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Fluorene Myristate è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per chimica analitica, verifica strutturale e procedure comparative di laboratorio. Questo composto viene fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica confermata, comportamento analitico riproducibile e standard documentali coerenti.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
Fluorene Myristate è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'Unione Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fluorene Myristate è un estere aromatico derivato dall'idrocarburo policiclico fluorene e dall'acido grasso a lunga catena acido miristico (acido tetradecanoico). La molecola combina un nucleo rigido aromatico di fluorene con una catena esterea alifatica fortemente idrofobica.
La struttura del fluorene è costituita da due anelli benzenici fusi tramite un anello centrale a cinque membri, formando un sistema aromatico planare. L'esterificazione con l'acido miristico introduce una lunga catena alifatica che aumenta significativamente il carattere idrofobico e influenza il comportamento cromatografico nei sistemi in fase inversa.
I derivati del fluorene sono basati su una struttura aromatica policiclica costituita da due anelli benzenici collegati da un gruppo metilenico ponte. Questa struttura fornisce un'estesa delocalizzazione degli elettroni π e firme spettroscopiche caratteristiche rilevabili mediante analisi UV-Visibile e NMR.
La modifica funzionale del fluorene in posizione 9 consente la formazione di derivati esterei come il Fluorene Myristate, nei quali il framework aromatico viene collegato a catene di acidi grassi o ad altri sostituenti.
Fluorene Myristate contiene diversi gruppi funzionali rilevanti per la chimica analitica:
Il gruppo carbonilico dell'estere produce tipicamente intense bande di assorbimento infrarosso, mentre il nucleo aromatico del fluorene contribuisce con segnali caratteristici di vibrazione dell'anello e bande di assorbimento UV.
La struttura combina una catena alifatica idrofobica con un nucleo aromatico planare di fluorene. Il sistema aromatico supporta la delocalizzazione degli elettroni π, mentre il legame estereo introduce polarità e definisce il collegamento tra i domini aromatici e alifatici.
Questa combinazione genera una molecola con una pronunciata superficie idrofobica e un'interazione prevedibile con fasi stazionarie cromatografiche non polari.
Spettroscopia NMR: I segnali protonici aromatici del nucleo fluorene compaiono nel tipico intervallo di spostamento chimico dei sistemi aromatici policiclici. I segnali alifatici della catena miristato appaiono a valori di spostamento chimico inferiori, corrispondenti ai gruppi metilenici e metilici terminali.
Spettroscopia Infrarossa: Lo stiramento del carbonile estereo appare generalmente come una forte banda di assorbimento. Ulteriori bande derivano dalle vibrazioni dell'anello aromatico e dalle modalità di stiramento C–H alifatiche.
Spettroscopia UV-Visibile: Il sistema aromatico coniugato del fluorene supporta transizioni π→π*, consentendo il rilevamento UV nei sistemi cromatografici dotati di rivelatori UV.
La catena miristato idrofobica contribuisce a una forte interazione con le fasi stazionarie non polari nella cromatografia in fase inversa. Il tempo di ritenzione è influenzato dalla composizione del solvente, dalle condizioni di gradiente e dalle proprietà della fase stazionaria.
Il nucleo aromatico del fluorene può inoltre contribuire a effetti di interazione π a seconda dei parametri del metodo cromatografico.
La spettrometria di massa può evidenziare uno ione molecolare corrispondente al derivato esterificato del fluorene, con percorsi di frammentazione che spesso coinvolgono la scissione del legame estereo o frammentazioni all'interno del sistema aromatico.
Fluorene Myristate si presenta generalmente come un composto organico solido adatto alla manipolazione in laboratorio. I composti esterei aromatici con lunghe catene alifatiche possono mostrare transizioni di fusione definite e caratteristiche stabili allo stato solido quando conservati in condizioni controllate.
I database chimici internazionali codificano Fluorene Myristate utilizzando stringhe SMILES canoniche e identificatori InChI. Questi formati leggibili da macchina consentono una rappresentazione digitale accurata della molecola nei sistemi informativi di laboratorio e nei flussi di documentazione analitica.
Come materiale di riferimento chimico di grado ricerca, Fluorene Myristate viene fornito in confezioni da laboratorio sigillate per mantenere l'integrità durante la conservazione e il trasporto. L'identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione di laboratorio.
Che cos'è il Fluorene Myristate?
Fluorene Myristate è un estere aromatico che combina un sistema ad anello fluorene con una catena di acido miristico.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Fluorene Myristate è disponibile per la spedizione all'interno dell'UE?
Sì. Gli ordini vengono forniti tramite il webshop Rexar in confezioni da laboratorio sigillate.
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche. Questo composto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
