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L’IDRA-21 est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique destiné à la chimie analytique, à l’identification de composés et aux procédures comparatives en laboratoire. Ce matériau est destiné exclusivement aux environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une confirmation structurelle et des spécifications de référence cohérentes.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
L’IDRA-21 (CAS 22503-72-6) est disponible directement via la boutique en ligne Rexar et fourni dans un emballage de laboratoire scellé pour une distribution au sein de l’Union européenne. Chaque lot est clairement étiqueté pour assurer la traçabilité interne et l’utilisation comme matériau de référence en laboratoire.
Fiche technique Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (FDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physicochimiques peuvent être consultées dans la base de données publique suivante : IDRA-21 sur PubChem .
IDRA-21 | CAS : 22503-72-6 | Formule moléculaire : C8H9ClN2O2S | Masse moléculaire : 232,69 g/mol.
L’IDRA-21 appartient à la classe des dérivés de benzothiadiazine. Sa structure est constituée d’un noyau benzénique aromatique fusionné à un système hétérocyclique 1,2,4-benzothiadiazine contenant une fonction sulfonyle (1,1-dioxyde).
Le groupe sulfonyle influence fortement la polarité et la distribution électronique de la molécule. La présence d’un substituant chlore en position 7 modifie également la densité électronique du système aromatique et peut influencer le comportement chromatographique.
Le groupe sulfonyle est fortement électroattracteur et contribue à la polarité globale du composé ainsi qu’aux interactions intermoléculaires à l’état solide et en solution.
Le système aromatique conjugué produit des bandes d’absorption UV caractéristiques pouvant être utilisées dans les méthodes HPLC-UV. Les maxima d’absorption peuvent varier selon le solvant et les conditions analytiques.
La spectroscopie infrarouge présente généralement des bandes d’absorption intenses correspondant aux vibrations d’élongation S=O ainsi que des bandes aromatiques C=C. En RMN protonique, les protons aromatiques apparaissent dans la région des faibles champs, tandis que les protons méthyle et hétérocycliques présentent des déplacements chimiques caractéristiques.
Dans les systèmes HPLC en phase inversée, l’IDRA-21 présente généralement une rétention modérée cohérente avec son profil de polarité. Le choix de la colonne (par exemple C18 ou phase phényle) peut influencer l’efficacité de séparation.
L’optimisation de la composition de la phase mobile, du pH et du pourcentage de modificateur organique peut être nécessaire afin d’obtenir des performances analytiques robustes.
Sous ionisation par électrospray, l’IDRA-21 forme généralement un ion moléculaire protoné. Les voies de fragmentation peuvent inclure des ruptures à proximité du groupe sulfonyle ou une fragmentation du noyau aromatique.
Ces profils de fragmentation contribuent à la confirmation du composé lors des analyses qualitatives LC-MS.
L’IDRA-21 est généralement observé sous forme de poudre cristalline. Les interactions intermoléculaires impliquant les atomes d’oxygène du groupe sulfonyle et le système aromatique contribuent à la stabilité du réseau cristallin.
La diffraction des rayons X sur poudre (XRPD) peut être utilisée pour confirmer l’identité de la phase cristalline et détecter d’éventuelles variations polymorphiques.
Comme de nombreux composés hétérocycliques, différentes formes polymorphes peuvent théoriquement exister. Les variations de l’empilement cristallin peuvent influencer le comportement à la fusion, les caractéristiques de dissolution et les propriétés d’écoulement de la poudre.
L’IDRA-21 présente généralement :
Ces propriétés sont pertinentes lors du développement de méthodes analytiques et des études de profilage comparatif.
L’exposition à la chaleur peut entraîner une décomposition progressive plutôt qu’une transition de fusion nettement définie. La calorimétrie différentielle à balayage (DSC) et l’analyse thermogravimétrique (TGA) permettent d’évaluer les caractéristiques de stabilité.
Les études de dégradation forcée sous rayonnement UV, en conditions oxydantes ou à température élevée peuvent être utilisées pour évaluer la spécificité analytique.
Parmi les composés de la classe des benzothiadiazines, l’IDRA-21 se distingue par son schéma de substitution spécifique et son noyau hétérocyclique méthylé. Ces caractéristiques structurelles influencent les temps de rétention, les spectres UV et les profils de fragmentation par rapport à des composés apparentés.
L’IDRA-21 est répertorié dans les bases de données chimiques parmi les dérivés hétérocycliques sulfonamides. Les enregistrements comprennent généralement des schémas structurels, des notations SMILES, des identifiants InChI ainsi que des références bibliographiques associées.
Quel est le numéro CAS de l’IDRA-21 ?
Le numéro CAS de l’IDRA-21 est 22503-72-6.
L’IDRA-21 contient-il un groupe sulfonyle ?
Oui. La molécule contient une fonction sulfonyle 1,1-dioxyde qui contribue à sa polarité et à ses propriétés spectroscopiques.
Sous quelle forme l’IDRA-21 est-il fourni ?
Ce produit est fourni sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé dans un emballage de laboratoire scellé.
Ce produit est-il destiné à un usage humain ou animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence destiné au laboratoire.
L’IDRA-21 peut-il être expédié au sein de l’Union européenne ?
Oui. Les commandes sont fournies via la boutique en ligne Rexar dans un emballage de laboratoire scellé.
Le squelette benzothiadiazine de l’IDRA-21 contient un atome de soufre sous forme sulfone oxydée (1,1-dioxyde). La présence de ce centre soufré oxydé contribue fortement au moment dipolaire moléculaire et à la polarité globale. Les effets électroattracteurs du groupe sulfonyle ainsi que du substituant chlore influencent les propriétés électroniques du système aromatique et peuvent affecter les caractéristiques chromatographiques.
Le système hétérocyclique présente une géométrie relativement rigide en raison de sa fusion avec le noyau benzénique. Cette rigidité contribue à des signatures spectroscopiques définies et à un comportement analytique reproductible dans des conditions standardisées.
L’IDRA-21 est parfois mentionné dans la littérature sous les formes (+)-IDRA-21 ou (–)-IDRA-21, indiquant l’existence de formes énantiomériques. Dans le cadre des matériaux de référence analytiques, la composition stéréochimique peut influencer la séparation chromatographique sur phases chirales.
Une analyse HPLC chirale peut être appliquée lorsque la différenciation énantiomérique est requise dans les procédures de recherche.
L’atome de chlore en position 7 exerce un effet inductif électroattracteur modifiant la distribution électronique au sein du système aromatique. Cette substitution halogénée peut également produire des profils isotopiques caractéristiques en spectrométrie de masse, utiles pour la confirmation du composé.
À l’état solide, les interactions intermoléculaires peuvent inclure des forces dipôle-dipôle impliquant les atomes d’oxygène du groupe sulfonyle ainsi que des interactions π–π entre noyaux aromatiques. Ces interactions contribuent à la stabilité du réseau cristallin et à la morphologie de la poudre.
La caractérisation de l’état solide peut inclure l’analyse XRPD, la DSC et la microscopie thermique afin de confirmer la cohérence cristalline.
Le comportement de dissolution peut varier selon la polarité du solvant, la température et les conditions d’agitation. Les solvants organiques polaires favorisent généralement une meilleure solubilité que les systèmes aqueux.
La cinétique de dissolution peut être pertinente dans les procédures de développement de méthodes et de profilage comparatif.
La robustesse analytique peut être évaluée à l’aide d’essais de dégradation forcée réalisés sous :
Ces études permettent d’identifier les voies potentielles de dégradation et de confirmer la sélectivité analytique.
Le noyau aromatique benzothiadiazine génère des profils d’absorption UV caractéristiques. Le choix de la longueur d’onde en HPLC-UV peut être optimisé à partir des maxima d’absorption observés en solution.
En RMN protonique, les signaux aromatiques apparaissent généralement dans la région des faibles champs. Le substituant méthyle produit un signal singulet distinct. La RMN carbone permet de confirmer les environnements aromatiques ainsi que la présence du cycle hétérocyclique portant la fonction sulfonyle.
La fragmentation sous ionisation électrospray peut impliquer des ruptures à proximité du groupe sulfonyle, une fragmentation du noyau aromatique ou la perte de petits fragments neutres. Les profils isotopiques du chlore contribuent à la confirmation moléculaire.
Parmi les dérivés de benzothiadiazine, l’IDRA-21 présente un comportement analytique distinct en raison de son schéma de substitution spécifique. Les comparaisons avec des dérivés apparentés peuvent révéler des différences de temps de rétention, de spectres UV et de profils de fragmentation.
Pour les applications de référence en laboratoire, la confirmation de l’identité peut reposer sur plusieurs techniques complémentaires, notamment la comparaison des temps de rétention HPLC, la correspondance des spectres RMN, la vérification par spectrométrie de masse ainsi que l’évaluation du comportement à la fusion ou à la décomposition.
Cette validation multi-technique renforce la fiabilité de l’attribution structurelle et la cohérence entre les lots.
L’IDRA-21 contient-il une fonction sulfone hétérocyclique ?
Oui. Le groupe 1,1-dioxyde constitue un élément structurel fondamental du composé.
La substitution halogénée est-elle pertinente d’un point de vue analytique ?
Oui. Le chlore produit des profils isotopiques caractéristiques en spectrométrie de masse.
L’IDRA-21 peut-il être analysé par chromatographie chirale ?
Oui, lorsque la différenciation stéréochimique est requise dans le cadre d’applications de recherche.
Clause de non-responsabilité :
Ce produit est destiné exclusivement à un usage de recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
