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Fluorene Myristate wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für analytische Chemie, Strukturverifizierung und Laborvergleichsanalysen bereitgestellt. Diese Verbindung wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen geliefert, die eine bestätigte chemische Identität, reproduzierbares analytisches Verhalten und konsistente Dokumentationsstandards erfordern.
Fluorene Myristate ist direkt über den Rexar-Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung innerhalb der Europäischen Union geliefert.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fluorene Myristate auf PubChem
Fluorene Myristate ist ein aromatischer Ester, der vom polycyclischen Kohlenwasserstoff Fluoren und der langkettigen Fettsäure Myristinsäure (Tetradecansäure) abgeleitet ist. Das Molekül kombiniert einen starren, fusionierten aromatischen Fluorenkern mit einer hydrophoben aliphatischen Esterkette.
Das Fluoren-Grundgerüst besteht aus zwei Benzolringen, die über einen zentralen fünfgliedrigen Ring verbunden sind und so ein planares aromatisches System bilden. Die Veresterung mit Myristinsäure führt eine lange aliphatische Kette ein, die den hydrophoben Charakter deutlich erhöht und das chromatographische Verhalten in Reversed-Phase-Systemen beeinflusst.
Fluoren-Derivate basieren auf einer polycyclischen aromatischen Struktur aus zwei Benzolringen, die durch eine Methylenbrücke verbunden sind. Diese Struktur ermöglicht eine ausgedehnte π-Elektronendelokalisierung und charakteristische spektroskopische Signaturen, die in UV-Vis- und NMR-Analysen nachweisbar sind.
Funktionelle Modifikationen an der 9-Position von Fluoren ermöglichen die Bildung von Esterderivaten wie Fluorene Myristate, bei denen das aromatische Grundgerüst mit Fettsäureketten oder anderen Substituenten verbunden ist.
Fluorene Myristate enthält mehrere funktionelle Gruppen, die für die analytische Chemie relevant sind:
Die Ester-Carbonylgruppe erzeugt typischerweise starke Absorptionsbanden in der Infrarotspektroskopie, während der aromatische Fluorenkern charakteristische Ringschwingungen und UV-Absorptionsbanden liefert.
Die Struktur kombiniert eine hydrophobe aliphatische Kette mit einem planaren aromatischen Fluorenkern. Das aromatische System unterstützt die π-Elektronendelokalisierung, während die Esterbindung Polarität einführt und die Verbindung zwischen aromatischen und aliphatischen Bereichen definiert.
Diese Kombination erzeugt ein Molekül mit großer hydrophober Oberfläche und vorhersehbarer Wechselwirkung mit unpolaren chromatographischen stationären Phasen.
NMR-Spektroskopie: Aromatische Protonensignale des Fluorenkerns erscheinen im typischen chemischen Verschiebungsbereich für polycyclische aromatische Systeme. Aliphatische Signale der Myristatkette erscheinen bei niedrigeren Verschiebungswerten, die Methylen- und Methylgruppen entsprechen.
Infrarotspektroskopie: Die Ester-Carbonylstreckung erscheint üblicherweise als starke Absorptionsbande. Weitere Banden entstehen durch aromatische Ringschwingungen und aliphatische C–H-Streckmoden.
UV-Vis-Spektroskopie: Das konjugierte aromatische Fluorensystem ermöglicht π→π*-Übergänge und damit UV-Detektion in chromatographischen Systemen mit UV-Detektoren.
Die hydrophobe Myristatkette führt zu starker Wechselwirkung mit unpolaren stationären Phasen in der Reversed-Phase-Chromatographie. Die Retentionszeit hängt von Lösungsmittelzusammensetzung, Gradientenbedingungen und Eigenschaften der stationären Phase ab.
Der aromatische Fluorenkern kann zusätzlich π-Wechselwirkungen beitragen, abhängig von den chromatographischen Methodenparametern.
Die Massenspektrometrie kann ein Molekülion zeigen, das dem veresterten Fluorenderivat entspricht, wobei Fragmentierungswege häufig die Spaltung der Esterbindung oder Fragmentierung im aromatischen Ringsystem umfassen.
Fluorene Myristate liegt typischerweise als feste organische Verbindung vor, die für Laboranwendungen geeignet ist.
Internationale chemische Datenbanken kodieren Fluorene Myristate mit kanonischen SMILES-Strings und InChI-Identifikatoren.
Als chemisches Referenzmaterial wird Fluorene Myristate in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Integrität während Lagerung und Transport zu gewährleisten.
Was ist Fluorene Myristate?
Fluorene Myristate ist ein aromatischer Ester, der ein Fluorenringsystem mit einer Myristinsäurekette kombiniert.
Ist dieses Produkt für Menschen oder Tiere bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung bereitgestellt.
Ist Fluorene Myristate innerhalb der EU lieferbar?
Ja. Bestellungen werden über den Rexar-Webshop in versiegelter Laborverpackung geliefert.
Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschung bestimmt und nicht für menschliche oder tierische Anwendung vorgesehen.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
