eingesetzt werden.
Die Kombination aus ausgeprägtem aromatischem Charakter und polaren Amid- und Methoxyfunktionen kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erfordern, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erzielen.
Mit einem Molekulargewicht von ungefähr 311,4 g/mol liegt Lemairamin in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisationstechniken können abhängig von Lösungsmittelzusammensetzung, Bedingungen der mobilen Phase und Geräteparametern den Nachweis protonierter, deprotonierter oder adduktierter Molekülspezies unterstützen.
Die Fragmentierung kann den methoxysubstituierten aromatischen Bereich, den Ethyl-Linker, die Amidfunktion oder das konjugierte Phenylpropenyl-Segment betreffen und bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die strukturelle Bestätigung unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen beider aromatischer Ringsysteme, der konjugierten Alkenprotonen, der Methoxygruppen und der aliphatischen Methylengruppen zeigen.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale für aromatische Kohlenstoffatome, Alken-Kohlenstoffatome, Methoxy-Kohlenstoffatome, Linker-Kohlenstoffatome und das Amid-Carbonylkohlenstoffatom liefern.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale der Amid-Carbonylgruppe, der N-H-Umgebung, aromatischer C-H-Bindungen, aliphatischer C-H-Bindungen und etherartiger C-O-Funktionen zeigen.
Das Amid-Carbonyl kann eine ausgeprägte Absorptionsbande liefern, die beim Vergleich mit einem authentifizierten Referenzspektrum die strukturelle Identifizierung unterstützen kann.
Das konjugierte aromatische und alkenhaltige Molekülgerüst von Lemairamin kann eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten entsprechend den gemessenen Absorptionseigenschaften und validierten Labormethoden ausgewählt werden.
Die beiden aromatischen Ringe und der konjugierte Propenamid-Bereich dürften wesentlich zum elektronischen Absorptionsprofil der Verbindung beitragen.
Der Phenylpropenamid-Bereich bildet ein erweitertes konjugiertes Strukturelement innerhalb von Lemairamin. Dieser Bereich kann unter geeigneten analytischen Bedingungen zu charakteristischer UV-Absorption und spektroskopischem Verhalten beitragen.
In Kombination mit dem zweiten methoxysubstituierten aromatischen Ring bietet diese konjugierte Architektur mehrere optische und strukturelle Marker für die vergleichende analytische Identifizierung.
Lemairamin wird als Laborpulver geliefert. Festkörpereigenschaften wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls Schmelzverhalten, Pulveranalyse oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
Lemairamin kann als qualitative Referenzverbindung zur Strukturverifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung des Molekulargewichts und vergleichende Spektralprofilierungen umfassen.
Lemairamin kann strukturell als aromatische Verbindung vom Cinnamamid-Typ klassifiziert werden, die zwei phenylbasierte aromatische Bereiche, ein konjugiertes Propenamid-Segment und zwei Methoxy-Substituenten enthält.
Sein Molekülgerüst bietet eine charakteristische aromatische Amidarchitektur für vergleichende analytische Arbeitsabläufe mit verwandten Cinnamamid-, Phenethylamid- und methoxysubstituierten Referenzmaterialien.
Ein aromatischer Ring in Lemairamin trägt benachbarte Methoxy-Substituenten, während der zweite aromatische Ring Bestandteil des konjugierten Phenylpropenamid-Bereichs ist.
Dieses asymmetrische Substitutionsmuster erzeugt unterscheidbare Protonen- und Kohlenstoffumgebungen, die eine Strukturverifizierung mittels NMR und chromatographischem Vergleich unterstützen können.
Die Molekülstruktur enthält einen ungesättigten Amidbereich, in dem eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung sowohl mit einem aromatischen Ring als auch mit der Amid-Carbonylfunktion konjugiert ist.
Diese Anordnung bildet einen relativ starren elektronischen Pfad, der UV-Absorption, Ionisationsantwort und Fragmentierungsverhalten beeinflussen kann.
Die Lemairamin-Struktur enthält ein Stickstoffatom und drei Sauerstoffatome in chemisch unterschiedlichen Umgebungen. Der Stickstoff ist in die Amidgruppe integriert, während die Sauerstoffatome zwischen dem Amid-Carbonyl und zwei Methoxy-Substituenten verteilt sind.
Diese Heteroatom-Umgebungen tragen zur Molekülpolarität, Wasserstoffbrückenfähigkeit und spektroskopischen Charakteristik bei.
Lemairamin enthält eine Carbonylfunktion innerhalb des Amidbereichs. Diese Carbonylumgebung trägt zur Molekülpolarität bei und liefert einen charakteristischen spektroskopischen Marker.
Das Carbonylkohlenstoffatom kann eine charakteristische Kohlenstoff-NMR-Resonanz liefern, während sein Schwingungsverhalten eine ausgeprägte Infrarot-Absorptionsbande erzeugen kann.
Die Amidfunktion, die Methoxy-Sauerstoffatome und das konjugierte aromatische System können das Ionisationsverhalten unter unterschiedlichen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Die Zusammensetzung der mobilen Phase, das Lösungsmittelsystem und die Ionisationsparameter können daher die massenspektrometrische Antwort und das chromatographische Verhalten beeinflussen.
Die Summenformel C19H21NO3 enthält ein Stickstoffatom innerhalb der Amidfunktion und drei Sauerstoffatome, verteilt auf eine Carbonylgruppe und zwei Methoxy-Substituenten.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit Massenspektrometrie und spektroskopischer Analyse die Identitätsprüfung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann Lemairamin für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsprüfung in Laboren eingesetzt werden, die aromatische Amide, Verbindungen vom Cinnamamid-Typ, methoxysubstituierte Aromaten oder verwandte Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von konsistenter Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die die Materialintegrität während Lagerung und Transport unterstützt. Die Chargenkennzeichnung ermöglicht Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von Lemairamin (WGX-50)?
Die CAS-Nummer lautet 56361-03-6.
Wie lautet die PubChem CID von Lemairamin?
Der PubChem Compound Identifier lautet 1376042.
Wie lautet die Summenformel von Lemairamin?
Die Summenformel lautet C19H21NO3.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von Lemairamin?
Das Molekulargewicht beträgt ungefähr 311,4 g/mol.
Wie lautet der chemische Name von Lemairamin?
Der chemische Name lautet (E)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide.
Zu welcher Strukturklasse gehört Lemairamin?
Lemairamin ist eine aromatische Amidverbindung mit einem konjugierten Phenylpropenamid-Bereich und einer methoxysubstituierten Phenethylgruppe.
Wie viele Stickstoffatome enthält Lemairamin?
Die Molekülstruktur enthält ein Stickstoffatom.
Wie viele Sauerstoffatome enthält Lemairamin?
Die Molekülstruktur enthält drei Sauerstoffatome.
In welcher Form wird Lemairamin geliefert?
Es wird als Laborpulver in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Labor-Referenzverbindung angeboten.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke angeboten. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel sowie für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
