pl
Koszyk
IDRA-21 jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny do chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz laboratoryjnych procedur porównawczych. Materiał ten jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, potwierdzenia strukturalnego oraz spójnych parametrów jakości referencyjnej.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
IDRA-21 (CAS 22503-72-6) jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie UE. Każda partia jest wyraźnie oznaczona dla potrzeb identyfikowalności wewnętrznej i zastosowań referencyjnych.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można znaleźć w publicznej bazie danych: IDRA-21 w PubChem.
IDRA-21 | CAS: 22503-72-6 | Wzór molekularny: C8H9ClN2O2S | Masa cząsteczkowa: 232.69 g/mol.
IDRA-21 należy do klasy pochodnych benzotiadiazyny. Struktura składa się ze skondensowanego aromatycznego pierścienia benzenowego oraz heterocyklicznego rdzenia 1,2,4-benzotiadiazyny zawierającego funkcjonalność sulfonylową (1,1-dwutlenek).
Grupa sulfonylowa znacząco wpływa na polarność i rozkład elektronowy cząsteczki. Obecność podstawnika chlorowego w pozycji 7 dodatkowo modyfikuje gęstość elektronową układu aromatycznego i może wpływać na zachowanie chromatograficzne.
Grupa sulfonylowa silnie wycofuje elektrony, przyczyniając się do ogólnej polarności związku i wpływając na oddziaływania międzycząsteczkowe w stanie stałym i roztworze.
Sprzężony układ aromatyczny generuje charakterystyczne pasma absorpcji UV, które mogą być wykorzystywane w procedurach detekcji HPLC-UV. Maksima absorpcji mogą się różnić w zależności od rozpuszczalnika i warunków analitycznych.
Spektroskopia IR zazwyczaj wykazuje silne pasma absorpcji odpowiadające drganiom rozciągającym S=O, wraz z pasmami aromatycznych wiązań C=C. W protonowym NMR sygnały protonów aromatycznych pojawiają się w obszarze niskiego pola, podczas gdy protony metylowe i heterocykliczne występują przy charakterystycznych przesunięciach chemicznych.
W układach HPLC odwróconej fazy IDRA-21 wykazuje umiarkowaną retencję zgodną ze swoim profilem polarności. Wybór kolumny (np. fazy C18 lub fenylowej) może wpływać na wydajność rozdziału.
Optymalizacja składu fazy ruchomej, pH oraz zawartości modyfikatora organicznego może być wymagana dla uzyskania stabilnych parametrów analitycznych.
W warunkach jonizacji elektrosprejowej IDRA-21 zwykle tworzy protonowany jon molekularny. Szlaki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienie w pobliżu grupy sulfonylowej lub fragmentację pierścienia aromatycznego.
Takie wzorce fragmentacji wspierają potwierdzenie związku w jakościowych analizach LC-MS.
IDRA-21 jest zazwyczaj obserwowany jako krystaliczny proszek. Oddziaływania międzycząsteczkowe obejmujące atomy tlenu grupy sulfonylowej oraz układ aromatyczny przyczyniają się do stabilności sieci krystalicznej.
Dyfrakcja rentgenowska proszków (XRPD) może być wykorzystywana do potwierdzenia fazy krystalicznej i wykrywania potencjalnych odmian polimorficznych.
Podobnie jak wiele związków heterocyklicznych, IDRA-21 może teoretycznie występować w różnych formach polimorficznych. Różnice w upakowaniu kryształów mogą wpływać na zachowanie podczas topnienia, rozpuszczanie i właściwości przepływu proszku.
IDRA-21 zazwyczaj wykazuje:
Właściwości te są istotne podczas opracowywania metod analitycznych i badań porównawczych.
Ekspozycja termiczna może prowadzić do stopniowego rozkładu zamiast ostro zdefiniowanego przejścia topnienia. Różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) i analiza termograwimetryczna (TGA) mogą dostarczać informacji dotyczących stabilności.
Badania degradacji wymuszonej w warunkach UV, utleniających lub podwyższonej temperatury mogą być wykorzystywane do oceny specyficzności analitycznej.
W klasie benzotiadiazyn IDRA-21 wyróżnia się specyficznym wzorcem podstawienia i metylowanym heterocyklem. Te różnice strukturalne wpływają na czas retencji, widma UV i wzorce fragmentacji w porównaniu z pokrewnymi związkami.
IDRA-21 jest indeksowany w bazach danych chemicznych jako pochodna heterocyklicznego sulfonamidu. Wpisy rejestrowe zazwyczaj zawierają diagramy strukturalne, zapisy SMILES, identyfikatory InChI oraz powiązane odniesienia bibliograficzne.
Jaki jest numer CAS IDRA-21?
Numer CAS IDRA-21 to 22503-72-6.
Czy IDRA-21 zawiera grupę sulfonylową?
Tak. Cząsteczka zawiera funkcjonalność sulfonylową 1,1-dwutlenku, która wpływa na polarność i właściwości spektroskopowe.
W jakiej formie dostarczany jest IDRA-21?
Produkt jest dostarczany jako biały do lekko kremowego krystaliczny proszek w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy IDRA-21 jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Szkielet benzotiadiazynowy IDRA-21 zawiera atom siarki w utlenionym stanie sulfonowym (1,1-dwutlenek). Obecność tego utlenionego centrum siarkowego znacząco wpływa na moment dipolowy cząsteczki i jej ogólną polarność. Efekty wycofywania elektronów wynikające zarówno z grupy sulfonylowej, jak i podstawnika chlorowego wpływają na elektronikę pierścienia aromatycznego i mogą oddziaływać na retencję chromatograficzną.
Układ heterocykliczny wykazuje ograniczoną geometrię wynikającą ze skondensowania z pierścieniem benzenowym. Sztywność ta przyczynia się do dobrze zdefiniowanych sygnatur spektroskopowych i powtarzalnego zachowania analitycznego.
IDRA-21 może być opisywany w literaturze jako (+)-IDRA-21 lub (–)-IDRA-21, co wskazuje na obecność form enancjomerycznych. W kontekście materiałów referencyjnych skład stereochemiczny może wpływać na rozdział chromatograficzny na chiralnych fazach stacjonarnych.
Chiralna analiza HPLC może być stosowana tam, gdzie wymagana jest separacja enancjomerów.
Atom chloru w pozycji 7 wywołuje indukcyjne efekty wycofywania elektronów, zmieniając rozkład gęstości elektronowej w układzie aromatycznym. Podstawienie halogenowe może również wpływać na wzorce izotopowe w spektrometrii mas, zapewniając dodatkowe potwierdzenie podczas analizy LC-MS.
W stanie stałym oddziaływania międzycząsteczkowe mogą obejmować siły dipol–dipol związane z atomami tlenu grupy sulfonylowej oraz oddziaływania π–π pomiędzy pierścieniami aromatycznymi. Oddziaływania te stabilizują sieć krystaliczną i wpływają na morfologię proszku.
Charakterystyka stanu stałego może obejmować XRPD, DSC oraz mikroskopię termiczną w celu potwierdzenia spójności krystalicznej.
Zachowanie podczas rozpuszczania może zależeć od polarności rozpuszczalnika, temperatury oraz warunków mieszania. Polarne rozpuszczalniki organiczne zazwyczaj zwiększają rozpuszczalność w porównaniu z układami wodnymi.
Kinetyka rozpuszczania może mieć znaczenie podczas opracowywania metod i badań porównawczych.
Odporność analityczna może być oceniana poprzez eksperymenty degradacji wymuszonej w warunkach:
Takie badania pomagają identyfikować potencjalne ścieżki degradacji i potwierdzać selektywność analityczną.
Aromatyczny rdzeń benzotiadiazynowy generuje charakterystyczne wzorce absorpcji UV. Dobór długości fali dla detekcji HPLC-UV może być optymalizowany na podstawie maksimów absorpcji obserwowanych w roztworze.
W protonowych widmach NMR sygnały protonów aromatycznych zwykle pojawiają się w obszarze niskiego pola. Podstawnik metylowy daje wyraźny sygnał singletowy. Analiza 13C NMR dodatkowo potwierdza środowiska aromatycznych atomów węgla oraz heterocykliczny układ zawierający grupę sulfonylową.
Fragmentacja w warunkach jonizacji elektrosprejowej może obejmować rozszczepienie w pobliżu grupy sulfonylowej, fragmentację pierścienia aromatycznego lub utratę małych obojętnych fragmentów. Izotopowe wzorce chloru wspierają potwierdzenie struktury molekularnej.
Wśród związków opartych na benzotiadiazynie IDRA-21 wykazuje charakterystyczne zachowanie analityczne wynikające z określonego wzorca podstawienia. Porównania z pokrewnymi pochodnymi mogą ujawniać różnice w czasie retencji, absorpcji UV oraz szlakach fragmentacji.
Dla zastosowań jako materiał referencyjny potwierdzenie tożsamości może opierać się na kombinacji technik obejmujących porównanie czasu retencji HPLC, dopasowanie widm NMR, weryfikację spektrometrii mas oraz ocenę topnienia/dekompozycji.
Taka wielotechnikowa walidacja zwiększa pewność przypisania strukturalnego i spójności partii.
Czy IDRA-21 zawiera heterocykliczną funkcjonalność sulfonową?
Tak. Grupa 1,1-dwutlenku jest kluczową cechą strukturalną.
Czy podstawienie halogenowe ma znaczenie analityczne?
Tak. Chlor generuje charakterystyczne wzorce izotopowe w spektrometrii mas.
Czy IDRA-21 można analizować metodami chromatografii chiralnej?
Tak, gdy wymagana jest stereochemiczna separacja w zastosowaniach badawczych.
Wyłączenie odpowiedzialności:
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych.
