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Cesta
GB-115 es suministrado por Rexar como material de referencia químico de grado de investigación para química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Identificado químicamente como N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide, GB-115 combina una región de triptofanamida que contiene un sistema indol, múltiples funciones amida, un enlazador glicilo y una cadena fenilalquilo terminal. El material se suministra exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren identidad química verificada, documentación estructural coherente y comparaciones analíticas reproducibles.
Material de grado de investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
GB-115 (CAS 678996-63-9) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos adecuados de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de datos de seguridad (SDS)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse aquí: GB-115 en PubChem
GB-115 es un compuesto orgánico de tipo amida con la fórmula molecular C25H30N4O3. Su arquitectura molecular contiene una región de triptofanamida con un sistema indol, conectada mediante una secuencia de amidas de tipo peptídico a una cadena alifática sustituida con fenilo.
La estructura contiene cuatro átomos de nitrógeno y tres átomos de oxígeno distribuidos entre un nitrógeno indólico, una función carboxamida terminal y dos entornos amida adicionales. La combinación de regiones estructurales aromáticas, heteroaromáticas, amídicas y alifáticas proporciona múltiples marcadores analíticos adecuados para la caracterización cromatográfica, espectrométrica de masas y espectroscópica.
Una característica estructural definitoria de GB-115 es la presencia de un sistema de anillo indol derivado de la porción de triptofanamida de la molécula. Esta región heteroaromática bicíclica combina un anillo bencénico con un anillo de cinco miembros que contiene nitrógeno.
El sistema indol proporciona un entorno aromático extendido con resonancias características de protones y carbono y puede contribuir de forma importante a la absorción ultravioleta y al comportamiento cromatográfico.
GB-115 contiene una región estructural relacionada con la L-triptofanamida. Esta parte de la molécula incluye la cadena lateral indólica, un centro de carbono estereogénico y un grupo carboxamida terminal.
La configuración estereoquímica definida de esta región constituye un componente importante de la identidad del compuesto y distingue GB-115 de estructuras estereoisoméricas alternativas.
El marco molecular contiene múltiples funciones amida conectadas en una disposición de tipo peptídico. Estas incluyen el grupo triptofanamida terminal y enlaces amida adicionales que conectan la región glicilo central con la cadena fenilalquilo.
Estas funciones amida contribuyen significativamente a la polaridad molecular, la capacidad de formación de enlaces de hidrógeno y las características espectroscópicas.
La fórmula molecular C25H30N4O3 refleja una estructura que contiene carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno distribuidos entre varias regiones estructurales químicamente distintas.
La combinación de elementos estructurales aromáticos, heteroaromáticos, amídicos y alifáticos proporciona múltiples marcadores analíticos para la identificación comparativa del compuesto.
GB-115 contiene un grupo carboxamida terminal dentro de la porción de triptofanamida de la estructura. Esta función introduce entornos carbonilo y amino y contribuye a la polaridad molecular local.
El carbonilo de la carboxamida puede proporcionar una característica de absorción infrarroja y una resonancia de carbono distinguible durante el análisis de RMN de carbono.
Un enlace amida central conecta la región derivada de triptofanamida que contiene el centro estereogénico con la porción glicilo de la molécula. Esta característica estructural contribuye a la organización de tipo peptídico de GB-115.
El nitrógeno de la amida y el oxígeno del carbonilo proporcionan entornos característicos de donadores y aceptores de enlaces de hidrógeno que pueden influir en la solubilidad, la retención cromatográfica y las interacciones intermoleculares.
La porción central de GB-115 contiene una región metileno derivada de glicilo situada entre dos funciones amida que contienen carbonilo.
Este entorno metileno puede proporcionar una señal característica de protones y carbono en RMN y constituye un marcador estructural útil para la identificación comparativa.
GB-115 contiene una cadena alifática extendida que termina en un anillo fenilo. Esta región de tipo fenilhexanoilo aporta un componente estructural relativamente hidrofóbico a la molécula.
El anillo fenilo aromático y las unidades metileno intermedias proporcionan entornos distinguibles de protones y carbono y contribuyen a la retención cromatográfica bajo condiciones de fase inversa.
La molécula contiene dos regiones aromáticas químicamente distintas: un sistema indol y un anillo fenilo. Estos componentes aromáticos están separados por elementos estructurales amídicos y alifáticos.
Esta distribución crea múltiples entornos aromáticos de protones y carbono que pueden ayudar a la verificación estructural mediante RMN y comparación espectroscópica.
GB-115 contiene cuatro átomos de nitrógeno y tres átomos de oxígeno en varios entornos químicos distintos. Los átomos de nitrógeno están presentes en el anillo indol, la carboxamida terminal y dos funciones amida adicionales.
Los átomos de oxígeno están incorporados en tres grupos carbonilo. Estos entornos de heteroátomos contribuyen a la polaridad molecular, al potencial de formación de enlaces de hidrógeno y al comportamiento característico en IR y RMN.
Múltiples grupos amida y el nitrógeno indólico proporcionan varios entornos potenciales donadores de enlaces de hidrógeno, mientras que los átomos de oxígeno de los carbonilos proporcionan sitios aceptores de enlaces de hidrógeno.
Esta combinación puede influir en las interacciones con disolventes, el comportamiento cromatográfico, la organización en estado sólido y las características de preparación de muestras.
GB-115 combina funcionalidad amida polar de tipo peptídico con dos regiones aromáticas importantes y una cadena hidrocarbonada extendida. Esto produce un carácter molecular mixto con características estructurales tanto hidrofílicas como hidrofóbicas.
Este equilibrio es relevante al evaluar la selección de disolventes, la preparación de muestras y las condiciones de cromatografía en fase inversa.
La estructura de GB-115 contiene un centro de carbono estereogénico definido dentro de la región derivada de triptofanamida. La información pública de registro identifica el compuesto como el estereoisómero de configuración L.
La identidad estereoquímica puede ser relevante durante la caracterización estructural y la comparación con material de referencia autenticado.
Los anillos indol y fenilo proporcionan regiones aromáticas relativamente rígidas, mientras que los enlaces amida y la cadena alifática extendida permiten flexibilidad conformacional entre estos componentes.
La combinación de regiones aromáticas rígidas y enlaces alifáticos y amídicos flexibles puede influir en el comportamiento cromatográfico y la conformación en solución.
Bajo condiciones de cromatografía líquida en fase inversa, la retención puede estar influida por el anillo indol, el anillo fenilo, la cadena alifática, las funciones amida y el equilibrio global entre regiones estructurales hidrofóbicas y polares.
El tiempo de retención y la forma del pico pueden variar según la composición de la fase móvil, las condiciones de gradiente, la química de la fase estacionaria, la temperatura, el pH y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención de GB-115 como material de referencia.
La combinación de una superficie aromática extendida, una cadena alifática y múltiples funciones amida polares puede requerir la optimización de la composición de la fase móvil y de la química de la fase estacionaria para obtener una retención y una simetría de pico adecuadas.
Con un peso molecular de aproximadamente 434,5 g/mol, GB-115 se encuentra dentro de un intervalo de masa adecuado para análisis rutinarios por LC-MS. Condiciones de ionización apropiadas pueden permitir la detección de especies moleculares protonadas, desprotonadas o asociadas a aductos, dependiendo de la composición del disolvente y de los parámetros instrumentales.
La fragmentación puede implicar roturas dentro de los enlaces amida, la región glicilo, la porción derivada de triptofanamida o el segmento fenilalquilo y puede apoyar la confirmación estructural cuando se compara con datos de referencia autenticados.
El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas con el sistema indol, el anillo fenilo, el entorno metino estereogénico, el grupo metileno glicilo, la cadena alifática extendida y los entornos de protones asociados a las amidas.
El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales distinguibles correspondientes a carbonos aromáticos, carbonos del indol, carbonos carbonílicos, carbonos metileno y al entorno del carbono estereogénico.
El análisis infrarrojo puede revelar características de absorción asociadas con múltiples grupos carbonilo de amida, entornos N-H, enlaces C-H aromáticos y enlaces C-H alifáticos.
La presencia de tres funciones amida que contienen carbonilo puede proporcionar características de absorción destacadas adecuadas para la caracterización estructural comparativa.
Los sistemas aromáticos indol y fenilo de GB-115 pueden permitir la detección cromatográfica basada en UV. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse en función de las características de absorción medidas y de métodos de laboratorio validados.
Se espera que el sistema indol, en particular, contribuya de forma importante al perfil de absorción electrónica del compuesto.
El anillo indol representa un cromóforo heteroaromático importante dentro de GB-115. Su arquitectura aromática fusionada puede producir absorción ultravioleta y comportamiento espectroscópico característicos bajo condiciones analíticas apropiadas.
Combinada con el segundo anillo fenilo, la región indol proporciona múltiples marcadores ópticos y estructurales para la identificación analítica comparativa.
GB-115 contiene tres grupos carbonilo asociados con funciones amida situadas en regiones químicamente distintas de la molécula.
Estos entornos carbonílicos pueden producir características espectroscópicas separadas o superpuestas dependiendo del disolvente, la conformación y las condiciones analíticas y pueden apoyar la comparación estructural mediante métodos IR y RMN de carbono.
La porción de GB-115 que contiene fenilo incluye una secuencia extendida de unidades metileno que conectan el anillo aromático terminal con la región carbonilo de la amida.
Estos entornos metileno introducen flexibilidad conformacional y proporcionan múltiples señales alifáticas de protones y carbono que pueden ayudar a la asignación estructural basada en RMN.
GB-115 se suministra como sólido de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procedimientos de fabricación y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar, cuando proceda, el comportamiento térmico, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad.
GB-115 puede servir como compuesto de referencia cualitativo en la verificación estructural y en procedimientos analíticos comparativos que impliquen LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación del tiempo de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.
GB-115 puede clasificarse estructuralmente como un compuesto de tipo peptídico derivado de triptofanamida que contiene un anillo indol, múltiples funciones amida y una cadena alifática sustituida con fenilo.
Su marco molecular proporciona una arquitectura mixta aromático-amida distintiva para procedimientos analíticos comparativos que implican compuestos que contienen indol, materiales de referencia de tipo peptídico y compuestos amida estructuralmente relacionados.
El anillo indol está unido mediante un grupo metileno a la región de triptofanamida que contiene el carbono estereogénico. Esta disposición es característica de la porción derivada de triptófano de la molécula.
Los entornos de protones y carbono del indol proporcionan marcadores estructurales útiles para comparaciones analíticas basadas en RMN y ultravioleta.
La segunda región aromática consiste en un anillo fenilo no sustituido situado en el extremo terminal de una cadena alifática extendida.
Esta disposición crea un entorno aromático distinto separado del sistema indol y proporciona resonancias adicionales de protones y carbono útiles para la verificación estructural.
La porción central de GB-115 contiene una secuencia de entornos carbonilo, nitrógeno y metileno similar a una conectividad peptídica corta.
Esta organización proporciona enlaces amida y entornos carbonílicos característicos que pueden evaluarse mediante LC-MS, RMN y métodos infrarrojos.
Los tres grupos carbonilo de GB-115 ocupan entornos amida distintos. Sus desplazamientos químicos y características vibracionales pueden diferir según los grupos estructurales vecinos y la conformación molecular.
Estos entornos carbonílicos representan marcadores analíticos importantes para la comparación con datos de referencia autenticados.
Las múltiples funciones amida y el nitrógeno indólico pueden influir en el comportamiento de ionización bajo diferentes condiciones analíticas. La protonación y la formación de aductos pueden depender de la composición del disolvente, los aditivos de la fase móvil y los parámetros de ionización.
Por lo tanto, los ajustes instrumentales y las condiciones de preparación de muestras deben optimizarse de acuerdo con procedimientos de laboratorio validados.
La fórmula molecular C25H30N4O3 contiene cuatro átomos de nitrógeno distribuidos entre el indol y las regiones que contienen amidas y tres átomos de oxígeno presentes como oxígenos carbonílicos.
La composición elemental teórica puede contribuir a la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas de alta exactitud y análisis espectroscópicos.
Como material de referencia químico, GB-115 puede utilizarse para comparación estructural cualitativa, desarrollo de métodos y verificación analítica de identidad en laboratorios que estudian amidas que contienen indol, compuestos de tipo peptídico, amidas aromáticas o materiales de referencia relacionados.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación coherente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado con identificación de lote facilita la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.
¿Cuál es el número CAS de GB-115?
El número CAS es 678996-63-9.
¿Cuál es el PubChem CID de GB-115?
El identificador PubChem del compuesto es 11281948.
¿Cuál es la fórmula molecular de GB-115?
La fórmula molecular es C25H30N4O3.
¿Cuál es el peso molecular de GB-115?
El peso molecular es de aproximadamente 434,5 g/mol.
¿Cuál es el nombre químico de GB-115?
Un nombre químico reconocido es N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide.
¿A qué clase estructural pertenece GB-115?
GB-115 es un compuesto amida de tipo peptídico derivado de triptofanamida que contiene regiones aromáticas de indol y fenilo.
¿Cuántos átomos de nitrógeno contiene GB-115?
La estructura molecular contiene cuatro átomos de nitrógeno.
¿Cuántos átomos de oxígeno contiene GB-115?
La estructura molecular contiene tres átomos de oxígeno.
¿GB-115 contiene un centro estereogénico definido?
Sí. La estructura registrada de GB-115 contiene un centro estereogénico definido dentro de su región derivada de L-triptofanamida.
¿En qué forma se suministra GB-115?
Se suministra como sólido de laboratorio en un envase sellado.
¿Este producto está destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia químico para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a uso como alimento, suplemento, cosmético, medicamento ni para fines diagnósticos o terapéuticos.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
