Vinpocetin – CAS 42971-09-5

Vinpocetin (CAS 42971-09-5) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelseanalyser. Detta semisyntetiska derivat av vincamin levereras uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, reproducerbara analytiska egenskaper och referensmässig konsistens.

Vinpocetin finns tillgängligt direkt via Rexars webbshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Omfattande strukturell översikt

Vinpocetin är ett semisyntetiskt alkaloidderivat strukturellt relaterat till vincamin. Molekylen består av ett komplext polycykliskt ramverk som innehåller flera sammansmälta ringsystem, inklusive aromatiska och heterocykliska komponenter. Den pentacykliska strukturen bidrar till definierad tredimensionell rigiditet och stereokemisk specificitet.

Molekylformeln C₂₂H₂₆N₂O₂ och molekylvikten 350.45 g/mol återspeglar en kväveinnehållande bicyklisk kärna med en esterfunktion. Närvaron av konjugerade dubbelbindningar och aromatiska system påverkar spektroskopiskt beteende och kromatografiska retentionsegenskaper.

Polycykliskt ringsystem och konformationell rigiditet

Det pentacykliska skelettet i Vinpocetin består av sammansmälta ringar som begränsar rotationsfriheten. Sådan konformationell rigiditet leder till reproducerbara NMR-kopplingsmönster och förutsägbara kromatografiska egenskaper under kontrollerade analysförhållanden.

Rigida ringsystem skapar distinkta kemiska skiftmiljöer som möjliggör tydlig differentiering från strukturellt enklare referensföreningar.

Stereokemisk konfiguration

Vinpocetin innehåller definierade stereocentra, vanligen betecknade som (15S,19S) i systematisk nomenklatur. Den rumsliga orienteringen av substituenter bidrar till konsekventa analytiska fingeravtryck.

Stereokemisk integritet kan analyseras med kirala kromatografiska system eller avancerad spektroskopisk analys i specialiserade laboratoriemiljöer.

Esterfunktion

Etylestergruppen i Vinpocetin bidrar till måttlig polaritet och kan påverka hydrolytisk stabilitet under extrema laboratorieförhållanden. Under rekommenderade lagringsförhållanden bibehålls strukturell integritet.

Estergrupper uppvisar vanligtvis karakteristiska infraröda absorptionsband kopplade till karbonylsträckningar.

Alkaloidbaserade heterocykliska komponenter

Kväveatomerna i det sammansmälta ringsystemet ingår i heterocykliska strukturer som påverkar elektronfördelning och protoneringsbeteende. Dessa kvävecentra kan delta i svaga syra-basinteraktioner beroende på lösningsmedelsmiljö.

Det heterocykliska ramverket bidrar till UV-absorption i det aromatiska området och möjliggör tydlig spektroskopisk identifiering.

Masspektrometriska egenskaper

Molekyljonen motsvarar 350.45 g/mol. Fragmentering kan ske vid esterbindningen eller inom det polycykliska ramverket under kontrollerade joniseringsförhållanden.

Högupplösande masspektrometri (HRMS) kan användas för att bekräfta elementär sammansättning och exakt massa, vilket stödjer strukturell verifiering.

IR- och NMR-spektroskopi

Infraröd spektroskopi kan visa karakteristiska esterkarbonylband och aromatiska ringvibrationer. Proton-NMR särskiljer aromatiska protoner från alifatiska ringväten i det sammansmälta systemet.

Kol-13 NMR bekräftar karbonylkol, aromatiska kol och mättade kolmiljöer i det polycykliska skelettet.

Kromatografiskt beteende

På grund av sin måttliga lipofilicitet och rigida struktur uppvisar Vinpocetin definierad retention i reversed-phase HPLC-system. Gradientoptimering kan krävas för att separera föreningen från strukturellt relaterade vincaminderivat.

Mobilfasens sammansättning och pH kan påverka toppsymmetri och reproducerbarhet under metodutveckling.

Löslighet och lösningsmedelsinteraktion

Vinpocetin har begränsad vattenlöslighet jämfört med mer polära föreningar och kan kräva organiska lösningsmedel vid analytisk provberedning. Lösningsmedlets polaritet påverkar upplösningseffektivitet och injektionskonsistens.

Kontrollerad lösningsmedelsval stöder strukturell stabilitet och reproducerbara analysresultat.

Jämförande analytisk positionering

Inom klassen av vincaminderivat kan Vinpocetin särskiljas genom sin etylestersubstitution och specifika stereokemiska konfiguration. Dessa strukturella egenskaper ger distinkta retentionstider och spektrala fingeravtryck.

Avsaknaden av fosfatgrupp och närvaron av ett alkaloidbaserat pentacykliskt system skiljer Vinpocetin från kolinbaserade referensmaterial och racetamföreningar.

Fastfas-egenskaper

Vinpocetin levereras vanligtvis som ett vitt till benvitt kristallint pulver. Kristallin struktur bidrar till reproducerbar vägning och hantering i laboratoriemiljöer.

Skydd mot överdriven fukt och ljus stödjer långsiktig materialstabilitet.

Referensidentifierare

• CAS: 42971-09-5
• Molekylformel: C₂₂H₂₆N₂O₂
• Molekylvikt: 350.45 g/mol
• Fysisk form: Vitt till benvitt kristallint pulver

Ytterligare offentlig referens

Vinpocetin på PubChem

Vanliga tekniska frågor

Vad är CAS-numret för Vinpocetin?
CAS-numret för Vinpocetin är 42971-09-5.

Vilken strukturell egenskap kännetecknar Vinpocetin?
Vinpocetin innehåller ett pentacykliskt alkaloidbaserat ramverk med en etylestersubstitution.

I vilken form levereras Vinpocetin?
Produkten levereras som ett vitt till benvitt kristallint pulver i förseglad laboratorieförpackning.

Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Detta material levereras uteslutande som ett laboratoriereferensmaterial.

Kan Vinpocetin levereras inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webbshop i förseglad laboratorieförpackning.

Ansvarsfriskrivning

Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur och inte heller för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska tillämpningar.