pl
Koszyk
Vinpocetine (CAS 42971-09-5) jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Ta syntetyczna pochodna winkaminy jest przeznaczona wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnych właściwości analitycznych oraz spójności klasy referencyjnej.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Vinpocetine jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Vinpocetine jest półsyntetyczną pochodną alkaloidową strukturalnie powiązaną z winkaminą. Cząsteczka składa się ze złożonego policyklicznego układu zawierającego wiele skondensowanych pierścieni, obejmujących komponenty aromatyczne i heterocykliczne. Pentacykliczna architektura wpływa na określoną trójwymiarową sztywność oraz stereochemiczną specyficzność.
Wzór molekularny C22H26N2O2 oraz masa cząsteczkowa 350.45 g/mol odzwierciedlają obecność zawierającego azot bicyklicznego rdzenia wraz z funkcjonalnością estrową. Obecność sprzężonych wiązań podwójnych i układów aromatycznych wpływa na właściwości spektroskopowe oraz charakterystykę retencji chromatograficznej.
Pentacykliczny szkielet Vinpocetine zawiera skondensowane pierścienie ograniczające swobodę rotacyjną. Taka sztywność konformacyjna prowadzi do powtarzalnych wzorców sprzężeń NMR oraz przewidywalnych właściwości chromatograficznych w kontrolowanych warunkach analitycznych.
Sztywne układy pierścieniowe często generują wyraźnie zdefiniowane środowiska przesunięć chemicznych, umożliwiając jednoznaczne odróżnienie od prostszych strukturalnie materiałów referencyjnych.
Vinpocetine zawiera określone centra stereogeniczne, zwykle oznaczane jako (15S,19S) w nomenklaturze systematycznej. Przestrzenna orientacja podstawników wpływa na spójne analityczne profile identyfikacyjne.
Integralność stereochemiczna może być oceniana w zaawansowanych środowiskach laboratoryjnych przy użyciu chiralnych układów chromatograficznych lub szczegółowych analiz spektroskopowych.
Grupa estru etylowego obecna w strukturze Vinpocetine wpływa na umiarkowaną polarność i może oddziaływać na stabilność hydrolityczną w ekstremalnych warunkach laboratoryjnych. W zalecanych warunkach przechowywania integralność strukturalna pozostaje zachowana.
Grupy estrowe zwykle wykazują charakterystyczne pasma absorpcji w podczerwieni związane z drganiami rozciągającymi C=O.
Atomy azotu obecne w skondensowanym układzie pierścieniowym stanowią część struktur heterocyklicznych wpływających na rozkład elektronowy i zachowanie protonacyjne. Chociaż centra azotowe nie są trwale naładowane, mogą uczestniczyć w słabych oddziaływaniach kwas-zasada zależnie od środowiska rozpuszczalnika.
Układ heterocykliczny wpływa na absorpcję UV w zakresie aromatycznym i wspiera charakterystyczną identyfikację spektroskopową.
Jon molekularny odpowiada masie 350.45 g/mol. Ścieżki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienie wiązania estrowego lub fragmentację w obrębie policyklicznego szkieletu w kontrolowanych warunkach jonizacji.
Wysokorozdzielcza spektrometria mas (HRMS) potwierdza skład elementarny i zgodność dokładnej masy, wspierając procedury weryfikacji strukturalnej.
Spektroskopia IR może ujawniać charakterystyczne pasma absorpcji karbonylu estrowego oraz drgania pierścieni aromatycznych. Protonowy NMR umożliwia rozróżnienie protonów aromatycznych od alifatycznych protonów pierścieniowych obecnych w skondensowanym układzie.
Analiza 13C NMR potwierdza obecność atomów węgla karbonylowego, aromatycznego oraz nasyconych środowisk węglowych zgodnych z policyklicznym szkieletem.
Ze względu na umiarkowaną lipofilowość i sztywną strukturę Vinpocetine zwykle wykazuje wyraźnie określoną retencję w układach RP-HPLC. Optymalizacja gradientu może być wymagana do uzyskania pełnej separacji od strukturalnie powiązanych pochodnych winkaminy.
Skład fazy ruchomej oraz pH mogą wpływać na symetrię pików i powtarzalność podczas opracowywania metod analitycznych.
Vinpocetine wykazuje ograniczoną rozpuszczalność w wodzie w porównaniu z wysoce polarnymi związkami i może wymagać zastosowania układów rozpuszczalników organicznych podczas przygotowania analitycznego. Polarność rozpuszczalnika wpływa na efektywność rozpuszczania i spójność iniekcji chromatograficznej.
Kontrolowany dobór rozpuszczalnika wspiera stabilność strukturalną oraz powtarzalność wyników analitycznych.
W szerszej klasie pochodnych winkaminy Vinpocetine może być odróżniany poprzez podstawienie estru etylowego oraz określoną konfigurację stereochemiczną. Te cechy strukturalne prowadzą do charakterystycznych czasów retencji i profili widmowych.
Brak grupy fosforanowej oraz obecność alkaloidowego układu pentacyklicznego odróżniają Vinpocetine od materiałów referencyjnych opartych na cholinie oraz związków typu racetam.
Vinpocetine jest zwykle dostarczany jako biały do lekko kremowego krystaliczny proszek. Jednorodność krystaliczna wspiera powtarzalne ważenie i postępowanie w środowiskach laboratoryjnych.
Ochrona przed nadmierną wilgocią i światłem wspiera długoterminową stabilność materiału.
Skondensowana architektura pierścieniowa wpływa na oddziaływania typu stacking w stanie stałym. Regiony aromatyczne mogą uczestniczyć w oddziaływaniach π–π wpływających na upakowanie kryształów i charakterystykę topnienia.
Metody analizy termicznej, takie jak różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC), mogą być stosowane do oceny przejść topnienia i stabilności stanu stałego.
Jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej Vinpocetine jest oznaczany unikalnym numerem CAS 42971-09-5 oraz powiązanymi identyfikatorami molekularnymi. Szczelne opakowanie i identyfikowalność partii wspierają spójną dokumentację laboratoryjną oraz procedury zapewnienia jakości.
Pentacykliczny szkielet Vinpocetine wprowadza określone naprężenia kątowe oraz konformacyjne zablokowanie w obrębie skondensowanego układu pierścieniowego. Takie ograniczone architektury zwykle prowadzą do przewidywalnej geometrii trójwymiarowej i ograniczonej entropii rotacyjnej.
Rozkład naprężeń pierścieniowych w regionach bicyklicznych i heterocyklicznych może wpływać na upakowanie międzycząsteczkowe w stanie stałym. Obliczeniowe modelowanie konformacyjne może być stosowane do oceny kątów torsyjnych i przestrzennej orientacji podstawników.
Układ sprzężonych wiązań podwójnych obecny w aromatycznej części cząsteczki wpływa na delokalizację elektronów. Taki rozkład elektronowy wspiera absorpcję UV w charakterystycznych zakresach długości fali i ułatwia detekcję spektroskopową.
Mapowanie gęstości elektronowej w obrębie skondensowanego układu może ujawniać obszary częściowej koncentracji ładunku w pobliżu heterocyklicznych atomów azotu, wpływając na słabe oddziaływania międzycząsteczkowe.
Atomy azotu osadzone w policyklicznym układzie mogą uczestniczyć w równowagach protonacyjnych w silnie kwaśnych warunkach laboratoryjnych. Chociaż Vinpocetine nie jest trwale naładowany, lokalne pary elektronowe umożliwiają słabe oddziaływania kwas-zasada.
Kontrolowane środowiska pH podczas przygotowania analitycznego wspierają stabilność strukturalną i powtarzalność wyników.
Ze względu na umiarkowaną lipofilowość i sztywną strukturę aromatyczną Vinpocetine może wykazywać silną retencję w chromatografii odwróconej fazy. Regulacja nachylenia gradientu i dostrajanie składu fazy ruchomej mogą poprawiać symetrię pików i rozdzielczość.
Strategie tłumienia jonizacji zwykle nie są wymagane, jednak skład rozpuszczalnika może wpływać na stabilność linii bazowej i intensywność sygnału.
Różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) może być wykorzystywana do oceny przejść topnienia i analizy form polimorficznych. Skondensowane pochodne alkaloidowe często wykazują charakterystyczne zachowanie topnienia wynikające z upakowania kryształów wpływanego przez oddziaływania π–π.
Ochrona przed nadmiernym światłem i wilgocią wspiera długoterminowe zachowanie struktury.
W porównaniu z naturalnie występującą winkaminą Vinpocetine zawiera podstawienie estru etylowego wpływające na polarność i retencję chromatograficzną. Te modyfikacje prowadzą do mierzalnych różnic w sygnaturach spektroskopowych i wzorcach fragmentacji.
Modyfikacja strukturalna odróżnia Vinpocetine wśród materiałów referencyjnych pochodzenia alkaloidowego i wspiera wiarygodną identyfikację podczas porównań bibliotek związków.
Jaki jest numer CAS Vinpocetine?
Numer CAS Vinpocetine to 42971-09-5.
Jaka cecha strukturalna charakteryzuje Vinpocetine?
Vinpocetine zawiera pentacykliczny szkielet pochodzenia alkaloidowego z podstawieniem estru etylowego.
W jakiej formie dostarczany jest Vinpocetine?
Produkt jest dostarczany jako biały do lekko kremowego krystaliczny proszek w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy Vinpocetine jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
