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Bemethyl HBr è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di qualità per la ricerca, destinato alla chimica analitica, all’identificazione dei composti e ai flussi di lavoro comparativi di laboratorio. Questo idrobromuro di tioetere derivato dal benzimidazolo è fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un’identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di qualità per la ricerca distribuito da Rexar all’interno dell’Unione Europea.
Bemethyl HBr (CAS 109628-14-0) è fornito in confezione da laboratorio sigillata per supportare la tracciabilità, l’integrità durante lo stoccaggio e le procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisicochimiche possono essere consultati tramite: Bemethyl HBr su PubChem
Bemethyl HBr è il sale idrobromuro di un derivato del benzimidazolo contenente zolfo, con formula molecolare C9H11BrN2S. La sua struttura molecolare combina un eterociclo benzimidazolico fuso con un sostituente etiltio e un componente idrobromuro associato.
Il composto si basa strutturalmente su un sistema biciclico benzimidazolico costituito da un anello benzenico fuso con un anello imidazolico a cinque membri contenente azoto. Un gruppo etiltio è legato allo scheletro eterociclico, introducendo un sostituente contenente zolfo distinto dal sistema aromatico.
La caratteristica strutturale principale di Bemethyl HBr è il suo nucleo benzimidazolico, un sistema eteroaromatico biciclico fuso contenente due atomi di azoto. La fusione degli anelli benzenico e imidazolico crea una struttura molecolare relativamente rigida e coniugata.
Il sistema benzimidazolico presenta ambienti chimici distinti per gli atomi di carbonio aromatico e di azoto, che possono produrre segnali caratteristici durante le analisi cromatografiche e spettroscopiche.
Bemethyl HBr contiene una struttura eterociclica biciclica fusa in cui un anello benzenico a sei membri condivide due atomi di carbonio adiacenti con un anello imidazolico a cinque membri contenente azoto.
Questa architettura fusa produce un sistema strutturale coniugato che può essere caratterizzato mediante tecniche cromatografiche, di spettrometria di massa, spettroscopia infrarossa e risonanza magnetica nucleare.
La formula molecolare C9H11BrN2S riflette una struttura contenente carbonio, idrogeno, bromo, azoto e zolfo distribuiti in diversi ambienti strutturali chimicamente distinti.
La combinazione di funzionalità aromatiche, eterocicliche e contenenti zolfo fornisce molteplici caratteristiche strutturali adatte all’identificazione analitica comparativa.
Bemethyl contiene un sostituente etiltio in cui lo zolfo forma il collegamento tra la struttura benzimidazolica e un gruppo etile. Questa funzionalità contenente zolfo contribuisce a creare un ambiente chimicamente distinto all’interno della molecola.
Il gruppo tioetere può influenzare la polarizzabilità molecolare, il comportamento cromatografico e la frammentazione in spettrometria di massa, mentre la porzione etilica fornisce ambienti caratteristici di protoni e carboni alifatici.
La struttura benzimidazolica contiene due atomi di azoto nella porzione eterociclica a cinque membri del sistema di anelli fusi. Questi ambienti azotati differiscono elettronicamente dagli atomi di carbonio dell’anello benzenico fuso.
La presenza di azoto eterociclico contribuisce al comportamento di protonazione, alle caratteristiche di legame a idrogeno e alle interazioni con ambienti cromatografici polari.
Il gruppo etiltio costituisce un breve sostituente alifatico legato al nucleo eterociclico tramite zolfo. Contiene ambienti metilenici e metilici chimicamente distinti che possono produrre segnali caratteristici durante le analisi NMR del protone e del carbonio.
Questo sostituente fornisce inoltre un marcatore strutturale che può aiutare a distinguere Bemethyl dal benzimidazolo non sostituito e da altri composti di riferimento eterociclici strutturalmente correlati.
Bemethyl HBr è fornito sotto forma di sale idrobromuro. La presenza del componente idrobromuro distingue il materiale dalla corrispondente struttura neutra e contribuisce sia alla composizione molecolare complessiva sia al peso molecolare del materiale di riferimento.
La forma salina deve essere considerata quando si confrontano dati di peso molecolare, osservazioni di spettrometria di massa, composizione elementare e documentazione di riferimento.
La struttura benzimidazolica contenente azoto presenta siti in grado di partecipare a interazioni polari e legami a idrogeno. Il carattere ionico associato alla forma idrobromuro può inoltre influenzare le interazioni in ambienti analitici polari.
Queste caratteristiche strutturali possono influenzare la solvatazione, l’impacchettamento cristallino, la ritenzione cromatografica e la preparazione dei campioni a seconda del sistema analitico utilizzato.
Bemethyl HBr combina un eterociclo aromatico fuso con un sostituente contenente zolfo e un componente salino idrobromuro. Ciò produce una struttura molecolare contenente sia regioni aromatiche sia polari.
L’equilibrio tra il sistema ad anelli del benzimidazolo, la funzionalità tioetere e la forma salina è rilevante nella valutazione della scelta dei solventi, delle condizioni cromatografiche e della preparazione analitica dei campioni.
Il nucleo benzimidazolico fuso è relativamente rigido, mentre il sostituente etiltio introduce una flessibilità rotazionale limitata al di fuori del sistema eterociclico aromatico. La molecola combina quindi un sistema ciclico conformazionalmente vincolato con un breve sostituente flessibile.
Nella rappresentazione molecolare standard non è presente alcun centro stereogenico definito e il composto è rappresentato senza stereochimica specificata.
In condizioni di cromatografia liquida, la ritenzione può essere influenzata dalla struttura aromatica del benzimidazolo, dagli atomi di azoto eterociclici, dal sostituente contenente zolfo e dalle caratteristiche ioniche associate alla forma idrobromuro.
Il tempo di ritenzione e la forma dei picchi possono variare in funzione della composizione della fase mobile, del pH, della chimica della fase stazionaria, della temperatura, della forza ionica e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell’identità, la profilazione della purezza e la verifica del tempo di ritenzione di Bemethyl HBr come materiale di riferimento.
Poiché i composti benzimidazolici strutturalmente correlati possono presentare caratteristiche fisicochimiche simili, l’ottimizzazione cromatografica può essere utile per differenziare Bemethyl HBr da altri composti di riferimento eterociclici correlati.
Bemethyl HBr ha un peso molecolare di circa 259,17 g/mol per la composizione idrobromuro. L’interpretazione dei dati di spettrometria di massa deve tenere conto della forma salina, poiché le condizioni di ionizzazione possono rivelare principalmente specie associate al componente organico Bemethyl piuttosto che un assemblaggio salino neutro intatto.
Gli ioni molecolari e i frammenti caratteristici associati alle strutture benzimidazolica ed etiltio possono supportare la conferma strutturale quando confrontati con dati di riferimento autenticati.
L’analisi NMR del protone può mostrare risonanze caratteristiche associate ai protoni aromatici del benzimidazolo e agli ambienti metilenici e metilici del sostituente etiltio.
L’analisi NMR del carbonio può fornire segnali distinguibili corrispondenti ai carboni dell’anello aromatico, agli ambienti carboniosi eterociclici e ai carboni alifatici del gruppo etile.
L’analisi infrarossa può mostrare caratteristiche di assorbimento associate all’eterociclo benzimidazolico, agli ambienti C-H aromatici, ai legami C-H alifatici e alle funzionalità contenenti zolfo.
Il profilo infrarosso risultante può fornire informazioni strutturali complementari quando confrontato con uno spettro di riferimento autenticato ottenuto in condizioni analitiche equivalenti.
La struttura coniugata del benzimidazolo fornisce un cromoforo aromatico che può supportare la rilevazione cromatografica basata sull’ultravioletto. Le lunghezze d’onda di rilevazione appropriate devono essere selezionate in base alle caratteristiche di assorbanza misurate e ai metodi di laboratorio convalidati.
Il sistema eterociclico aromatico fuso contribuisce in modo significativo al profilo di assorbimento UV del composto e può supportare la rilevazione analitica in flussi di lavoro cromatografici appropriati.
Bemethyl HBr è fornito come polvere da laboratorio. Le caratteristiche dello stato solido, come cristallinità, morfologia delle particelle, umidità residua e contenuto di solventi residui, possono dipendere dai processi di produzione, formazione del sale e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare, ove appropriato, il comportamento di fusione, l’analisi della polvere o il confronto spettroscopico come indicatori complementari di identità.
Bemethyl HBr può servire come composto di riferimento qualitativo nella verifica strutturale e nei flussi di lavoro analitici comparativi che utilizzano LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure di laboratorio possono includere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma del peso molecolare e la profilazione spettrale comparativa.
Bemethyl HBr può essere classificato strutturalmente come un derivato del benzimidazolo contenente zolfo fornito sotto forma di sale idrobromuro. La sua struttura combina un sistema eteroaromatico fuso contenente azoto con un sostituente etiltio.
Questa combinazione fornisce marcatori strutturali definiti per la differenziazione analitica rispetto al benzimidazolo non sostituito e ad altri composti eterociclici correlati.
Il nucleo benzimidazolico è costituito da un anello benzenico fuso con un eterociclo a cinque membri contenente azoto. Questa disposizione crea una struttura molecolare biciclica coniugata con ambienti aromatici ed eterociclici chimicamente distinti.
Il sistema ad anelli fusi fornisce caratteristiche spettroscopiche e cromatografiche utili per il confronto analitico e la verifica dell’identità.
Il gruppo etile legato tramite zolfo rappresenta una caratteristica strutturale distintiva di Bemethyl. L’atomo di zolfo collega il nucleo eterociclico a un gruppo alifatico a due atomi di carbonio, creando ambienti distinti in prossimità dello zolfo e nel gruppo metile terminale.
La differenziazione analitica può quindi basarsi sia sui segnali aromatici del benzimidazolo sia sulle caratteristiche associate al sostituente etiltio.
La porzione benzenica fusa della struttura benzimidazolica contiene ambienti protonici aromatici che possono produrre pattern di multipletto caratteristici durante l’analisi NMR del protone.
I relativi spostamenti chimici sono influenzati dall’anello eterociclico adiacente e dalla distribuzione elettronica del sistema benzimidazolico coniugato.
La struttura eterociclica azotata di Bemethyl può essere protonata e la forma idrobromuro fornita rappresenta una composizione salina protonata associata al bromuro.
Il pH della fase mobile e le condizioni di ionizzazione possono quindi influenzare la ritenzione cromatografica e la risposta in spettrometria di massa, in particolare quando si confronta il materiale in forma salina con il corrispondente componente organico.
La formula molecolare C9H11BrN2S contiene un atomo di bromo associato alla composizione idrobromuro, due atomi di azoto all’interno della struttura benzimidazolica e un atomo di zolfo all’interno del sostituente etiltio.
La composizione elementare teorica può contribuire alla verifica dell’identità quando combinata con spettrometria di massa, analisi spettroscopica e documentazione di riferimento appropriata.
Come materiale di riferimento chimico, Bemethyl HBr può essere utilizzato per il confronto strutturale qualitativo, lo sviluppo di metodi e la verifica analitica dell’identità in laboratori che studiano derivati del benzimidazolo, eterocicli contenenti zolfo o composti di riferimento correlati.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione coerente dei campioni, parametri strumentali convalidati, documentazione di riferimento adeguata e condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità è fornita in una confezione da laboratorio sigillata progettata per preservare l’integrità del materiale durante lo stoccaggio e il trasporto. L’etichettatura del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non è in uso e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di Bemethyl HBr?
Il numero CAS utilizzato per Bemethyl HBr è 109628-14-0.
Qual è il PubChem CID di Bemethyl HBr?
L’identificatore PubChem del composto è 9816609.
Qual è la formula molecolare di Bemethyl HBr?
La formula molecolare è C9H11BrN2S.
Qual è il peso molecolare di Bemethyl HBr?
Il peso molecolare è circa 259,17 g/mol.
Quali sono gli altri nomi di Bemethyl HBr?
Bemethyl HBr è indicato anche come Bemitil hydrobromide o Bemethyl hydrobromide.
Quale tipo di struttura chimica contiene Bemethyl?
Bemethyl contiene una struttura eterociclica benzimidazolica fusa con un sostituente etiltio.
Si tratta della forma idrobromuro?
Sì. Questo materiale di riferimento è fornito come idrobromuro di Bemethyl.
In quale forma viene fornito Bemethyl HBr?
Viene fornito come polvere da laboratorio in confezione sigillata.
Questo prodotto è destinato all’uso umano o animale?
No. Questo materiale è fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Avvertenza:
Questo prodotto è fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all’uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale, prodotto diagnostico o terapeutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
