fr
Panier
Le Fluorène Myristate est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à la vérification structurelle et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce composé est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique confirmée, un comportement analytique reproductible et des standards documentaires cohérents.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Le Fluorène Myristate est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution au sein de l’Union européenne.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Fluorène Myristate sur PubChem
Le Fluorène Myristate est un ester aromatique dérivé de l’hydrocarbure polycyclique fluorène et de l’acide gras à longue chaîne appelé acide myristique (acide tétradécanoïque). La molécule associe un noyau fluorène aromatique rigide et fusionné à une chaîne ester aliphatique hydrophobe.
Le squelette fluorène est constitué de deux cycles benzéniques reliés par un cycle central à cinq chaînons, formant un système aromatique globalement planaire. L’estérification avec l’acide myristique introduit une longue chaîne aliphatique qui augmente considérablement le caractère hydrophobe et influence le comportement chromatographique dans les systèmes en phase inversée.
Les dérivés du fluorène reposent sur une structure aromatique polycyclique composée de deux noyaux benzéniques reliés par un groupe méthylène pontant. Cette architecture favorise une délocalisation étendue des électrons π ainsi que des signatures spectroscopiques caractéristiques détectables en spectroscopie UV-visible et RMN.
La modification fonctionnelle du fluorène en position 9 permet la formation de dérivés esters tels que le Fluorène Myristate, dans lesquels le noyau aromatique est relié à une chaîne d’acide gras ou à d’autres substituants.
Le Fluorène Myristate contient plusieurs groupes fonctionnels pertinents pour la chimie analytique :
Le groupe carbonyle de l’ester produit généralement des bandes d’absorption infrarouge intenses, tandis que le noyau fluorène contribue à des vibrations aromatiques caractéristiques ainsi qu’à des bandes d’absorption UV.
La structure combine une longue chaîne aliphatique hydrophobe avec un noyau fluorène aromatique planaire. Le système aromatique favorise la délocalisation des électrons π tandis que la liaison ester introduit une polarité locale et assure la connexion entre les domaines aromatique et aliphatique.
Cette combinaison produit une molécule présentant une importante surface hydrophobe ainsi qu’une interaction prévisible avec les phases stationnaires non polaires utilisées en chromatographie.
Spectroscopie RMN : Les signaux aromatiques du noyau fluorène apparaissent généralement dans les régions caractéristiques des systèmes aromatiques polycycliques. Les signaux aliphatiques issus de la chaîne myristate apparaissent à des déplacements chimiques plus faibles correspondant aux groupes méthylène et méthyle terminaux.
Spectroscopie infrarouge : L’élongation du carbonyle ester apparaît généralement sous forme d’une bande d’absorption intense. Des bandes supplémentaires proviennent des vibrations aromatiques du cycle ainsi que des modes d’élongation aliphatique C–H.
Spectroscopie UV-visible : Le système aromatique conjugué du fluorène favorise les transitions π→π*, permettant une détection UV efficace dans les systèmes chromatographiques équipés de détecteurs UV.
La chaîne myristate hydrophobe favorise une interaction importante avec les phases stationnaires non polaires utilisées en chromatographie en phase inversée. Le temps de rétention dépend de la composition du solvant, des conditions de gradient et des propriétés de la phase stationnaire.
Le noyau aromatique fluorène peut également contribuer à des interactions π spécifiques selon les paramètres chromatographiques utilisés.
La spectrométrie de masse peut révéler un ion moléculaire correspondant au dérivé fluorène estérifié. Les voies de fragmentation impliquent fréquemment la rupture de la liaison ester ou des fragmentations au sein du système aromatique.
Le Fluorène Myristate est généralement rencontré sous forme de composé organique solide adapté à la manipulation en laboratoire. Les esters aromatiques possédant de longues chaînes aliphatiques présentent souvent des transitions de fusion définies ainsi qu’un comportement stable à l’état solide lorsqu’ils sont conservés dans des conditions contrôlées.
Les bases de données chimiques internationales répertorient le Fluorène Myristate à l’aide de notations SMILES canoniques et d’identifiants InChI. Ces formats lisibles par machine permettent une représentation numérique précise de la molécule dans les systèmes d’information de laboratoire ainsi que dans les procédures de documentation analytique.
En tant que matériau de référence chimique de qualité recherche, le Fluorène Myristate est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de préserver son intégrité durant le stockage et le transport. L’identification des lots favorise la traçabilité et la documentation en laboratoire.
Qu’est-ce que le Fluorène Myristate ?
Le Fluorène Myristate est un ester aromatique associant un système fluorène à une chaîne dérivée de l’acide myristique.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
Le Fluorène Myristate peut-il être expédié au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont fournies via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques. Ce composé n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
