sv
Kundvagn
Bemethyl HBr tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Detta hydrobromidsalt av ett svavelinnehållande benzimidazolderivat tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
Bemethyl HBr (CAS 109628-14-0) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekt laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras via: Bemethyl HBr på PubChem
Bemethyl HBr är hydrobromidsaltet av ett svavelinnehållande benzimidazolderivat med molekylformeln C9H11BrN2S. Dess molekylära struktur kombinerar en kondenserad benzimidazolheterocykel med en etyltiosubstituent och en associerad hydrobromidkomponent.
Föreningen bygger strukturellt på ett bicykliskt benzimidazolsystem som består av en bensenring kondenserad med en femledad kvävehaltig imidazolring. En etyltiogrupp är bunden till det heterocykliska ramverket och introducerar en svavelhaltig substituent som skiljer sig från det aromatiska ringsystemet.
Det definierande strukturella kännetecknet hos Bemethyl HBr är dess benzimidazolkärna, ett kondenserat bicykliskt heteroaromatiskt system som innehåller två kväveatomer. Fusionen av bensen- och imidazolringarna skapar ett relativt styvt och konjugerat molekylärt ramverk.
Benzimidazolsystemet ger kemiskt distinkta aromatiska kol- och kvävemiljöer som kan bidra med karakteristiska signaler vid kromatografisk och spektroskopisk analys.
Bemethyl HBr innehåller ett kondenserat bicykliskt heterocykliskt ramverk där en sexledad bensenring delar två intilliggande kolatomer med en femledad kvävehaltig imidazolring.
Denna kondenserade arkitektur ger ett konjugerat strukturellt system som kan karakteriseras med kromatografiska, masspektrometriska, infrarödspektroskopiska och kärnmagnetiska resonanstekniker.
Molekylformeln C9H11BrN2S återspeglar en struktur som innehåller kol, väte, brom, kväve och svavel fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella miljöer.
Kombinationen av aromatiska, heterocykliska och svavelhaltiga funktionaliteter ger flera strukturella egenskaper som lämpar sig för jämförande analytisk identifiering.
Bemethyl innehåller en etyltiosubstituent där svavel bildar länken mellan benzimidazolramverket och en etylgrupp. Denna svavelhaltiga funktionalitet bidrar med en kemiskt distinkt miljö i molekylen.
Tioetergruppen kan påverka molekylär polariserbarhet, kromatografiskt beteende och masspektrometrisk fragmentering, medan etyldelen ger karakteristiska alifatiska proton- och kolmiljöer.
Benzimidazolramverket innehåller två kväveatomer i den femledade heterocykliska delen av det kondenserade ringsystemet. Dessa kvävemiljöer skiljer sig elektroniskt från kolatomerna i den kondenserade bensenringen.
Närvaron av heterocykliskt kväve bidrar till protoneringsbeteende, vätebindningsegenskaper och interaktioner med polära kromatografiska miljöer.
Etyltiogruppen utgör en kort alifatisk substituent som är bunden till den heterocykliska kärnan via svavel. Den innehåller kemiskt distinkta metylen- och metylmiljöer som kan ge karakteristiska signaler vid proton- och kol-NMR-analys.
Denna substituent ger också en strukturell markör som kan bidra till att skilja Bemethyl från osubstituerat benzimidazol och andra strukturellt relaterade heterocykliska referensföreningar.
Bemethyl HBr levereras i hydrobromidsaltform. Närvaron av hydrobromidkomponenten skiljer materialet från den motsvarande neutrala moderstrukturen och bidrar till referensmaterialets totala molekylära sammansättning och molekylvikt.
Saltformen bör beaktas vid jämförelse av molekylviktsdata, masspektrometriska observationer, grundämnessammansättning och referensdokumentation.
Det kvävehaltiga benzimidazolramverket innehåller platser som kan delta i polära interaktioner och vätebindningar. Den joniska karaktären som är förknippad med hydrobromidformen kan dessutom påverka interaktioner i polära analytiska miljöer.
Dessa strukturella egenskaper kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografisk retention och provberedning beroende på vilket analyssystem som används.
Bemethyl HBr kombinerar en kondenserad aromatisk heterocykel med en svavelhaltig substituent och en hydrobromidsaltkomponent. Detta ger en molekylär struktur som innehåller både aromatiska och polära strukturella regioner.
Balansen mellan benzimidazolringsystemet, tioeterfunktionaliteten och saltformen är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, kromatografiska förhållanden och analytisk provberedning.
Den kondenserade benzimidazolkärnan är relativt styv, medan etyltiosubstituenten introducerar begränsad rotationsflexibilitet utanför det aromatiska heterocykliska systemet. Molekylen kombinerar därför ett konformationellt begränsat ringsystem med en kort flexibel substituent.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen, och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Under vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av det aromatiska benzimidazolramverket, heterocykliska kväveatomer, den svavelhaltiga substituenten och de joniska egenskaper som är förknippade med hydrobromidformen.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, pH, stationärfasens kemi, temperatur, jonstyrka och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för Bemethyl HBr som referensmaterial.
Eftersom strukturellt relaterade benzimidazolföreningar kan uppvisa överlappande fysikalisk-kemiska egenskaper kan kromatografisk optimering vara användbar vid differentiering av Bemethyl HBr från relaterade heterocykliska referensföreningar.
Bemethyl HBr har en molekylvikt på cirka 259,17 g/mol för hydrobromidsammansättningen. Vid tolkning av masspektrometriska data bör saltformen beaktas, eftersom joniseringsförhållanden främst kan visa arter associerade med den organiska Bemethyl-komponenten snarare än en intakt neutral saltenhet.
Karakteristiska molekyl- och fragmentjoner associerade med benzimidazol- och etyltioramverket kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med aromatiska benzimidazolprotoner samt metylen- och metylmiljöerna i etyltiosubstituenten.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska ringkol, heterocykliska kolmiljöer och de alifatiska kolatomerna i etylgruppen.
Infraröd analys kan visa absorptionsdrag associerade med benzimidazolheterocykeln, aromatiska C-H-miljöer, alifatiska C-H-bindningar och svavelhaltiga funktionaliteter.
Den resulterande infraröda profilen kan ge kompletterande strukturell information vid jämförelse med ett autentiserat referensspektrum som erhållits under motsvarande analytiska förhållanden.
Det konjugerade benzimidazolramverket ger en aromatisk kromofor som kan stödja ultraviolettbaserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorbanskarakteristika och validerade laboratoriemetoder.
Det kondenserade aromatiska heterocykliska systemet bidrar i hög grad till föreningens UV-absorptionsprofil och kan stödja analytisk detektion i lämpliga kromatografiska arbetsflöden.
Bemethyl HBr levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och innehåll av resterande lösningsmedel, kan bero på tillverknings-, saltbildnings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan där det är lämpligt använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
Bemethyl HBr kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan innefatta jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
Bemethyl HBr kan strukturellt klassificeras som ett svavelinnehållande benzimidazolderivat som levereras i hydrobromidsaltform. Dess ramverk kombinerar ett kondenserat kvävehaltigt heteroaromatiskt system med en etyltiosubstituent.
Denna kombination ger definierade strukturella markörer för analytisk differentiering från osubstituerat benzimidazol och andra relaterade heterocykliska föreningar.
Benzimidazolkärnan består av en bensenring kondenserad med en femledad kvävehaltig heterocykel. Denna struktur skapar ett konjugerat bicykliskt molekylärt ramverk med kemiskt distinkta aromatiska och heterocykliska miljöer.
Det kondenserade ringsystemet ger användbara spektroskopiska och kromatografiska egenskaper för analytisk jämförelse och identitetsverifiering.
Den svavelbundna etylgruppen utgör ett karakteristiskt strukturellt kännetecken hos Bemethyl. Svavelatomen binder den heterocykliska kärnan till en alifatisk tvåkolsgrupp och skapar distinkta miljöer nära svavelatomen och i den terminala metylgruppen.
Analytisk differentiering kan därför baseras både på de aromatiska benzimidazolsignalerna och på de karakteristiska egenskaperna hos etyltiosubstituenten.
Den kondenserade bensendelen av benzimidazolramverket innehåller aromatiska protonmiljöer som kan ge karakteristiska multipletmönster vid proton-NMR-analys.
Deras kemiska skift påverkas av den intilliggande heterocykliska ringen och elektronfördelningen i det konjugerade benzimidazolsystemet.
Den kvävehaltiga heterocykliska strukturen hos Bemethyl kan protoneras, och den levererade hydrobromidformen representerar en protonerad saltkomposition associerad med bromid.
Mobilfasens pH och joniseringsförhållanden kan därför påverka kromatografisk retention och masspektrometrisk respons, särskilt vid jämförelse mellan material i saltform och den motsvarande organiska komponenten.
Molekylformeln C9H11BrN2S innehåller en bromatom associerad med hydrobromidsammansättningen, två kväveatomer inom benzimidazolramverket och en svavelatom inom etyltiosubstituenten.
Den teoretiska grundämnessammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri, spektroskopisk analys och lämplig referensdokumentation.
Som kemiskt referensmaterial kan Bemethyl HBr användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker benzimidazolderivat, svavelhaltiga heterocykler eller relaterade referensföreningar.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för Bemethyl HBr?
CAS-numret som används för Bemethyl HBr är 109628-14-0.
Vad är PubChem CID för Bemethyl HBr?
PubChem-identifieraren för föreningen är 9816609.
Vad är molekylformeln för Bemethyl HBr?
Molekylformeln är C9H11BrN2S.
Vad är molekylvikten för Bemethyl HBr?
Molekylvikten är cirka 259,17 g/mol.
Vilka andra namn används för Bemethyl HBr?
Bemethyl HBr benämns även Bemitil hydrobromide eller Bemethyl hydrobromide.
Vilken typ av kemisk struktur innehåller Bemethyl?
Bemethyl innehåller ett kondenserat heterocykliskt benzimidazolramverk med en etyltiosubstituent.
Är detta hydrobromidformen?
Ja. Detta referensmaterial levereras som Bemethyl hydrobromide.
I vilken form levereras Bemethyl HBr?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
