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SLU-PP-915 - CAS 2285432-92-8

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SLU-PP-915 CAS: 2285432-92-8 | Molecular formula: C17H13BFNO3S | Molecular weight: 341.2 g/mol.

Información del Producto

SLU-PP-915 – CAS 2285432-92-8

SLU-PP-915 es suministrado por Rexar como material de referencia químico de grado de investigación para química analítica, identificación de compuestos y flujos de trabajo comparativos de laboratorio. SLU-PP-915 es un derivado aromático del ácido borónico que contiene una región de tiofeno-carboxamida, un grupo amida sustituido con fluorofenilo y una unidad de ácido fenilborónico. Su combinación de características estructurales aromáticas, heteroaromáticas, que contienen boro, fluoradas y amídicas proporciona múltiples marcadores analíticos adecuados para la caracterización cromatográfica, espectrométrica de masas y espectroscópica.

Material de grado de investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.

SLU-PP-915 (CAS 2285432-92-8) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos adecuados de manipulación en laboratorio.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Ficha de datos de seguridad (SDS)

Referencia pública adicional

Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse aquí: SLU-PP-915 en PubChem

Descripción estructural completa

SLU-PP-915 es un compuesto orgánico heteroaromático con la fórmula molecular C17H13BFNO3S y un peso molecular de aproximadamente 341,2 g/mol. Su arquitectura molecular contiene un anillo de tiofeno situado entre una región de ácido fenilborónico y un grupo carboxamida sustituido con fluorofenilo.

La estructura contiene un átomo de boro, un átomo de flúor, un átomo de nitrógeno, tres átomos de oxígeno y un átomo de azufre distribuidos entre entornos aromáticos, heteroaromáticos, de ácido borónico y amida químicamente distintos. Esta combinación proporciona múltiples marcadores analíticos adecuados para la caracterización cromatográfica, espectrométrica de masas y espectroscópica.

Arquitectura del núcleo de tiofeno

Una característica estructural definitoria de SLU-PP-915 es la presencia de un anillo de tiofeno que forma la región heteroaromática central de la molécula. Este anillo aromático de cinco miembros que contiene azufre conecta la porción de ácido fenilborónico con el sustituyente aromático que contiene carboxamida.

El sistema de tiofeno proporciona un entorno heteroaromático químicamente distintivo y puede contribuir con características de protones, carbono y espectrometría de masas durante la identificación comparativa del compuesto.

Arquitectura del ácido fenilborónico

SLU-PP-915 contiene una unidad de ácido fenilborónico unida al armazón central que contiene tiofeno. La funcionalidad de ácido borónico introduce un átomo de boro junto con dos entornos hidroxilo que contienen oxígeno.

Esta región estructural proporciona una característica elemental y de grupo funcional distintiva que puede ayudar en la diferenciación analítica frente a compuestos aromáticos estructuralmente relacionados que no contienen boro.

Región de carboxamida fluorofenilo

La molécula contiene una región de carboxamida sustituida con fluorofenilo unida al anillo de tiofeno. Este componente combina un grupo fluorofenilo aromático con una funcionalidad amida que contiene nitrógeno y oxígeno carbonílico.

El entorno aromático fluorado y el grupo amida proporcionan marcadores adicionales para la comparación mediante RMN, infrarrojo, cromatografía y espectrometría de masas.

Composición de grupos funcionales

La fórmula molecular C17H13BFNO3S refleja una molécula estructuralmente diversa que contiene regiones aromáticas y heteroaromáticas junto con funcionalidades de ácido borónico y amida.

  • Un anillo de tiofeno
  • Dos regiones aromáticas derivadas de fenilo
  • Una funcionalidad de ácido borónico
  • Una funcionalidad de carboxamida
  • Un átomo de boro
  • Un átomo de flúor
  • Un átomo de nitrógeno
  • Tres átomos de oxígeno
  • Un átomo de azufre

La combinación de elementos estructurales aromáticos, heteroaromáticos, que contienen boro, fluorados y amídicos proporciona varios marcadores analíticos para la identificación comparativa del compuesto.

Características estructurales que contienen boro

SLU-PP-915 contiene un único átomo de boro dentro de su funcionalidad de ácido borónico. Los grupos de ácido borónico representan características estructurales químicamente distintivas que suelen evaluarse mediante técnicas analíticas complementarias.

La región que contiene boro puede influir en la polaridad molecular, las interacciones intermoleculares y el comportamiento analítico, y proporciona un marcador elemental que distingue SLU-PP-915 de compuestos aromáticos relacionados que no contienen boro.

Características de la sustitución fluorada

Un átomo de flúor está incorporado en la región fluorofenilo de SLU-PP-915. La sustitución aromática fluorada proporciona una característica estructural y elemental distintiva que puede ayudar en la identificación analítica.

El sustituyente de flúor también puede influir en los entornos de protones y carbono vecinos y proporcionar información complementaria durante el análisis espectroscópico sensible al flúor.

Región heteroaromática que contiene azufre

El anillo de tiofeno introduce un átomo de azufre en el armazón molecular de SLU-PP-915. Este heterociclo aromático que contiene azufre forma una región de enlace central entre los dos componentes aromáticos sustituidos.

El entorno de tiofeno contribuye a un comportamiento heteroaromático característico que puede influir en la retención cromatográfica, la absorción ultravioleta y la fragmentación espectrométrica de masas.

Funcionalidad amida

SLU-PP-915 contiene un grupo carboxamida que conecta la región de tiofeno con el entorno de nitrógeno asociado al fluorofenilo.

El carbonilo de amida y el nitrógeno proporcionan entornos polares característicos que pueden contribuir a los enlaces de hidrógeno, la absorción infrarroja y el comportamiento de RMN.

Características de los anillos aromáticos

La estructura contiene múltiples regiones aromáticas, incluidos anillos derivados de fenilo y el anillo de tiofeno heteroaromático central. Estos componentes proporcionan varios entornos de protones y carbono químicamente distintos.

La superficie aromática puede contribuir a la absorción ultravioleta e influir en el comportamiento cromatográfico bajo condiciones de fase inversa.

Entornos de heteroátomos

SLU-PP-915 contiene heteroátomos de boro, flúor, nitrógeno, oxígeno y azufre distribuidos entre varios entornos estructurales químicamente distintos.

Los átomos de oxígeno están asociados con las funcionalidades de ácido borónico y amida, el nitrógeno se encuentra en la región amida, el azufre está incorporado en el anillo de tiofeno y el flúor está unido a un anillo aromático.

Características de los enlaces de hidrógeno

Las funcionalidades de ácido borónico y amida proporcionan potenciales entornos donadores y aceptores de enlaces de hidrógeno. Estas regiones polares coexisten con una superficie aromática considerable.

Esta combinación puede influir en las interacciones con disolventes, las características de preparación de muestras, la retención cromatográfica y la organización en estado sólido.

Polaridad molecular y equilibrio aromático

SLU-PP-915 combina funcionalidades polares de ácido borónico y amida con múltiples sistemas de anillos aromáticos y heteroaromáticos. El resultado es un perfil estructural mixto que contiene regiones moleculares tanto polares como hidrofóbicas.

Este equilibrio es relevante al evaluar la selección de disolventes, la preparación de muestras y el desarrollo de métodos cromatográficos.

Características conformacionales

Los anillos aromáticos y el núcleo de tiofeno proporcionan regiones estructurales relativamente rígidas, mientras que los enlaces que conectan estos componentes permiten cierto grado de flexibilidad rotacional.

Esta combinación de armazones aromáticos rígidos y libertad conformacional limitada puede influir en el comportamiento en solución y en las características cromatográficas.

Comportamiento cromatográfico

En condiciones de cromatografía líquida en fase inversa, la retención de SLU-PP-915 puede estar influida por sus anillos aromáticos, el núcleo de tiofeno, la sustitución fluorada, la funcionalidad de ácido borónico y el grupo amida.

El tiempo de retención y la forma del pico pueden variar según la composición de la fase móvil, las condiciones de gradiente, la química de la fase estacionaria, la temperatura, el pH y la concentración de la muestra.

Consideraciones sobre cromatografía líquida

Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención de SLU-PP-915 como material de referencia.

La coexistencia de grupos funcionales aromáticos, heteroaromáticos y polares puede requerir la optimización de la composición de la fase móvil y de la química de la fase estacionaria para obtener una retención y una simetría de pico adecuadas.

Consideraciones sobre espectrometría de masas

Con un peso molecular de aproximadamente 341,2 g/mol, SLU-PP-915 se encuentra dentro de un intervalo de masa adecuado para análisis rutinarios por LC-MS. Condiciones de ionización apropiadas pueden permitir la detección de especies moleculares o asociadas a aductos según la composición del disolvente y los parámetros instrumentales.

El comportamiento de fragmentación puede implicar la región de tiofeno-carboxamida, el grupo fluorofenilo o la porción aromática asociada al ácido borónico y puede apoyar la confirmación estructural cuando se compara con datos de referencia autenticados.

Consideraciones sobre espectroscopia RMN

El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas con las regiones aromáticas de fenilo, el anillo de tiofeno, los entornos asociados al ácido borónico y el entorno protónico de la amida.

El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales distinguibles correspondientes a átomos de carbono aromáticos, carbonos del tiofeno y el carbono carbonílico de la amida. La sustitución fluorada también puede influir en las resonancias de carbonos y protones vecinos.

Consideraciones sobre RMN de flúor

La presencia de un átomo de flúor proporciona un marcador estructural adicional que puede examinarse mediante métodos de RMN sensibles al flúor cuando resulte apropiado.

Las resonancias asociadas al flúor pueden proporcionar información complementaria durante la verificación estructural y la comparación con material de referencia autenticado.

Consideraciones analíticas relacionadas con el boro

La funcionalidad de ácido borónico introduce una región estructural que contiene boro y que puede proporcionar información analítica complementaria mediante técnicas apropiadas sensibles al boro o de análisis elemental.

Esta característica puede resultar especialmente útil para diferenciar SLU-PP-915 de compuestos aromáticos y de tiofeno estructuralmente relacionados que no contienen boro.

Consideraciones sobre espectroscopia infrarroja

El análisis infrarrojo puede revelar características de absorción asociadas con la funcionalidad carbonilo de la amida, los entornos O-H del ácido borónico, los enlaces C-H aromáticos y otras regiones estructurales que contienen heteroátomos.

Los espectros infrarrojos comparativos pueden proporcionar información estructural complementaria cuando se evalúan junto con datos cromatográficos, espectrométricos de masas y de RMN.

Consideraciones sobre detección ultravioleta

Los sistemas aromáticos y heteroaromáticos de SLU-PP-915 pueden permitir una detección cromatográfica basada en UV. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse en función de las características de absorción medidas y de métodos de laboratorio validados.

Se espera que las regiones conjugadas de fenilo y tiofeno contribuyan significativamente al perfil de absorción electrónica del compuesto.

Características del cromóforo de tiofeno

El anillo de tiofeno constituye un componente heteroaromático importante de SLU-PP-915 y contribuye al armazón electrónico conjugado de la molécula.

En combinación con los anillos aromáticos adyacentes, la región de tiofeno proporciona marcadores estructurales y ópticos adicionales para la identificación analítica comparativa.

Características funcionales del ácido borónico

El grupo de ácido borónico contiene un átomo de boro asociado con dos entornos hidroxilo que contienen oxígeno. Esta funcionalidad representa una de las regiones polares más distintivas de la molécula.

Su presencia puede afectar a las interacciones con disolventes y a la preparación de muestras y debe tenerse en cuenta durante el desarrollo de métodos analíticos.

Características del carbonilo de amida

SLU-PP-915 contiene un grupo carbonilo asociado con su funcionalidad carboxamida. Este entorno carbonílico puede proporcionar características de absorción infrarroja y de RMN de carbono.

La región amida también aporta un entorno que contiene nitrógeno que puede influir en la polaridad molecular y el comportamiento de ionización.

Consideraciones sobre el estado sólido

SLU-PP-915 se suministra como sólido de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procedimientos de fabricación y purificación.

Los laboratorios analíticos pueden utilizar, cuando proceda, el comportamiento térmico, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad.

Identidad química y datos de registro

  • Nombre del producto: SLU-PP-915
  • Nombre químico: [3-[5-[(2-fluorophenyl)carbamoyl]thiophen-2-yl]phenyl]boronic acid
  • Número CAS: 2285432-92-8
  • PubChem CID: 142532359
  • Fórmula molecular: C17H13BFNO3S
  • Peso molecular: 341,2 g/mol
  • Forma del material: Sólido de laboratorio

Aplicaciones en laboratorio analítico

SLU-PP-915 puede servir como compuesto de referencia cualitativo en la verificación estructural y en flujos de trabajo analíticos comparativos que impliquen LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación del tiempo de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.

  • Verificación del peso molecular por LC-MS
  • Comparación del tiempo de retención por HPLC
  • Análisis estructural por RMN
  • Comparación espectroscópica sensible al flúor
  • Evaluación comparativa de compuestos que contienen boro
  • Comparación de grupos funcionales mediante infrarrojo
  • Perfil comparativo de materiales de referencia que contienen tiofeno
  • Apoyo al desarrollo y validación de métodos analíticos

Clasificación estructural

SLU-PP-915 puede clasificarse estructuralmente como un compuesto heterocíclico aromático que contiene ácido borónico e incorpora un anillo de tiofeno, una región fenilo fluorada y una funcionalidad carboxamida.

Su armazón molecular proporciona una combinación distintiva de características estructurales que contienen boro, fluoradas, aromáticas, heteroaromáticas y amídicas para flujos de trabajo analíticos comparativos que implican materiales de referencia relacionados.

Patrón de sustitución aromática

La molécula contiene una región de ácido fenilborónico sustituida y una región de carboxamida asociada a fluorofenilo situadas en lados opuestos del anillo central de tiofeno.

Este patrón de sustitución crea múltiples entornos aromáticos químicamente distinguibles que pueden apoyar la verificación estructural mediante RMN, espectrometría de masas y técnicas analíticas relacionadas.

Conectividad del tiofeno

El anillo central de tiofeno conecta la región fenilo que contiene ácido borónico con la parte de la molécula que contiene carboxamida.

Esta conectividad crea un armazón heteroaromático conjugado que puede evaluarse mediante métodos analíticos cromatográficos, espectroscópicos y espectrométricos de masas.

Comportamiento de ionización

Las funcionalidades de ácido borónico y amida pueden influir en el comportamiento de ionización bajo diferentes condiciones analíticas. La protonación, desprotonación y formación de aductos pueden depender de la composición del disolvente, los aditivos de la fase móvil y los parámetros de ionización.

Por lo tanto, los ajustes instrumentales y las condiciones de preparación de muestras deben optimizarse de acuerdo con procedimientos de laboratorio validados.

Distribución de la composición elemental

La fórmula molecular C17H13BFNO3S contiene un átomo de boro, un átomo de flúor, un átomo de nitrógeno, tres átomos de oxígeno y un átomo de azufre distribuidos entre las regiones estructurales de ácido borónico, aromáticas, de tiofeno y amida.

La composición elemental teórica puede apoyar la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas de alta exactitud y análisis espectroscópicos o elementales apropiados.

Posicionamiento como material de referencia en flujos de trabajo analíticos

Como material de referencia químico, SLU-PP-915 puede utilizarse para comparación estructural cualitativa, desarrollo de métodos y verificación analítica de identidad en laboratorios que estudian derivados del ácido borónico, compuestos aromáticos fluorados, moléculas que contienen tiofeno o materiales de referencia estructuralmente relacionados.

La reproducibilidad analítica depende de una preparación coherente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.

Consistencia del material y trazabilidad

Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado con identificación de lote facilita la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.

El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.

Condiciones de manipulación y almacenamiento

  • Almacenamiento: Conservar de acuerdo con las condiciones indicadas en la documentación adjunta del producto.
  • Manipulación: Manipular de acuerdo con los procedimientos estándar de seguridad de laboratorio y la documentación de seguridad correspondiente.
  • Protección personal: Utilizar guantes de laboratorio adecuados, ropa de protección y protección ocular.
  • Protección frente a la humedad: Minimizar la exposición innecesaria al aire y a la humedad.
  • Almacenamiento a largo plazo: Seguir las condiciones indicadas en la documentación del producto y los procedimientos de laboratorio aplicables.

 

Preguntas técnicas frecuentes

¿Cuál es el número CAS de SLU-PP-915?
El número CAS es 2285432-92-8.

¿Cuál es el PubChem CID de SLU-PP-915?
El identificador PubChem del compuesto es 142532359.

¿Cuál es la fórmula molecular de SLU-PP-915?
La fórmula molecular es C17H13BFNO3S.

¿Cuál es el peso molecular de SLU-PP-915?
El peso molecular es de aproximadamente 341,2 g/mol.

¿SLU-PP-915 contiene boro?
Sí. La estructura molecular contiene un átomo de boro dentro de su funcionalidad de ácido borónico.

¿SLU-PP-915 contiene flúor?
Sí. La estructura molecular contiene un átomo de flúor dentro de la región fluorofenilo.

¿SLU-PP-915 contiene azufre?
Sí. La estructura molecular contiene un átomo de azufre dentro de su anillo de tiofeno.

¿A qué clase estructural pertenece SLU-PP-915?
SLU-PP-915 es un compuesto heterocíclico aromático que contiene ácido borónico e incorpora regiones estructurales de tiofeno, fluorofenilo y carboxamida.

¿En qué forma se suministra SLU-PP-915?
Se suministra como sólido de laboratorio en un envase sellado.

¿Este producto está destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.

Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia químico para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a uso como alimento, suplemento, cosmético, medicamento ni para fines diagnósticos o terapéuticos.

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Especificaciones

Intended use: Laboratory research and analytical reference purposes only
Application area: Analytical chemistry, reference comparison and method development
End user: Professional users in controlled research environments
Regulatory classification: Chemical reference material
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