da
Indkøbskurv
Vinpocetin (CAS 42971-09-5) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Dette semisyntetiske derivat af vincamin leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver verificeret kemisk identitet, reproducerbare analytiske egenskaber og referencekonsistens i forskningskvalitet. :contentReference[oaicite:0]{index=0}
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Vinpocetin er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Vinpocetin er et semisyntetisk alkaloidderivat, der er strukturelt beslægtet med vincamin. Molekylet består af en kompleks polycyklisk struktur, som indeholder flere sammenføjede ringsystemer, herunder aromatiske og heterocykliske komponenter. Dets pentacykliske arkitektur bidrager til en veldefineret tredimensionel stivhed og stereokemisk specificitet.
Molekylformlen C22H26N2O2 og molekylvægten på 350,45 g/mol afspejler en nitrogenholdig bicyklisk kerne med en esterfunktionalitet. Tilstedeværelsen af konjugerede dobbeltbindinger og aromatiske systemer påvirker de spektroskopiske egenskaber og de kromatografiske retentionsegenskaber.
Vinpocetins pentacykliske skelet indeholder sammenføjede ringe, der begrænser rotationsfriheden. Denne konformationelle stivhed resulterer i reproducerbare NMR-koblingsmønstre og forudsigelige kromatografiske egenskaber under kontrollerede analytiske forhold.
Stive ringsystemer skaber ofte karakteristiske kemiske skiftmiljøer, hvilket gør det muligt klart at adskille forbindelsen fra strukturelt enklere referencematerialer.
Vinpocetin indeholder veldefinerede stereocentre, som typisk betegnes som (15S,19S) i systematisk nomenklatur. Den rumlige orientering af substituenterne bidrager til et konsistent analytisk fingeraftryk.
Stereokemisk integritet kan evalueres i avancerede laboratoriemiljøer ved hjælp af kirale kromatografiske systemer eller detaljeret spektroskopisk analyse.
Den ethylestergruppe, der findes i Vinpocetin, bidrager med moderat polaritet og kan påvirke hydrolytisk stabilitet under ekstreme laboratoriebetingelser. Under de anbefalede opbevaringsforhold bevares den strukturelle integritet.
Estergrupper udviser typisk karakteristiske infrarøde absorptionsbånd relateret til C=O-strækningsvibrationer.
Nitrogenatomerne i det sammenføjede ringsystem udgør en del af heterocykliske strukturer, som påvirker elektronfordeling og protoneringsadfærd. Selvom de ikke er permanent ladede, kan disse nitrogencentre deltage i svage syre-base-interaktioner afhængigt af opløsningsmiddelmiljøet.
Den heterocykliske struktur bidrager til UV-absorption i det aromatiske område og understøtter karakteristisk spektroskopisk identifikation.
Molekylionen svarer til 350,45 g/mol. Fragmenteringsveje kan omfatte spaltning ved esterbindingen eller inden for den polycykliske struktur under kontrollerede ioniseringsbetingelser.
Højopløselig massespektrometri (HRMS) bekræfter grundstofsammensætningen og den eksakte masse, hvilket understøtter strukturelle verifikationsprotokoller.
Infrarød spektroskopi kan afsløre karakteristiske absorptionsbånd for ester-carbonylgrupper og aromatiske ringvibrationer. Proton-NMR adskiller aromatiske protoner fra de alifatiske ringhydrogener i det sammenføjede ringsystem.
Kulstof-13 NMR-analyse bekræfter carbonylcarbonatomer, aromatiske carbonatomer og mættede carbonmiljøer, der er konsistente med den polycykliske struktur.
På grund af sin moderate lipofilicitet og stive struktur udviser Vinpocetin typisk veldefineret retention i reversed-phase HPLC-systemer. Gradientoptimering kan være nødvendig for at opnå baseline-separation fra strukturelt beslægtede vincaminderivater.
Mobilfasens sammensætning og pH kan påvirke topsymmetri og reproducerbarhed under metodeudvikling.
Vinpocetin har begrænset vandopløselighed sammenlignet med stærkt polære forbindelser og kan kræve organiske opløsningsmiddelsystemer til analytisk prøveforberedelse. Opløsningsmidlets polaritet påvirker opløsningseffektiviteten og konsistensen ved kromatografisk injektion.
Kontrolleret valg af opløsningsmiddel understøtter strukturel stabilitet og reproducerbare analytiske resultater.
Inden for den bredere klasse af vincaminderivater kan Vinpocetin adskilles ved sin ethylestersubstitution og specifikke stereokemiske konfiguration. Disse strukturelle egenskaber giver karakteristiske retentionstider og spektroskopiske fingeraftryk.
Fraværet af en fosfatgruppe og tilstedeværelsen af et alkaloidafledt pentacyklisk system adskiller Vinpocetin fra cholinbaserede referencematerialer og racetamlignende forbindelser.
Vinpocetin leveres typisk som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver. Ensartet krystallinitet bidrager til reproducerbar vejning og håndtering i laboratoriemiljøer.
Beskyttelse mod overdreven fugt og lys understøtter materialets langsigtede stabilitet.
Den sammenføjede ringarkitektur påvirker intermolekylære stablingsinteraktioner i fast tilstand. Aromatiske områder kan deltage i π–π-interaktioner, som påvirker krystalpakning og smelteegenskaber.
Termiske analyseteknikker såsom differential scanning calorimetry (DSC) kan anvendes til at evaluere smelteovergange og faststofstabilitet.
Som kemisk referencemateriale i forskningskvalitet mærkes Vinpocetin med sit unikke CAS-nummer 42971-09-5 samt tilhørende molekylære identifikatorer. Forseglet emballage og batchsporbarhed understøtter ensartet laboratoriedokumentation og kvalitetsstyringsprocedurer.
Vinpocetins pentacykliske struktur introducerer veldefineret vinklingsspænding og konformationel låsning i det sammenføjede ringsystem. Sådanne begrænsede arkitekturer resulterer ofte i forudsigelig tredimensionel geometri og reduceret rotationsentropi.
Fordelingen af ringspænding i de bicykliske og heterocykliske områder kan påvirke intermolekylær pakning i fast tilstand. Beregningsmæssig konformationsmodellering kan anvendes til at evaluere torsionsvinkler og substituenters rumlige orientering.
Det konjugerede dobbeltbindingssystem i den aromatiske del af molekylet bidrager til elektrondelokalisering. Denne elektronfordeling understøtter UV-absorption ved karakteristiske bølgelængder og letter spektroskopisk detektion.
Kortlægning af elektrontæthed over det sammenføjede system kan afsløre områder med delvis ladningskoncentration omkring de heterocykliske nitrogenatomer, hvilket påvirker svage intermolekylære interaktioner.
Ethylestergruppen og de aromatiske dele af Vinpocetin bidrager til hydrofobe interaktioner med ikke-polære stationære faser. Disse egenskaber understøtter reproducerbar retention ved reversed-phase kromatografi og gør forbindelsen velegnet som referencemateriale i metodeudvikling.
Ændringer i organiske opløsningsmiddelfraktioner kan anvendes til præcist at justere retentionstid og separationseffektivitet under analytisk optimering.
Selvom Vinpocetin indeholder færre hydrogenbindingsdonorsteder end stærkt polære forbindelser, fungerer esterens carbonyliltatom som en hydrogenbindingsacceptor. Heterocykliske nitrogenatomer kan ligeledes deltage i svage intermolekylære interaktioner.
Disse egenskaber kan påvirke opløsningsmiddelinteraktioner og krystallisationsmønstre under laboratoriebetingelser.
Strukturel identitet kan verificeres gennem en kombination af højopløselig massespektrometri, NMR-spektroskopi og infrarød analyse. Sammenligning af eksperimentelle data med referenceværdier understøtter kvalitativ identitetsbekræftelse.
Kombinationen af molekylvægt, stereokemi og den karakteristiske pentacykliske struktur giver et tydeligt analytisk fingeraftryk.
Hvad er CAS-nummeret for Vinpocetin?
CAS-nummeret for Vinpocetin er 42971-09-5.
Hvilket strukturelt kendetegn definerer Vinpocetin?
Vinpocetin indeholder en pentacyklisk alkaloidstruktur med en ethylesterfunktionalitet.
I hvilken form leveres Vinpocetin?
Dette produkt leveres som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Vinpocetin sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
