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Methylene Blue – CAS 7220-79-3

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Numéro de l'article:
1457
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Methylene Blue CAS: 7220-79-3 | Molecular formula: C16H18ClN3S | Molecular weight: 319.85 g/mol.

Informations sur le produit

Bleu de Méthylène – CAS 7220-79-3

Le Bleu de Méthylène (CAS 7220-79-3), également connu sous le nom de chlorure de méthylthioninium trihydraté, est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche destiné à la chimie analytique, à l’identification de composés et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce composé est fourni pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, un comportement analytique reproductible et des standards documentaires cohérents.

Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.

Le Bleu de Méthylène est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution au sein de l’Union européenne.

Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Fiche de données de sécurité (FDS)

Référence publique

Bleu de Méthylène sur PubChem

Vue d’ensemble structurelle complète

Le Bleu de Méthylène est un colorant synthétique de la famille des phénothiazines appartenant à une classe de composés aromatiques hétérocycliques caractérisés par une structure centrale phénothiazinium. Son squelette moléculaire est constitué d’un système tricyclique de phénothiazine intégrant à la fois des atomes d’azote et de soufre dans la structure aromatique.

La molécule contient des substituants diméthylamino fixés aux cycles aromatiques et existe sous forme d’ion phénothiazinium chargé positivement associé à un contre-ion chlorure. Cette structure confère des propriétés électroniques définies, une coloration intense et un comportement spectroscopique caractéristique.

Contexte de la classe des phénothiazines

Les dérivés de phénothiazine sont caractérisés par un système tricyclique hétérocyclique contenant à la fois du soufre et de l’azote. Les variations structurelles résultent des substitutions sur les cycles aromatiques et des modifications des groupes latéraux attachés au noyau hétérocyclique.

Ces hétérocycles aromatiques possèdent des systèmes π conjugués influençant l’absorption optique et le comportement électrochimique, ce qui en fait des composés de référence adaptés aux procédures analytiques.

Analyse des groupes fonctionnels

  • Système aromatique phénothiazine
  • Groupes amines tertiaires
  • Atome de soufre hétérocyclique
  • Centre phénothiazinium chargé positivement

Caractéristiques spectroscopiques

Spectroscopie RMN : Les spectres RMN protoniques présentent généralement des résonances aromatiques associées au système phénothiazine ainsi que des signaux correspondant aux substituants diméthylamino.

Spectroscopie infrarouge : Les spectres infrarouges montrent des vibrations caractéristiques du système aromatique ainsi que des signaux associés aux fonctions amines tertiaires.

Spectroscopie UV-Visible : Le système aromatique fortement conjugué produit une absorption intense dans le domaine visible, responsable de la coloration bleue caractéristique du composé en solution.

Analyse par spectrométrie de masse

La spectrométrie de masse confirme une masse moléculaire de 319,85 g/mol pour la forme chlorure du composé.

Caractéristiques à l’état solide

Le Bleu de Méthylène se présente généralement sous forme de poudre cristalline vert foncé formant une solution bleu intense lorsqu’il est dissous dans l’eau.

Informations d’enregistrement et identifiants structurels

  • Nom chimique : Chlorure de méthylthioninium
  • Synonyme : Bleu de Méthylène
  • Numéro CAS : 7220-79-3
  • Formule moléculaire : C16H18ClN3S
  • Masse moléculaire : 319,85 g/mol
  • Forme physique : Poudre cristalline vert foncé

 

Clause de non-responsabilité

Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques.

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Spécifications

Intended use: Laboratory research and analytical reference purposes only
Application area: Analytical chemistry, reference comparison and method development
End user: Professional users in controlled research environments
Regulatory classification: Chemical reference material
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