Språk



Valuta
Rexar

Fluorene Myristate köpa – CAS 2595050-21-6

Tillgänglighet:
I lager (0)
Artikelnummer::
1454
Köp 2 för €27,99 styck och spara 7% Köp 3 för €25,99 styck och spara 13%

€29,99

Inkl. moms
Fluorene Myristate CAS: 2595050-21-6 | Molecular formula: C27H36O2 | Molecular weight: 392.57 g/mol.

Produktinformation

Fluorene Myristate – CAS 2595050-21-6

Fluorene Myristate levereras av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelsearbetsflöden. Denna förening tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver bekräftad kemisk identitet, reproducerbart analytiskt beteende och konsekventa dokumentationsstandarder.

Fluorene Myristate finns tillgängligt direkt via Rexars webbshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Safety Data Sheet (SDS)

Ytterligare offentlig referens

Fluorene Myristate på PubChem

Omfattande strukturell översikt

Fluorene Myristate är en aromatisk ester härledd från den polycykliska kolväteföreningen fluoren och den långkedjiga fettsyran myristinsyra (tetradekansyra). Molekylen kombinerar en rigid, sammansmält aromatisk fluorenkärna med en hydrofob alifatisk ester-kedja.

Fluorenstrukturen består av två bensenringar som är sammanfogade genom en central femledad ring och bildar ett planärt aromatiskt system. Esterifiering med myristinsyra introducerar en lång alifatisk kedja som avsevärt ökar den hydrofoba karaktären och påverkar det kromatografiska beteendet i reversed-phase-system.

Fluorenklassens kontext

Fluorenderivat baseras på en polycyklisk aromatisk struktur bestående av två bensenringar som är förbundna genom en bryggande metylen-grupp. Denna struktur ger utökad π-elektrondelokalisering och karakteristiska spektroskopiska signaturer som kan detekteras i UV-synlig och NMR-analys.

Funktionell modifiering av fluoren i 9-positionen möjliggör bildning av esterderivat såsom Fluorene Myristate, där den aromatiska strukturen kopplas till fettsyrakedjor eller andra substituenter.

Analys av funktionella grupper

Fluorene Myristate innehåller flera funktionella grupper som är relevanta för analytisk kemi:

  • Polycykliskt aromatiskt fluorenringssystem
  • Esterbindning (–COO–)
  • Lång alifatisk kolvätekedja
  • Aromatiskt kolramverk

Esterkarbonylgruppen ger vanligtvis starka infraröda absorptionsband, medan den aromatiska fluorenkärnan bidrar med karakteristiska ringsvängningssignaler och UV-absorptionsband.

Molekylär arkitektur och elektronfördelning

Strukturen kombinerar en hydrofob alifatisk kedja med en plan aromatisk fluorenkärna. Det aromatiska systemet möjliggör π-elektrondelokalisering, medan esterbindningen introducerar polaritet och definierar kopplingen mellan de aromatiska och alifatiska domänerna.

Denna kombination ger en molekyl med uttalad hydrofob yta och förutsägbar interaktion med icke-polära kromatografiska stationära faser.

Spektroskopiska egenskaper

NMR-spektroskopi: Aromatiska protonsignaler från fluorenkärnan uppträder inom det typiska kemiska skiftintervallet för polycykliska aromatiska system. Alifatiska signaler från myristatkedjan uppträder vid lägre kemiska skiftvärden motsvarande metylen- och terminala metylgrupper.

Infraröd spektroskopi: Esterkarbonylsträckningen framträder vanligtvis som ett starkt absorptionsband. Ytterligare band uppstår från aromatiska ringsvängningar och alifatiska C–H-sträckningsmoder.

UV-Vis-spektroskopi: Det konjugerade aromatiska fluorensystemet möjliggör π→π*-övergångar, vilket gör UV-detektion möjlig i kromatografiska system utrustade med UV-detektorer.

Kromatografiskt beteende

Den hydrofoba myristatkedjan bidrar till stark interaktion med icke-polära stationära faser i reversed-phase-kromatografi. Retentionstiden påverkas av lösningsmedelssammansättning, gradientförhållanden och stationär fas.

Den aromatiska fluorenkärnan kan också bidra med π-interaktionseffekter beroende på kromatografiska metodparametrar.

Masspektrometrisk analys

Masspektrometri kan visa en molekyljon motsvarande det esterifierade fluorenderivatet, där fragmenteringsvägar ofta involverar klyvning av esterbindningen eller fragmentering inom det aromatiska ringsystemet.

Fastfas-egenskaper

Fluorene Myristate förekommer vanligtvis som en fast organisk förening lämplig för laboratoriehantering. Aromatiska estrar med långa alifatiska kedjor kan uppvisa definierade smältövergångar och stabila fastfas-egenskaper vid korrekt lagring.

Registerinformation och strukturella identifierare

  • Kemiskt namn: Fluorene Myristate
  • CAS-nummer: 2595050-21-6
  • PubChem CID: 164936671
  • Fysisk form: Fast organisk förening

Digital strukturell kodning

Internationella kemiska databaser kodar Fluorene Myristate med kanoniska SMILES-strängar och InChI-identifierare. Dessa maskinläsbara format möjliggör exakt digital representation av molekylen i laboratorieinformationssystem och analytiska dokumentationsarbetsflöden.

Materialkonsistens och spårbarhet

Som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet levereras Fluorene Myristate i förseglad laboratorieförpackning för att bibehålla integriteten under lagring och transport. Batchidentifiering stödjer spårbarhet och laboratoriedokumentation.

Förpackning och lagringsförhållanden

  • Förseglad laboratorieförpackning
  • Förvara mellan 8–20 °C i en torr och mörk miljö
  • Skydda mot överdriven fukt
  • Hantera enligt standardiserade laboratoriesäkerhetsrutiner
  • Hållbarhet upp till 24 månader vid korrekt lagring

 

Vanliga tekniska frågor

Vad är Fluorene Myristate?
Fluorene Myristate är en aromatisk ester som kombinerar ett fluorenringssystem med en myristinsyrakedja.

Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Detta material levereras uteslutande som en laboratoriereferensförening.

Är Fluorene Myristate tillgängligt för leverans inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webbshop i förseglad laboratorieförpackning.

Ansvarsfriskrivning

Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur och inte heller för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska tillämpningar. Denna förening är inte avsedd att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.

Läs mer

Specifikationer

Intended use: Laboratory research and analytical reference purposes only
Application area: Analytical chemistry, reference comparison and method development
End user: Professional users in controlled research environments
Regulatory classification: Chemical reference material
Cookie-toestemming Manage cookies