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4-DMA-7,8-DHF (CAS 1205548-04-4), also known as Eutropoflavin, is supplied by Rexar as a research-grade chemical reference material for analytical chemistry, structural verification and laboratory comparison workflows. This compound is provided exclusively for controlled research environments requiring confirmed chemical identity, reproducible analytical behaviour and consistent documentation standards.
Research-grade material distributed by Rexar within the European Union.
4-DMA-7,8-DHF is available directly through the Rexar webshop and supplied in sealed laboratory packaging for distribution within the European Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
4-DMA-7,8-DHF is a synthetic flavone derivative belonging to the broader class of polyphenolic chromenone compounds. The molecular structure contains a flavone backbone consisting of a benzopyran ring system fused with a phenyl substituent.
The compound includes hydroxyl substituents at the 7 and 8 positions of the chromenone ring and a dimethylamino group on the phenyl ring. This substitution pattern contributes to defined physicochemical characteristics including polarity, hydrogen bonding potential and spectroscopic behaviour.
Flavone derivatives are characterised by a 2-phenylchromen-4-one core structure. Structural diversity within this class arises from the position and nature of substituents on the aromatic rings and chromenone backbone.
Hydroxylated flavones commonly exhibit defined UV absorption patterns due to conjugated aromatic systems and electron delocalisation across the chromenone scaffold.
4-DMA-7,8-DHF contains several functional groups relevant to analytical chemistry:
The phenolic hydroxyl groups participate in hydrogen bonding interactions, while the conjugated aromatic system contributes characteristic absorption bands in spectroscopic analysis.
The molecular formula C17H15NO4 reflects an aromatic polyphenolic structure combined with a tertiary amine substituent. Conjugation across the chromenone ring system enables π-electron delocalisation that influences UV-visible absorption behaviour.
This electron distribution contributes to defined chromatographic retention behaviour and spectroscopic identification in laboratory workflows.
NMR Spectroscopy: Proton NMR spectra typically display aromatic proton resonances associated with the phenyl and chromenone rings, along with signals corresponding to the dimethylamino substituent.
Infrared Spectroscopy: The chromenone carbonyl produces a characteristic strong absorption band, while phenolic O–H stretching bands are typically observed in the higher wavenumber region.
UV-Visible Spectroscopy: The extended aromatic conjugation system produces characteristic π→π* transitions detectable in UV analytical systems.
4-DMA-7,8-DHF exhibits defined retention characteristics in reversed-phase chromatographic systems. Aromatic ring structures interact with hydrophobic stationary phases while hydroxyl groups contribute additional polarity-dependent interactions.
Mass spectrometry confirms a molecular weight of 297.31 g/mol. Fragmentation patterns commonly involve cleavage within the aromatic substituent and chromenone backbone, supporting structural verification during analytical workflows.
4-DMA-7,8-DHF is typically encountered as a yellow to light orange crystalline powder. Polyphenolic flavone derivatives commonly display stable solid-state behaviour when stored under controlled laboratory conditions.
International chemical databases encode 4-DMA-7,8-DHF using canonical SMILES strings and InChI identifiers. These machine-readable formats enable accurate digital representation of the molecule within laboratory information management systems (LIMS) and research documentation workflows.
As a research-grade chemical reference material, 4-DMA-7,8-DHF is supplied in sealed laboratory packaging to maintain integrity during storage and transport. Batch identification supports traceability and laboratory documentation.
What is the CAS number of 4-DMA-7,8-DHF?
The CAS number of 4-DMA-7,8-DHF is 1205548-04-4.
In which form is 4-DMA-7,8-DHF supplied?
This product is supplied as a crystalline powder in sealed laboratory packaging.
Is this product intended for human or animal use?
No. This material is supplied exclusively as a laboratory reference compound.
Is 4-DMA-7,8-DHF available for shipment within the EU?
Yes. Orders are supplied through the Rexar webshop in sealed laboratory packaging.
This product is intended for laboratory research use only. It is not intended for human or animal consumption, nor for medical, diagnostic or therapeutic applications. This compound is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.
4-DMA-7,8-DHF (CAS 1205548-04-4), noto anche come Eutropoflavin, è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di grado ricerca per chimica analitica, verifica strutturale e procedure comparative di laboratorio. Questo composto viene fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica confermata, comportamento analitico riproducibile e standard documentali coerenti.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
4-DMA-7,8-DHF è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'Unione Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
4-DMA-7,8-DHF è un derivato sintetico dei flavoni appartenente alla più ampia classe dei composti polifenolici cromenonici. La struttura molecolare contiene uno scheletro flavonico costituito da un sistema benzopiranico fuso con un sostituente fenilico.
Il composto include gruppi ossidrilici nelle posizioni 7 e 8 dell'anello cromenonico e un gruppo dimetilamminico sull'anello fenilico. Questo schema di sostituzione contribuisce a caratteristiche fisico-chimiche definite, tra cui polarità, capacità di formare legami a idrogeno e comportamento spettroscopico.
I derivati flavonici sono caratterizzati da una struttura centrale 2-fenilcromen-4-one. La diversità strutturale all'interno di questa classe deriva dalla posizione e dalla natura dei sostituenti presenti sugli anelli aromatici e sullo scheletro cromenonico.
I flavoni idrossilati mostrano comunemente pattern di assorbimento UV definiti grazie ai sistemi aromatici coniugati e alla delocalizzazione elettronica lungo lo scaffold cromenonico.
4-DMA-7,8-DHF contiene diversi gruppi funzionali rilevanti per la chimica analitica:
I gruppi ossidrilici fenolici partecipano alle interazioni di legame a idrogeno, mentre il sistema aromatico coniugato contribuisce a bande di assorbimento caratteristiche nelle analisi spettroscopiche.
La formula molecolare C17H15NO4 riflette una struttura aromatica polifenolica combinata con un sostituente amminico terziario. La coniugazione attraverso il sistema cromenonico consente la delocalizzazione degli elettroni π che influenza il comportamento di assorbimento UV-Visibile.
Questa distribuzione elettronica contribuisce a un comportamento di ritenzione cromatografica definito e all'identificazione spettroscopica nei flussi di lavoro di laboratorio.
Spettroscopia NMR: Gli spettri NMR protonici mostrano tipicamente risonanze aromatiche associate agli anelli fenilico e cromenonico, insieme a segnali corrispondenti al sostituente dimetilamminico.
Spettroscopia Infrarossa: Il carbonile cromenonico produce una caratteristica intensa banda di assorbimento, mentre le bande di stiramento O–H fenoliche sono generalmente osservate nella regione ad alto numero d'onda.
Spettroscopia UV-Visibile: Il sistema aromatico estensivamente coniugato produce caratteristiche transizioni π→π* rilevabili nei sistemi analitici UV.
4-DMA-7,8-DHF presenta caratteristiche di ritenzione definite nei sistemi cromatografici in fase inversa. Le strutture aromatiche interagiscono con le fasi stazionarie idrofobiche mentre i gruppi ossidrilici contribuiscono a ulteriori interazioni dipendenti dalla polarità.
La spettrometria di massa conferma un peso molecolare di 297,31 g/mol. I pattern di frammentazione coinvolgono comunemente scissioni all'interno del sostituente aromatico e dello scheletro cromenonico, supportando la verifica strutturale durante i flussi di lavoro analitici.
4-DMA-7,8-DHF si presenta tipicamente come una polvere cristallina da gialla ad arancione chiaro. I derivati flavonici polifenolici mostrano comunemente un comportamento stabile allo stato solido quando conservati in condizioni di laboratorio controllate.
I database chimici internazionali codificano 4-DMA-7,8-DHF utilizzando stringhe SMILES canoniche e identificatori InChI. Questi formati leggibili da macchina consentono una rappresentazione digitale accurata della molecola nei sistemi di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS) e nella documentazione di ricerca.
Come materiale di riferimento chimico di grado ricerca, 4-DMA-7,8-DHF viene fornito in confezioni da laboratorio sigillate per mantenere l'integrità durante la conservazione e il trasporto. L'identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione di laboratorio.
Qual è il numero CAS del 4-DMA-7,8-DHF?
Il numero CAS del 4-DMA-7,8-DHF è 1205548-04-4.
In quale forma viene fornito il 4-DMA-7,8-DHF?
Questo prodotto viene fornito come polvere cristallina in confezioni da laboratorio sigillate.
Questo prodotto è destinato all'uso umano o animale?
No. Questo materiale viene fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Il 4-DMA-7,8-DHF è disponibile per la spedizione all'interno dell'UE?
Sì. Gli ordini vengono forniti tramite il webshop Rexar in confezioni da laboratorio sigillate.
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche. Questo composto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
