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IDRA-21 è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico per chimica analitica, identificazione di composti e procedure comparative basate su laboratorio. Questo materiale è destinato esclusivamente ad ambienti di ricerca controllati che richiedono identità chimica verificata, conferma strutturale e specifiche di riferimento coerenti.
Materiale di grado ricerca distribuito da Rexar all'interno dell'Unione Europea.
IDRA-21 (CAS 22503-72-6) è disponibile direttamente tramite il webshop Rexar ed è fornito in confezioni da laboratorio sigillate per la distribuzione all'interno dell'UE. Ogni lotto è chiaramente etichettato per la tracciabilità interna e per finalità di riferimento di laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisico-chimiche selezionate possono essere consultati tramite il database pubblico: IDRA-21 su PubChem .
IDRA-21 | CAS: 22503-72-6 | Formula molecolare: C8H9ClN2O2S | Peso molecolare: 232,69 g/mol.
IDRA-21 appartiene alla classe dei derivati della benzotiadiazina. La struttura consiste in un anello benzenico aromatico fuso con un nucleo eterociclico 1,2,4-benzotiadiazinico contenente una funzionalità solfonilica (1,1-diossido).
Il gruppo solfonile influenza in modo significativo la polarità e la distribuzione elettronica della molecola. La presenza di un sostituente cloro in posizione 7 modifica ulteriormente la densità elettronica del sistema aromatico e può influenzare il comportamento cromatografico.
Il gruppo solfonile è fortemente elettron-attrattore e contribuisce alla polarità complessiva del composto, influenzando le interazioni intermolecolari sia allo stato solido sia in soluzione.
Il sistema aromatico coniugato produce bande di assorbimento UV caratteristiche che possono essere utilizzate nei flussi di lavoro HPLC-UV. I massimi di assorbimento possono variare in funzione del solvente e delle condizioni analitiche.
La spettroscopia infrarossa mostra tipicamente intense bande di assorbimento corrispondenti alle vibrazioni di stiramento S=O, insieme alle bande di stiramento aromatiche C=C. Nella spettroscopia NMR protonica, i segnali dei protoni aromatici compaiono nella regione a basso campo, mentre i protoni metilici ed eterociclici appaiono a spostamenti chimici caratteristici.
Nei sistemi HPLC in fase inversa, IDRA-21 mostra una ritenzione moderata coerente con il suo profilo di polarità. La scelta della colonna (ad esempio C18 rispetto a fasi feniliche) può influenzare l'efficienza della separazione.
L'ottimizzazione della composizione della fase mobile, del pH e della percentuale di modificatore organico può essere necessaria per ottenere prestazioni analitiche robuste.
In condizioni di ionizzazione elettrospray, IDRA-21 forma tipicamente uno ione molecolare protonato. I percorsi di frammentazione possono includere scissioni adiacenti al gruppo solfonile o frammentazioni dell'anello aromatico.
Questi pattern di frammentazione supportano la conferma del composto nelle analisi qualitative LC-MS.
IDRA-21 si presenta generalmente come una polvere cristallina. Le interazioni intermolecolari che coinvolgono gli atomi di ossigeno del gruppo solfonile e il sistema aromatico contribuiscono alla stabilità del reticolo cristallino.
La diffrazione a raggi X su polveri (XRPD) può essere utilizzata per confermare l'identità della fase cristallina e rilevare eventuali variazioni polimorfiche.
Come per molti composti eterociclici, possono teoricamente esistere forme polimorfiche. Le variazioni nell'impaccamento cristallino possono influenzare il comportamento di fusione, le caratteristiche di dissoluzione e le proprietà di scorrimento della polvere.
IDRA-21 presenta tipicamente:
Queste proprietà sono rilevanti durante lo sviluppo di metodi analitici e negli studi di profilazione comparativa.
L'esposizione al calore può causare una decomposizione graduale piuttosto che una transizione di fusione nettamente definita. La calorimetria differenziale a scansione (DSC) e l'analisi termogravimetrica (TGA) possono fornire informazioni sulle caratteristiche di stabilità.
Studi di degradazione forzata sotto esposizione UV, condizioni ossidative o temperature elevate possono essere utilizzati per valutare la specificità analitica.
All'interno della classe delle benzotiadiazine, IDRA-21 si distingue per il suo specifico schema di sostituzione e per l'eterociclo metilato. Queste differenze strutturali influenzano il tempo di ritenzione, gli spettri UV e i pattern di frammentazione rispetto ai composti correlati.
IDRA-21 è indicizzato nei database chimici come derivato eterociclico solfonamidico. Le registrazioni includono generalmente diagrammi strutturali, stringhe SMILES, identificatori InChI e riferimenti bibliografici correlati.
Lo scheletro benzotiadiazinico di IDRA-21 contiene un atomo di zolfo nello stato ossidato di solfone (1,1-diossido). La presenza di questo centro solforato ossidato contribuisce in modo significativo al momento dipolare molecolare e alla polarità complessiva. Gli effetti elettron-attrattori sia del gruppo solfonile sia del sostituente cloro influenzano l'elettronica dell'anello aromatico e possono incidere sulle caratteristiche di ritenzione cromatografica.
Il sistema ad anello eterociclico presenta una geometria relativamente rigida grazie alla fusione con l'anello benzenico. Questa rigidità contribuisce a firme spettroscopiche definite e a un comportamento analitico riproducibile in condizioni di laboratorio standardizzate.
IDRA-21 può essere citato in letteratura come (+)-IDRA-21 o (–)-IDRA-21, indicando forme enantiomeriche. Nei contesti di riferimento analitico, la composizione stereochimica può influenzare la separazione cromatografica su fasi stazionarie chirali.
L'analisi HPLC chirale può essere applicata quando è richiesta la differenziazione enantiomerica nei flussi di ricerca.
L'atomo di cloro in posizione 7 contribuisce con effetti induttivi elettron-attrattori, modificando la distribuzione della densità elettronica all'interno del sistema aromatico. La sostituzione alogenata può inoltre influenzare i pattern isotopici osservati nella spettrometria di massa, fornendo ulteriore conferma durante le analisi LC-MS.
Allo stato solido, le interazioni intermolecolari possono includere forze dipolo-dipolo che coinvolgono gli atomi di ossigeno del gruppo solfonile e interazioni π-π tra gli anelli aromatici. Queste interazioni contribuiscono alla stabilizzazione del reticolo cristallino e influenzano la morfologia della polvere.
La caratterizzazione allo stato solido può includere XRPD, DSC e microscopia termica per confermare la coerenza della forma cristallina.
Il comportamento di dissoluzione può variare in funzione della polarità del solvente, della temperatura e delle condizioni di agitazione. I solventi organici polari migliorano generalmente la solubilità rispetto ai sistemi acquosi.
La cinetica di dissoluzione può essere rilevante durante lo sviluppo di metodi e negli studi di profilazione comparativa.
La robustezza analitica può essere valutata tramite esperimenti di degradazione forzata in condizioni di:
Tali studi aiutano a identificare potenziali percorsi di degradazione e a confermare la selettività analitica.
Il nucleo aromatico benzotiadiazinico produce pattern di assorbimento UV caratteristici. La selezione della lunghezza d'onda per il rilevamento HPLC-UV può essere ottimizzata in base ai massimi di assorbimento osservati in soluzione.
Negli spettri NMR protonici, i segnali dei protoni aromatici compaiono generalmente nella regione a basso campo. Il sostituente metilico produce un segnale singoletto ben definito. L'analisi NMR del carbonio conferma ulteriormente gli ambienti aromatici e l'eterociclo contenente il gruppo solfonile.
La frammentazione in condizioni di ionizzazione elettrospray può coinvolgere scissioni adiacenti al gruppo solfonile, frammentazione dell'anello aromatico o perdita di piccoli frammenti neutri. I pattern isotopici del cloro supportano la conferma dell'identità molecolare.
Tra i composti basati sulla struttura benzotiadiazinica, IDRA-21 mostra un comportamento analitico distintivo grazie al suo specifico schema di sostituzione. La profilazione comparativa con derivati strutturalmente correlati può evidenziare differenze nei tempi di ritenzione, nell'assorbimento UV e nei percorsi di frammentazione.
Per applicazioni come materiale di riferimento da laboratorio, la conferma dell'identità può basarsi su una combinazione di tecniche, tra cui confronto dei tempi di ritenzione HPLC, corrispondenza degli spettri NMR, verifica spettrometrica di massa e valutazione della fusione/decomposizione.
Tale validazione multi-tecnica aumenta l'affidabilità dell'assegnazione strutturale e la coerenza tra i lotti.
IDRA-21 contiene una funzionalità eterociclica solfonica?
Sì. Il gruppo 1,1-diossido rappresenta una caratteristica strutturale fondamentale della molecola.
La sostituzione alogenata è rilevante dal punto di vista analitico?
Sì. Il cloro contribuisce a pattern isotopici caratteristici nella spettrometria di massa.
IDRA-21 può essere analizzato mediante cromatografia chirale?
Sì, quando è richiesta la differenziazione stereochimica in applicazioni di ricerca.
Disclaimer:
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso per ricerca di laboratorio. Non è destinato al consumo umano o animale né ad applicazioni mediche, diagnostiche o terapeutiche.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
