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Bemethyl HBr es suministrado por Rexar como material de referencia química de calidad para investigación destinado a química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Este hidrobromuro de tioéter derivado del benzimidazol se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren una identidad química verificada, documentación estructural coherente y comparaciones analíticas reproducibles.
Material de calidad para investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
Bemethyl HBr (CAS 109628-14-0) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos adecuados de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en: Bemethyl HBr en PubChem
Bemethyl HBr es la sal de hidrobromuro de un derivado de benzimidazol que contiene azufre, con fórmula molecular C9H11BrN2S. Su estructura molecular combina un heterociclo de benzimidazol fusionado con un sustituyente etiltio y un componente de hidrobromuro asociado.
El compuesto se basa estructuralmente en un sistema bicíclico de benzimidazol formado por un anillo bencénico fusionado con un anillo de imidazol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Un grupo etiltio está unido al esqueleto heterocíclico, introduciendo un sustituyente que contiene azufre y que se diferencia del sistema aromático.
La principal característica estructural de Bemethyl HBr es su núcleo de benzimidazol, un sistema heteroaromático bicíclico fusionado que contiene dos átomos de nitrógeno. La fusión de los anillos bencénico e imidazol genera una estructura molecular relativamente rígida y conjugada.
El sistema de benzimidazol presenta entornos químicos diferenciados para los átomos de carbono aromático y nitrógeno, que pueden producir señales características durante los análisis cromatográficos y espectroscópicos.
Bemethyl HBr contiene una estructura heterocíclica bicíclica fusionada en la que un anillo bencénico de seis miembros comparte dos átomos de carbono adyacentes con un anillo de imidazol de cinco miembros que contiene nitrógeno.
Esta arquitectura fusionada produce un sistema estructural conjugado que puede caracterizarse mediante técnicas cromatográficas, de espectrometría de masas, espectroscopia infrarroja y resonancia magnética nuclear.
La fórmula molecular C9H11BrN2S corresponde a una estructura que contiene carbono, hidrógeno, bromo, nitrógeno y azufre distribuidos en varios entornos estructurales químicamente distintos.
La combinación de funcionalidades aromáticas, heterocíclicas y que contienen azufre proporciona múltiples características estructurales adecuadas para la identificación analítica comparativa.
Bemethyl contiene un sustituyente etiltio en el que el azufre forma el enlace entre la estructura de benzimidazol y un grupo etilo. Esta funcionalidad que contiene azufre aporta un entorno químicamente distinto dentro de la molécula.
El grupo tioéter puede influir en la polarizabilidad molecular, el comportamiento cromatográfico y la fragmentación en espectrometría de masas, mientras que la parte etilo proporciona entornos característicos de protones y carbonos alifáticos.
La estructura de benzimidazol contiene dos átomos de nitrógeno en la parte heterocíclica de cinco miembros del sistema de anillos fusionados. Estos entornos de nitrógeno difieren electrónicamente de los átomos de carbono del anillo bencénico fusionado.
La presencia de nitrógeno heterocíclico contribuye al comportamiento de protonación, a las características de enlace de hidrógeno y a las interacciones con entornos cromatográficos polares.
El grupo etiltio constituye un sustituyente alifático corto unido al núcleo heterocíclico a través del azufre. Contiene entornos de metileno y metilo químicamente diferenciados que pueden producir señales características durante los análisis de RMN de protones y carbono.
Este sustituyente también proporciona un marcador estructural que puede ayudar a distinguir Bemethyl del benzimidazol no sustituido y de otros compuestos de referencia heterocíclicos estructuralmente relacionados.
Bemethyl HBr se suministra en forma de sal de hidrobromuro. La presencia del componente de hidrobromuro distingue el material de la estructura parental neutra correspondiente y contribuye tanto a la composición molecular global como al peso molecular del material de referencia.
La forma salina debe tenerse en cuenta al comparar datos de peso molecular, observaciones de espectrometría de masas, composición elemental y documentación de referencia.
La estructura de benzimidazol que contiene nitrógeno presenta sitios capaces de participar en interacciones polares y enlaces de hidrógeno. El carácter iónico asociado a la forma de hidrobromuro también puede influir en las interacciones en entornos analíticos polares.
Estas características estructurales pueden afectar a la solvatación, el empaquetamiento cristalino, la retención cromatográfica y la preparación de muestras en función del sistema analítico utilizado.
Bemethyl HBr combina un heterociclo aromático fusionado con un sustituyente que contiene azufre y un componente de sal de hidrobromuro. Esto genera una estructura molecular que contiene tanto regiones aromáticas como polares.
El equilibrio entre el sistema de anillos de benzimidazol, la funcionalidad tioéter y la forma salina es relevante al evaluar la selección de disolventes, las condiciones cromatográficas y la preparación analítica de muestras.
El núcleo fusionado de benzimidazol es relativamente rígido, mientras que el sustituyente etiltio introduce una flexibilidad rotacional limitada fuera del sistema heterocíclico aromático. Por tanto, la molécula combina un sistema de anillos conformacionalmente restringido con un sustituyente corto y flexible.
No existe un centro estereogénico definido en la representación molecular estándar y el compuesto se representa sin estereoquímica especificada.
En condiciones de cromatografía líquida, la retención puede estar influida por la estructura aromática de benzimidazol, los átomos de nitrógeno heterocíclicos, el sustituyente que contiene azufre y las características iónicas asociadas a la forma de hidrobromuro.
El tiempo de retención y la forma de los picos pueden variar en función de la composición de la fase móvil, el pH, la química de la fase estacionaria, la temperatura, la fuerza iónica y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención de Bemethyl HBr como material de referencia.
Dado que los compuestos de benzimidazol estructuralmente relacionados pueden presentar características fisicoquímicas similares, la optimización cromatográfica puede resultar útil para diferenciar Bemethyl HBr de otros compuestos de referencia heterocíclicos relacionados.
Bemethyl HBr tiene un peso molecular de aproximadamente 259,17 g/mol para la composición de hidrobromuro. La interpretación de los datos de espectrometría de masas debe tener en cuenta la forma salina, ya que las condiciones de ionización pueden revelar principalmente especies asociadas al componente orgánico Bemethyl en lugar de un ensamblaje salino neutro intacto.
Los iones moleculares y fragmentos característicos asociados a las estructuras de benzimidazol y etiltio pueden apoyar la confirmación estructural cuando se comparan con datos de referencia autenticados.
El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas a los protones aromáticos del benzimidazol y a los entornos de metileno y metilo del sustituyente etiltio.
El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales diferenciables correspondientes a los carbonos del anillo aromático, los entornos de carbono heterocíclicos y los carbonos alifáticos del grupo etilo.
El análisis infrarrojo puede mostrar características de absorción asociadas al heterociclo de benzimidazol, los entornos C-H aromáticos, los enlaces C-H alifáticos y las funcionalidades que contienen azufre.
El perfil infrarrojo resultante puede proporcionar información estructural complementaria cuando se compara con un espectro de referencia autenticado obtenido en condiciones analíticas equivalentes.
La estructura conjugada de benzimidazol proporciona un cromóforo aromático que puede permitir la detección cromatográfica basada en ultravioleta. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse según las características de absorbancia medidas y los métodos de laboratorio validados.
El sistema heterocíclico aromático fusionado contribuye de manera importante al perfil de absorción UV del compuesto y puede facilitar la detección analítica en procedimientos cromatográficos apropiados.
Bemethyl HBr se suministra como polvo de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de las partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procesos de fabricación, formación de la sal y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar, cuando corresponda, el comportamiento de fusión, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad.
Bemethyl HBr puede servir como compuesto de referencia cualitativo para la verificación estructural y procedimientos analíticos comparativos que utilicen LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación de tiempos de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.
Bemethyl HBr puede clasificarse estructuralmente como un derivado de benzimidazol que contiene azufre y se suministra en forma de sal de hidrobromuro. Su estructura combina un sistema heteroaromático fusionado que contiene nitrógeno con un sustituyente etiltio.
Esta combinación proporciona marcadores estructurales definidos para la diferenciación analítica frente al benzimidazol no sustituido y otros compuestos heterocíclicos relacionados.
El núcleo de benzimidazol está formado por un anillo bencénico fusionado con un heterociclo de cinco miembros que contiene nitrógeno. Esta disposición crea una estructura molecular bicíclica conjugada con entornos aromáticos y heterocíclicos químicamente diferenciados.
El sistema de anillos fusionados proporciona características espectroscópicas y cromatográficas útiles para la comparación analítica y la verificación de identidad.
El grupo etilo unido a través del azufre representa una característica estructural distintiva de Bemethyl. El átomo de azufre conecta el núcleo heterocíclico con un grupo alifático de dos carbonos, creando entornos diferenciados próximos al azufre y en el grupo metilo terminal.
La diferenciación analítica puede basarse tanto en las señales aromáticas del benzimidazol como en las características asociadas al sustituyente etiltio.
La parte bencénica fusionada de la estructura de benzimidazol contiene entornos de protones aromáticos que pueden producir patrones de multipletes característicos durante el análisis de RMN de protones.
Sus desplazamientos químicos están influidos por el anillo heterocíclico adyacente y por la distribución electrónica del sistema de benzimidazol conjugado.
La estructura heterocíclica nitrogenada de Bemethyl puede protonarse y la forma de hidrobromuro suministrada representa una composición salina protonada asociada al bromuro.
Por tanto, el pH de la fase móvil y las condiciones de ionización pueden influir en la retención cromatográfica y en la respuesta en espectrometría de masas, especialmente al comparar el material en forma salina con el componente orgánico correspondiente.
La fórmula molecular C9H11BrN2S contiene un átomo de bromo asociado a la composición de hidrobromuro, dos átomos de nitrógeno dentro de la estructura de benzimidazol y un átomo de azufre dentro del sustituyente etiltio.
La composición elemental teórica puede contribuir a la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas, análisis espectroscópico y documentación de referencia adecuada.
Como material de referencia química, Bemethyl HBr puede utilizarse para la comparación estructural cualitativa, el desarrollo de métodos y la verificación analítica de identidad en laboratorios que estudien derivados de benzimidazol, heterociclos que contienen azufre o compuestos de referencia relacionados.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación consistente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado de identificación del lote favorece la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.
¿Cuál es el número CAS de Bemethyl HBr?
El número CAS utilizado para Bemethyl HBr es 109628-14-0.
¿Cuál es el PubChem CID de Bemethyl HBr?
El identificador PubChem del compuesto es 9816609.
¿Cuál es la fórmula molecular de Bemethyl HBr?
La fórmula molecular es C9H11BrN2S.
¿Cuál es el peso molecular de Bemethyl HBr?
El peso molecular es aproximadamente 259,17 g/mol.
¿Qué otros nombres tiene Bemethyl HBr?
Bemethyl HBr también se conoce como Bemitil hydrobromide o Bemethyl hydrobromide.
¿Qué tipo de estructura química contiene Bemethyl?
Bemethyl contiene una estructura heterocíclica fusionada de benzimidazol con un sustituyente etiltio.
¿Se trata de la forma de hidrobromuro?
Sí. Este material de referencia se suministra como hidrobromuro de Bemethyl.
¿En qué forma se suministra Bemethyl HBr?
Se suministra como polvo de laboratorio en un envase sellado.
¿Está este producto destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia química para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a utilizarse como alimento, complemento alimenticio, cosmético, medicamento, producto diagnóstico o producto terapéutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
