IDRA-21 – CAS 22503-72-6

IDRA-21 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale til analytisk kemi, forbindelsesidentifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Dette materiale er udelukkende beregnet til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver verificeret kemisk identitet, strukturel bekræftelse og ensartede referencespecifikationer.

Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.

IDRA-21 (CAS 22503-72-6) er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for EU. Hver batch er tydeligt mærket til intern sporbarhed og laboratoriereferenceformål.

Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)

Sikkerhedsdatablad (SDS)

Yderligere offentlig reference

Molekylære strukturdata og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan konsulteres via den offentlige database: IDRA-21 på PubChem.

Kemisk identitet og strukturelle data

IDRA-21 | CAS: 22503-72-6 | Molekylformel: C₈H₉ClN₂O₂S | Molekylvægt: 232,69 g/mol.

• Kemisk navn: 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin 1,1-dioxid
• Andre navne: IDRA 21, (+)-IDRA-21, (–)-IDRA-21
• IUPAC-navn: 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazin 1,1-dioxid
• CAS-nummer: 22503-72-6
• Molekylformel: C₈H₉ClN₂O₂S
• Molarmasse: 232,69 g/mol
• Form: Hvidt til råhvidt krystallinsk pulver

Strukturel klassifikation og heterocyklisk rammeværk

IDRA-21 tilhører klassen af benzothiadiazin-derivater. Strukturen består af en fusioneret aromatisk benzenring og en heterocyklisk 1,2,4-benzothiadiazin-kerne, der indeholder en sulfonylfunktionalitet (1,1-dioxid).

Sulfonylgruppen påvirker i væsentlig grad molekylets polaritet og elektronfordeling. Tilstedeværelsen af en chlor-substituent i 7-positionen modificerer yderligere elektrontætheden i det aromatiske system og kan påvirke kromatografisk adfærd.

Funktionelle grupper og elektroniske egenskaber

• Aromatisk benzenring
• Sulfonylgruppe (SO₂)
• Heterocykliske nitrogenatomer
• Chlor-substituent
• Methylsubstitution i position 3

Sulfonylgruppen er stærkt elektrontrækkende og bidrager til forbindelsens samlede polaritet samt påvirker intermolekylære interaktioner i både fast form og opløsning.

Elektronisk struktur og spektroskopiske karakteristika

Det konjugerede aromatiske system producerer karakteristiske UV-absorptionsbånd, som kan anvendes i HPLC-UV-detekteringsarbejdsgange. Absorptionsmaksima kan variere afhængigt af opløsningsmiddel og analytiske betingelser.

Infrarød spektroskopi viser typisk stærke absorptionsbånd svarende til S=O-strækningsvibrationer samt aromatiske C=C-strækningsbånd. I proton-NMR-spektroskopi observeres aromatiske protonsignaler i downfield-området, mens methyl- og heterocykliske protoner fremkommer ved karakteristiske kemiske skift.

Kromatografisk adfærd

I reversed-phase HPLC-systemer udviser IDRA-21 moderat retention i overensstemmelse med sin polaritetsprofil. Valg af kolonne (f.eks. C18 kontra fenylfaser) kan påvirke separationseffektiviteten.

Optimering af mobilfasens sammensætning, pH og andelen af organisk modifikator kan være nødvendig for robust analytisk ydeevne.

Massespektrometrisk fragmentering

Under elektrospray-ioniseringsbetingelser danner IDRA-21 typisk en protoneret molekylion. Fragmenteringsveje kan omfatte spaltning nær sulfonylgruppen eller fragmentering af den aromatiske ring.

Disse fragmenteringsmønstre understøtter forbindelsesbekræftelse i kvalitative LC-MS-analyser.

Faststofegenskaber og krystallinitet

IDRA-21 observeres generelt som et krystallinsk pulver. Intermolekylære interaktioner, der involverer sulfonyl-oxygenatomerne og det aromatiske system, bidrager til gitterstabiliteten.

Røntgenpulverdiffraktion (XRPD) kan anvendes til at bekræfte den krystallinske faseidentitet og identificere potentiel polymorf variation.

Polymorfi og fysisk stabilitet

Som mange heterocykliske forbindelser kan polymorfe former teoretisk forekomme. Variationer i krystalpakning kan påvirke smelteadfærd, opløsningsegenskaber og pulverflow.

Opløselighedsprofil

IDRA-21 udviser typisk:

• Moderat opløselighed i polære organiske opløsningsmidler
• Begrænset vandopløselighed
• Lav opløselighed i ikke-polære opløsningsmidler

Disse egenskaber er relevante under analytisk metodeudvikling og sammenlignende profileringsstudier.

Termisk stabilitet og nedbrydningsadfærd

Termisk eksponering kan føre til gradvis nedbrydning snarere end en skarpt defineret smelteovergang. Differential scanning calorimetry (DSC) og termogravimetrisk analyse (TGA) kan give indsigt i stabilitetsegenskaber.

Tvungne nedbrydningsstudier under UV-, oxidative eller forhøjede temperaturbetingelser kan anvendes til vurdering af analytisk specificitet.

Sammenlignende profilering inden for benzothiadiazin-derivater

Inden for benzothiadiazin-klassen adskiller IDRA-21 sig ved sit specifikke substitutionsmønster og sin methylerede heterocyklus. Disse strukturelle forskelle påvirker retentionstid, UV-spektre og massefragmenteringsmønstre sammenlignet med beslægtede forbindelser.

Registerklassifikation og databaseindeksering

IDRA-21 er registreret i kemiske databaser under heterocykliske sulfonamidderivater. Registerposter omfatter typisk strukturdiagrammer, SMILES-strenge, InChI-identifikatorer og relaterede bibliografiske referencer.

Avanceret heterocyklisk kemi og ringdynamik

Benzothiadiazin-skelettet i IDRA-21 indeholder et svovlatom i den oxiderede sulfonform (1,1-dioxid). Tilstedeværelsen af dette oxiderede svovlcenter bidrager væsentligt til molekylets dipolmoment og samlede polaritet. Elektrontrækkende effekter fra både sulfonylgruppen og chlor-substituenten påvirker elektronfordelingen i den aromatiske ring og kan påvirke kromatografiske retentionsegenskaber.

Det heterocykliske ringsystem udviser en relativt stiv geometri på grund af fusionen med benzenringen. Denne strukturelle rigiditet bidrager til veldefinerede spektroskopiske signaturer og reproducerbar analytisk adfærd under standardiserede laboratorieforhold.

Kiralitet og stereokemiske overvejelser

IDRA-21 kan i litteraturen omtales som (+)-IDRA-21 eller (–)-IDRA-21, hvilket indikerer enantiomere former. I analytiske referencesammenhænge kan stereokemisk sammensætning påvirke kromatografisk separation på chirale stationære faser.

Chiral HPLC-analyse kan anvendes, når enantiomer differentiering er nødvendig i forskningsarbejdsgange.

Elektroniske effekter af halogensubstitution

Chloratomet i 7-positionen bidrager med induktive elektrontrækkende effekter, som ændrer elektrontætheden i det aromatiske system. Halogensubstitution kan også påvirke isotopmønstre i massespektrometri og dermed give yderligere bekræftelse under LC-MS-analyse.

Intermolekylære kræfter og krystalpakning

I fast form kan intermolekylære interaktioner omfatte dipol–dipol-kræfter mellem sulfonyl-oxygenatomer samt π–π-interaktioner mellem aromatiske ringe. Disse interaktioner stabiliserer det krystallinske gitter og påvirker pulverets morfologi.

Faststofkarakterisering kan omfatte XRPD, DSC og termisk mikroskopi for at bekræfte krystallinsk konsistens.

Opløsningsmiddelinteraktioner og opløsningskinetik

Opløsningsadfærden kan variere afhængigt af opløsningsmidlets polaritet, temperatur og omrøringsforhold. Polære organiske opløsningsmidler forbedrer typisk opløseligheden sammenlignet med vandige systemer.

Opløsningskinetik kan være relevant ved metodeudvikling og sammenlignende profileringsstudier.

Tvungen nedbrydningsprofilering

Analytisk robusthed kan evalueres gennem tvungne nedbrydningsforsøg under:

• Termisk belastning
• Fotolytisk eksponering
• Oxidative forhold
• Hydrolytiske miljøer

Sådanne undersøgelser hjælper med at identificere potentielle nedbrydningsveje og bekræfte analytisk selektivitet.

UV-Vis-spektroskopiske karakteristika

Den aromatiske benzothiadiazin-kerne producerer karakteristiske UV-absorptionsmønstre. Valg af bølgelængde til HPLC-UV-detektion kan optimeres på baggrund af absorptionsmaksima observeret i opløsning.

NMR-spektroskopisk profil

I proton-NMR-spektre fremkommer aromatiske protonsignaler typisk i downfield-området. Methylsubstituenten giver et karakteristisk singletsignal. Kulstof-NMR-analyse kan yderligere bekræfte aromatiske kulstofmiljøer og den sulfonylholdige heterocyklus.

Massespektrometriske fragmenteringsveje

Fragmentering under elektrospraybetingelser kan omfatte spaltning nær sulfonylgruppen, fragmentering af den aromatiske ring eller tab af små neutrale fragmenter. De karakteristiske isotopmønstre fra chlor understøtter molekylær bekræftelse.

Sammenlignende analytisk positionering

Inden for benzothiadiazin-baserede forbindelser udviser IDRA-21 en særskilt analytisk profil på grund af sit specifikke substitutionsmønster. Sammenlignende profilering mod strukturelt beslægtede derivater kan afsløre forskelle i retentionstid, UV-absorption og fragmenteringsveje.

Kvalitetskontrol og referenceanvendelse

Ved laboratoriereferenceanvendelser kan identitetsbekræftelse baseres på en kombination af teknikker såsom HPLC-sammenligning af retentionstid, NMR-spektral sammenligning, massespektrometrisk verifikation og vurdering af smelte- eller nedbrydningsadfærd.

Denne flerstrengede analytiske tilgang øger sikkerheden omkring strukturel identifikation og batchkonsistens.

Referenceidentifikatorer

• CAS: 22503-72-6
• Molekylformel: C₈H₉ClN₂O₂S
• Molekylvægt: 232,69 g/mol

Ofte stillede tekniske spørgsmål

Hvad er CAS-nummeret for IDRA-21?
CAS-nummeret for IDRA-21 er 22503-72-6.

Indeholder IDRA-21 en sulfonylgruppe?
Ja. Molekylet indeholder en 1,1-dioxid-sulfonylfunktionalitet, som bidrager til polaritet og spektroskopiske egenskaber.

I hvilken form leveres IDRA-21?
Dette produkt leveres som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.

Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.

Kan IDRA-21 sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.

Udvidet teknisk FAQ

Indeholder IDRA-21 en heterocyklisk sulfonfunktionalitet?
Ja. 1,1-dioxidgruppen er et centralt strukturelt kendetegn ved forbindelsen.

Er halogensubstitution analytisk relevant?
Ja. Chlor bidrager med karakteristiske isotopmønstre i massespektrometri.

Kan IDRA-21 analyseres ved hjælp af chiral kromatografi?
Ja, når stereokemisk differentiering er nødvendig i forskningsanvendelser.

Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser.