Fluorene Myristat leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Denne forbindelse leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbar analytisk adfærd og ensartede dokumentationsstandarder.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Fluorene Myristat er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fluorene Myristat er en aromatisk ester afledt af det polycykliske kulbrinte fluorene og den langkædede fedtsyre myristinsyre (tetradecansyre). Molekylet kombinerer en stiv fusioneret aromatisk fluorene-kerne med en hydrofob alifatisk esterkæde.
Fluorene-strukturen består af to benzenringe fusioneret via en central femleddet ring, hvilket danner et plant aromatisk system. Esterificering med myristinsyre introducerer en lang alifatisk kæde, som markant øger den hydrofobe karakter og påvirker kromatografisk adfærd i reversed-phase-systemer.
Fluorene-derivater er baseret på en polycyklisk aromatisk struktur bestående af to benzenringe forbundet via en brodannende methylen-gruppe. Denne struktur giver udvidet π-elektrondelokalisering og karakteristiske spektroskopiske signaturer, der kan detekteres ved UV-Vis- og NMR-analyse.
Funktionel modifikation af fluorene i 9-positionen muliggør dannelse af esterderivater som Fluorene Myristat, hvor det aromatiske rammeværk forbindes med fedtsyrekæder eller andre substituenter.
Fluorene Myristat indeholder flere funktionelle grupper af betydning for analytisk kemi:
Ester-carbonylgruppen producerer typisk stærke absorptionsbånd i infrarød spektroskopi, mens den aromatiske fluorene-kerne bidrager med karakteristiske ringvibrationssignaler og UV-absorptionsbånd.
Strukturen kombinerer en hydrofob alifatisk kæde med en plan aromatisk fluorene-kerne. Det aromatiske system understøtter π-elektrondelokalisering, mens esterbindingen introducerer polaritet og definerer forbindelsen mellem de aromatiske og alifatiske domæner.
Denne kombination resulterer i et molekyle med udpræget hydrofob overflade og forudsigelig interaktion med ikke-polære kromatografiske stationære faser.
NMR-spektroskopi: Aromatiske protonsignaler fra fluorene-kernen forekommer i det typiske kemiske skiftområde for polycykliske aromatiske systemer. Alifatiske signaler fra myristatkæden forekommer ved lavere kemiske skift svarende til methylen- og terminale methylgrupper.
Infrarød spektroskopi: Ester-carbonylstrækningen fremkommer generelt som et stærkt absorptionsbånd. Yderligere bånd stammer fra aromatiske ringvibrationer og alifatiske C–H-strækningsmoder.
UV-Vis-spektroskopi: Det konjugerede aromatiske fluorene-system understøtter π→π*-overgange, hvilket muliggør UV-detektion i kromatografiske systemer udstyret med UV-detektorer.
Den hydrofobe myristatkæde bidrager til stærk interaktion med ikke-polære stationære faser i reversed-phase-kromatografi. Retentionstiden påvirkes af opløsningsmiddelsammensætning, gradientbetingelser og egenskaberne af den stationære fase.
Den aromatiske fluorene-kerne kan også bidrage med π-interaktioner afhængigt af de anvendte kromatografiske parametre.
Massespektrometri kan afsløre en molekylion svarende til det esterificerede fluorene-derivat, hvor fragmenteringsveje ofte involverer spaltning af esterbindingen eller fragmentering inden for det aromatiske ringsystem.
Fluorene Myristat forekommer typisk som en fast organisk forbindelse egnet til laboratoriehåndtering. Aromatiske esterforbindelser med lange alifatiske kæder kan udvise veldefinerede smelteovergange og stabile faststofegenskaber ved opbevaring under kontrollerede forhold.
Internationale kemiske databaser registrerer Fluorene Myristat ved hjælp af kanoniske SMILES-strenge og InChI-identifikatorer. Disse maskinlæsbare formater muliggør præcis digital repræsentation af molekylet i laboratorieinformationssystemer og analytiske dokumentationsarbejdsgange.
Som kemisk referencemateriale i forskningskvalitet leveres Fluorene Myristat i forseglet laboratorieemballage for at bevare integriteten under opbevaring og transport. Batchidentifikation understøtter sporbarhed og laboratoriedokumentation.
Hvad er Fluorene Myristat?
Fluorene Myristat er en aromatisk ester, der kombinerer et fluorene-ringsystem med en myristinsyrekæde.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Fluorene Myristat sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |