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SLU-PP-332 wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborarbeitsabläufe angeboten. Chemisch als 4-Hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethyliden]benzohydrazid identifiziert, kombiniert SLU-PP-332 eine substituierte Benzohydrazid-Region, eine phenolische Hydroxylgruppe, eine Azomethin-Bindung und ein erweitertes aromatisches Naphthalinsystem. Das Material wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, eine konsistente strukturelle Dokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Material in Forschungsqualität, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und ordnungsgemäße Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können hier eingesehen werden: SLU-PP-332 bei PubChem
SLU-PP-332 ist eine organische aromatische Hydrazonverbindung mit der Molekülformel C18H14N2O2 und einer Molekülmasse von etwa 290,3 g/mol. Seine molekulare Architektur enthält eine hydroxysubstituierte Benzoylregion, die über eine Hydrazonbindung mit einem von Naphthalin abgeleiteten aromatischen System verbunden ist.
Die Struktur enthält zwei Stickstoffatome und zwei Sauerstoffatome, die auf eine Hydrazon-Hydrazid-Umgebung, eine Carbonylgruppe und eine phenolische Hydroxylgruppe verteilt sind. Die Kombination aus zwei erweiterten aromatischen Regionen, Carbonylfunktionalität, phenolischer Substitution und stickstoffhaltiger Verknüpfung bietet mehrere analytische Marker, die sich für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen eignen.
Ein charakteristisches Strukturmerkmal von SLU-PP-332 ist das Vorhandensein eines Naphthalinringsystems. Diese kondensierte bicyclische aromatische Region besteht aus zwei miteinander verschmolzenen Benzolringen und bildet einen wesentlichen Teil der konjugierten aromatischen Oberfläche des Moleküls.
Das Naphthalinsystem bietet mehrere chemisch unterscheidbare aromatische Protonen- und Kohlenstoffumgebungen und kann wesentlich zur UV-Absorption, chromatographischen Retention und zum spektroskopischen Verhalten beitragen.
SLU-PP-332 enthält eine hydroxysubstituierte Benzoylregion, die mit dem Hydrazidanteil des Moleküls verbunden ist. Diese aromatische Komponente kombiniert einen Phenylring mit einem phenolischen Hydroxylsubstituenten und einer carbonylhaltigen Hydrazidfunktionalität.
Die Kombination dieser Gruppen liefert charakteristische aromatische, Carbonyl- und Hydroxylumgebungen, die eine vergleichende Identifizierung mittels chromatographischer und spektroskopischer Techniken unterstützen können.
Das molekulare Gerüst von SLU-PP-332 enthält eine Hydrazon-artige Verknüpfung, die die Benzohydrazidregion mit dem von Naphthalin abgeleiteten Teil des Moleküls verbindet.
Diese stickstoffhaltige Verknüpfung führt chemisch unterschiedliche Stickstoffumgebungen und eine Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindungsregion ein, die bei NMR-, Infrarot- und massenspektrometrischen Analysen nützliche Strukturmarker liefern kann.
Die Molekülformel C18H14N2O2 beschreibt eine Struktur, die Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff enthält, verteilt auf mehrere chemisch unterschiedliche Strukturregionen.
Die Kombination aus aromatischen, phenolischen, carbonylhaltigen und stickstoffhaltigen Strukturelementen bietet mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung der Verbindung.
SLU-PP-332 enthält eine phenolische Hydroxylgruppe, die an die vom Benzol abgeleitete aromatische Region gebunden ist. Diese Funktionalität führt eine polare O-H-Umgebung in ein ansonsten weitgehend aromatisches Molekülgerüst ein.
Die phenolische Hydroxylgruppe kann zu charakteristischen Infrarotabsorptions- und Protonen-NMR-Eigenschaften beitragen und Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln, intermolekulare Assoziationen und chromatographische Eigenschaften beeinflussen.
Die von Benzohydrazid abgeleitete Region enthält eine Carbonylgruppe, die unmittelbar neben der stickstoffhaltigen Hydrazidfunktionalität positioniert ist.
Diese Carbonylumgebung stellt einen charakteristischen Strukturmarker dar, der mittels Infrarotspektroskopie und Kohlenstoff-NMR beobachtet werden kann und außerdem die molekulare Polarität und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflussen kann.
SLU-PP-332 enthält zwei Stickstoffatome innerhalb seiner Hydrazon-Hydrazid-Strukturregion. Diese Stickstoffatome befinden sich in chemisch unterschiedlichen Umgebungen, die mit der carbonylhaltigen Hydrazidfunktionalität und dem Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindungssystem verbunden sind.
Die stickstoffhaltige Region trägt zur molekularen Polarität bei und kann das Ionisationsverhalten sowie spektroskopische Eigenschaften unter verschiedenen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Das Molekül enthält zwei wesentliche aromatische Regionen: einen substituierten Phenylring und ein erweitertes kondensiertes Naphthalinsystem. Diese aromatischen Komponenten sind über das Hydrazon-Hydrazid-Gerüst miteinander verbunden.
Diese Anordnung erzeugt mehrere aromatische Protonen- und Kohlenstoffumgebungen, die eine Strukturverifizierung mittels NMR, UV-Spektroskopie und chromatographischem Vergleich unterstützen können.
SLU-PP-332 enthält eine ausgedehnte Anordnung aromatischer und ungesättigter Strukturelemente. Das Naphthalinsystem, der substituierte Phenylring und die Hydrazonregion tragen gemeinsam zum konjugierten Charakter des Moleküls bei.
Diese Konjugation kann die UV/Vis-Absorptionseigenschaften beeinflussen und stellt ein analytisch nützliches Strukturmerkmal für vergleichende spektroskopische Untersuchungen dar.
SLU-PP-332 enthält zwei Stickstoffatome und zwei Sauerstoffatome, die über die Hydrazon-, Carbonyl- und phenolischen Regionen des Moleküls verteilt sind.
Ein Sauerstoffatom befindet sich innerhalb der Carbonylfunktionalität und das zweite liegt als phenolische Hydroxylgruppe vor. Die beiden Stickstoffatome bilden die zentrale Hydrazon-Hydrazid-Verknüpfung zwischen den aromatischen Regionen.
Die phenolische Hydroxylgruppe und die mit dem Hydrazid verbundene Stickstoffumgebung stellen potenzielle Wasserstoffbrückendonoren dar, während der Carbonylsauerstoff und ausgewählte Stickstoffumgebungen als Wasserstoffbrückenakzeptoren wirken können.
Diese Kombination kann Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln, chromatographisches Verhalten, Organisation im festen Zustand und Eigenschaften bei der Probenvorbereitung beeinflussen.
SLU-PP-332 kombiniert eine beträchtliche aromatische Oberfläche mit polaren Hydroxyl-, Carbonyl- und stickstoffhaltigen Funktionalitäten. Dadurch entsteht ein gemischter molekularer Charakter mit sowohl hydrophoben aromatischen Regionen als auch polareren funktionellen Gruppen.
Dieses Gleichgewicht ist bei der Auswahl von Lösungsmitteln, der Probenvorbereitung und der Bewertung chromatographischer Bedingungen in der Umkehrphase relevant.
Die registrierte Struktur von SLU-PP-332 weist eine definierte Geometrie an der Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung der Hydrazonfunktionalität auf. Diese geometrische Konfiguration ist Bestandteil der registrierten chemischen Identität der Verbindung.
Die geometrische Identität kann bei der strukturellen Charakterisierung und beim Vergleich mit authentifiziertem Referenzmaterial relevant sein, insbesondere wenn spektroskopische Techniken zur Unterscheidung alternativer Konfigurationen eingesetzt werden.
Das kondensierte Naphthalinsystem und der Phenylring bilden relativ starre aromatische Regionen, während die verbindende Hydrazon-Hydrazid-Funktionalität einen begrenzteren Bereich konformationeller Anordnungen ermöglicht.
Die Kombination aus starren aromatischen Regionen und heteroatomhaltiger Verknüpfung kann die molekulare Planarität, intermolekulare Wechselwirkungen und das chromatographische Verhalten beeinflussen.
Unter Umkehrphasen-Flüssigchromatographiebedingungen kann die Retention durch die ausgedehnte aromatische Oberfläche des Naphthalin- und Phenylsystems sowie durch die phenolische Hydroxylgruppe, die Carbonylgruppe und die stickstoffhaltigen Funktionalitäten beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, Gradientenbedingungen, Chemie der stationären Phase, Temperatur, pH-Wert und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsbestimmung, Reinheitsprofilierung und Überprüfung der Retentionszeit von SLU-PP-332 als Referenzmaterial eingesetzt werden.
Die Kombination aus ausgedehnter aromatischer Oberfläche und mehreren polaren funktionellen Gruppen kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erfordern, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erreichen.
Mit einer Molekülmasse von etwa 290,3 g/mol liegt SLU-PP-332 in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisationsbedingungen können abhängig von der Lösungsmittelzusammensetzung und den Geräteparametern den Nachweis protonierter, deprotonierter oder adduktassoziierter Molekülspezies ermöglichen.
Die Fragmentierung kann die Hydrazonbindung, die Benzohydrazidregion oder den mit Naphthalin verbundenen Teil des Moleküls betreffen und kann bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die Strukturverifizierung unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen zeigen, die mit dem Naphthalinringsystem, dem substituierten Phenylring, der Hydrazon-assoziierten Protonenumgebung, der phenolischen Hydroxylgruppe und stickstoffassoziierten Protonenumgebungen verbunden sind.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale liefern, die den Naphthalinkohlenstoffen, substituierten Phenylkohlenstoffen, der mit dem Hydrazon verbundenen Kohlenstoffumgebung und dem Carbonylkohlenstoff entsprechen.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale zeigen, die mit der Carbonylgruppe, der phenolischen O-H-Umgebung, der stickstoffassoziierten N-H-Umgebung, Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen und aromatischen C-H-Bindungen verbunden sind.
Die Kombination aus Carbonyl-, Hydroxyl- und stickstoffhaltigen Funktionalitäten bietet mehrere potenziell nützliche Infrarotmarker für die vergleichende strukturelle Charakterisierung.
Die erweiterten aromatischen und konjugierten Systeme von SLU-PP-332 können eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten entsprechend den gemessenen Absorptionseigenschaften und validierten Labormethoden ausgewählt werden.
Es ist zu erwarten, dass das kondensierte Naphthalinsystem und der substituierte aromatische Ring wesentlich zum elektronischen Absorptionsprofil der Verbindung beitragen.
Der Naphthalinring stellt einen wesentlichen aromatischen Chromophor innerhalb von SLU-PP-332 dar. Seine kondensierte bicyclische Architektur bildet ein erweitertes konjugiertes Elektronensystem, das charakteristische UV-Absorptions- und spektroskopische Eigenschaften aufweisen kann.
In Kombination mit dem substituierten Phenylring und der Hydrazonregion bietet das Naphthalinsystem mehrere optische und strukturelle Marker für die vergleichende analytische Identifizierung.
Die Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindungsregion innerhalb der Hydrazonfunktionalität trägt zur konjugierten Molekülarchitektur von SLU-PP-332 bei.
Ihre elektronische Wechselwirkung mit den benachbarten aromatischen Systemen kann die Absorptionseigenschaften beeinflussen und einen zusätzlichen Strukturmarker für spektroskopische Vergleiche liefern.
SLU-PP-332 enthält eine einzelne Carbonylgruppe innerhalb des von Benzohydrazid abgeleiteten Teils des Moleküls. Diese Carbonylgruppe befindet sich in einer chemisch charakteristischen Umgebung neben der stickstoffhaltigen Funktionalität.
Ihre Schwingungs- und NMR-Eigenschaften können nützliche analytische Marker für den Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten liefern.
Die hydroxysubstituierte Phenylregion enthält eine aromatische Hydroxylfunktionalität, die am von Benzohydrazid abgeleiteten Ringsystem positioniert ist.
Dieses Strukturmerkmal liefert eine zusätzliche polare Umgebung und kann charakteristische Protonen-NMR- und Infrarotmerkmale beitragen sowie intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen beeinflussen.
SLU-PP-332 wird als festes Labormaterial geliefert. Eigenschaften des festen Zustands wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchte und Restlösungsmittelgehalt können von den Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls thermisches Verhalten, Pulveranalysen oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
SLU-PP-332 kann als qualitative Referenzverbindung bei der Strukturverifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR, UV-Detektion und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung der Molekülmasse und die vergleichende spektrale Profilierung umfassen.
SLU-PP-332 kann strukturell als eine aromatische, von Benzohydrazid abgeleitete Hydrazonverbindung klassifiziert werden, die ein kondensiertes Naphthalinringsystem, einen hydroxysubstituierten Phenylring und eine stickstoffhaltige Carbonylverknüpfung enthält.
Sein molekulares Gerüst bietet eine charakteristische gemischte aromatische Hydrazonarchitektur für vergleichende analytische Arbeitsabläufe mit Hydrazonen, substituierten Benzohydraziden, naphthalinhaltigen Verbindungen und strukturell verwandten Referenzmaterialien.
Die Naphthalinregion ist über eine von Methyliden abgeleitete Kohlenstoffumgebung mit der zentralen Hydrazonfunktionalität verbunden. Diese Anordnung stellt eines der wesentlichen Strukturmerkmale dar, durch die sich SLU-PP-332 von einfacheren Benzohydrazidderivaten unterscheidet.
Die zahlreichen Protonen- und Kohlenstoffumgebungen des Naphthalins liefern nützliche Strukturmarker für NMR- und UV-basierte analytische Vergleiche.
Die zweite aromatische Region besteht aus einem hydroxysubstituierten Phenylring, der mit dem Benzohydrazidanteil des Moleküls verbunden ist.
Diese Anordnung erzeugt eine chemisch charakteristische aromatische Umgebung, die sich vom Naphthalinsystem unterscheidet, und liefert zusätzliche Protonen- und Kohlenstoffresonanzen, die für die Strukturverifizierung nützlich sind.
Der zentrale Teil von SLU-PP-332 enthält eine Abfolge von Carbonyl-, Stickstoff- und Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindungsumgebungen, die für hydrazonhaltige Benzohydrazidstrukturen charakteristisch sind.
Diese Anordnung bietet charakteristische Heteroatom- und ungesättigte Umgebungen, die mittels LC-MS-, NMR- und Infrarot-Analysemethoden untersucht werden können.
Die phenolische Hydroxylgruppe, die Stickstoffumgebungen des Hydrazon-Hydrazid-Bereichs und die Carbonylfunktionalität können das Ionisationsverhalten unter verschiedenen analytischen Bedingungen beeinflussen. Protonierung, Deprotonierung und Adduktbildung können von der Lösungsmittelzusammensetzung, Zusätzen zur mobilen Phase und den Ionisationsparametern abhängen.
Geräteeinstellungen und Bedingungen der Probenvorbereitung sollten daher entsprechend validierten Laborverfahren optimiert werden.
Die Molekülformel C18H14N2O2 enthält zwei Stickstoffatome innerhalb der zentralen Hydrazon-Hydrazid-Region und zwei Sauerstoffatome, die auf die Carbonyl- und phenolische Hydroxylfunktionalität verteilt sind.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit hochauflösender Massenspektrometrie und geeigneten spektroskopischen oder elementanalytischen Verfahren die Identitätsverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann SLU-PP-332 für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsverifizierung in Laboren eingesetzt werden, die Hydrazone, aromatische Hydrazide, naphthalinhaltige Verbindungen oder strukturell verwandte Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von einer konsistenten Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die darauf ausgelegt ist, die Integrität des Materials während Lagerung und Transport zu unterstützen. Die Kennzeichnung mit einer Chargenidentifikation unterstützt die Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Wärme und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von SLU-PP-332?
Die CAS-Nummer lautet 303760-60-3.
Wie lautet die PubChem CID von SLU-PP-332?
Die PubChem-Verbindungskennung lautet 5338394.
Wie lautet die Molekülformel von SLU-PP-332?
Die Molekülformel lautet C18H14N2O2.
Wie hoch ist die Molekülmasse von SLU-PP-332?
Die Molekülmasse beträgt etwa 290,3 g/mol.
Wie lautet der chemische Name von SLU-PP-332?
Ein anerkannter chemischer Name ist 4-Hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethyliden]benzohydrazid.
Zu welcher Strukturklasse gehört SLU-PP-332?
SLU-PP-332 ist eine aromatische Hydrazonverbindung mit Benzohydrazid-, phenolischen und Naphthalin-Strukturregionen.
Wie viele Stickstoffatome enthält SLU-PP-332?
Die Molekülstruktur enthält zwei Stickstoffatome.
Wie viele Sauerstoffatome enthält SLU-PP-332?
Die Molekülstruktur enthält zwei Sauerstoffatome.
Besitzt SLU-PP-332 eine definierte geometrische Konfiguration?
Ja. Die registrierte Struktur weist eine definierte Geometrie an der Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung der Hydrazonfunktionalität auf.
In welcher Form wird SLU-PP-332 geliefert?
Es wird als festes Labormaterial in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Referenzverbindung für Laborzwecke bereitgestellt.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke bereitgestellt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel oder für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
