da
Indkøbskurv
ALT-711 (Alagebrium Chloride) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Kemisk identificeret som 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride kombinerer dette thiazoliumsalt en substitueret thiazoliumring, et phenylholdigt ketonområde og en chlorid-modion og leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) (CAS 341028-37-3) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekte laboratorieprocedurer.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes her: ALT-711 (Alagebrium Chloride) på PubChem
ALT-711 (Alagebrium Chloride) er et organisk thiazoliumsalt med molekylformlen C13H14ClNOS. Dets molekylære arkitektur består af en positivt ladet substitueret thiazoliumring, der via en methylenenhed er forbundet med et aromatisk ketonområde, sammen med en chlorid-modion.
Strukturen indeholder et nitrogenatom, et oxygenatom, et svovlatom og en chlorid-modion. Den aromatiske phenylring, carbonylfunktionen, det heteroaromatiske thiazoliumsystem og den ioniske karakter giver karakteristiske strukturelle egenskaber, som er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Et karakteristisk strukturelt træk ved ALT-711 er tilstedeværelsen af en substitueret thiazoliumring. Dette femleddede heteroaromatiske system indeholder både nitrogen og svovl og bærer en formel positiv ladning i molekylstrukturen.
To methylsubstituenter er bundet til thiazolium-skelettet. Sammen med heteroatomerne og ringens kationiske karakter skaber disse strukturelementer karakteristiske kemiske miljøer, som kan understøtte sammenlignende analytisk identifikation.
ALT-711 indeholder et phenylsubstitueret ketonområde, der er forbundet med thiazoliumsystemet via en methylen-linker. Carbonylgruppen introducerer et stærkt polært strukturelt element ved siden af den aromatiske phenylring.
Dette aromatiske ketonområde giver tydelige spektroskopiske og kromatografiske karakteristika og kan bidrage til karakteristiske fragmenteringsveje under massespektrometrisk analyse.
Molekylformlen C13H14ClNOS afspejler en struktur, der indeholder kulstof, hydrogen, chlor, nitrogen, oxygen og svovl fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle områder.
Kombinationen af aromatiske, carbonylholdige, heterocykliske og ioniske strukturelementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
ALT-711 indeholder en keton-carbonylgruppe placeret mellem phenylringen og det methylenforbundne thiazoliumområde. Denne funktion bidrager væsentligt til molekylets lokale polaritet og spektroskopiske egenskaber.
Carbonylgruppen kan give et tydeligt infrarødt absorptionsbånd og en karakteristisk kulstofresonans ved kulstof-NMR-analyse. Dens placering ved siden af den aromatiske ring kan også påvirke elektronfordelingen i denne del af strukturen.
Nitrogenatomet i ALT-711 er integreret i den positivt ladede thiazoliumring. Dette skaber et kemisk særskilt nitrogenmiljø sammenlignet med neutrale amin- eller amidfunktioner.
Den permanente kationiske karakter, der er forbundet med thiazoliumsystemet, er relevant for ioniseringsadfærd, kromatografisk retention og interaktioner med polære opløsningsmidler og stationære faser.
Thiazoliumringen indeholder et svovlatom som en del af det femleddede heteroaromatiske skelet. Svovlatomet bidrager til ringsystemets elektroniske og strukturelle egenskaber.
Dets tilstedeværelse giver en yderligere elementær markør, som kan understøtte identifikation af forbindelsen gennem nøjagtig masseanalyse, vurdering af elementsammensætning og sammenligning med autentificerede referencedata.
ALT-711 leveres som chloridsalt. Den positivt ladede thiazoliumkomponent ledsages derfor af en chlorid-modion, hvilket giver en samlet elektrisk neutral saltsammensætning.
Tilstedeværelsen af chlorid-modionen adskiller Alagebrium Chloride fra alternative modionformer af det samme kationiske molekylære skelet og bør tages i betragtning ved verifikation af molekylvægt og udvikling af analytiske metoder.
To methylgrupper er bundet til tilstødende positioner på thiazoliumringen. Disse små alifatiske substituenter skaber karakteristiske proton- og kulstofmiljøer, samtidig med at de ændrer substitutionsmønstret i det heteroaromatiske system.
Methylgrupperne kan give let adskillelige resonanser ved proton- og kulstof-NMR-analyse og bidrage til strukturel verifikation.
En methylenenhed forbinder thiazolium-nitrogenområdet med den carbonylholdige aromatiske del af molekylet. Denne linker adskiller den kationiske heterocyklus fra phenylketonområdet, samtidig med at en kompakt molekylær arkitektur bevares.
Methylenmiljøet kan give et karakteristisk proton- og kulstof-NMR-signal og kan deltage i karakteristiske fragmenteringsveje under massespektrometrisk analyse.
ALT-711 kombinerer et hydrofobt aromatisk phenylområde med en polær carbonylgruppe og et permanent ladet thiazoliumsystem. Dette giver en blandet strukturel karakter med aromatisk overflade sammen med udtalt ionisk og polær funktionalitet.
Denne balance er relevant ved vurdering af opløsningsmiddelvalg, prøveforberedelse, kromatografiske betingelser og ioniseringsteknikker.
Phenylringen og thiazoliumringen udgør relativt stive strukturelle områder, mens det mellemliggende carbonyl- og methylensegment tillader begrænset konformationel variation mellem disse molekylære komponenter.
Der er ikke noget defineret tetraedrisk stereogent center i standardrepræsentationen af Alagebrium Chloride.
Under væskekromatografiske betingelser kan retentionen påvirkes af den aromatiske phenylring, det permanent ladede thiazoliumsystem, carbonylfunktionen, heteroatomerne og den samlede balance mellem hydrofobe og ioniske strukturelle områder.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, ionstyrke, pH, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for ALT-711 som referencemateriale.
Da forbindelsen indeholder både et aromatisk hydrofobt område og et permanent ladet heterocyklisk system, kan optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi være nødvendig for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylvægt på cirka 267,77 g/mol for chloridsaltet ligger ALT-711 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Dets ioniske thiazoliumstruktur kan understøtte effektiv detektion under passende massespektrometriske betingelser.
Massespektrometrisk fortolkning bør tage hensyn til forbindelsens ioniske natur og tilstedeværelsen af chlorid-modionen. Fragmentering kan involvere phenylketonområdet, methylen-linkeren, methylsubstituenterne eller thiazolium-skelettet og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med de aromatiske phenylprotoner, protonmiljøet omkring thiazoliumsystemet, methylsubstituenterne og methylen-linkeren.
Kulstof-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske kulstofatomer, heterocykliske kulstofatomer, methylkulstof, methylenkulstoffet og keton-carbonylkulstoffet.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med ketoncarbonylgruppen, aromatiske C-H-bindinger, alifatiske C-H-bindinger og strukturelle vibrationer forbundet med det heteroaromatiske ringsystem.
Ketoncarbonylgruppen kan give et tydeligt absorptionsbånd, som kan understøtte strukturel sammenligning ved vurdering i forhold til et autentificeret referencespektrum.
Den aromatiske phenylring og det heteroaromatiske thiazolium-skelet i ALT-711 kan understøtte UV-baseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges på baggrund af målte absorptionsegenskaber og validerede laboratoriemetoder.
De aromatiske og heteroaromatiske områder forventes at bidrage væsentligt til forbindelsens elektroniske absorptionsprofil.
Thiazoliumringen danner et elektronisk særskilt heteroaromatisk strukturelt element i ALT-711. Sammen med det phenylholdige carbonylområde giver denne arkitektur flere strukturelle og optiske markører til sammenlignende analytisk identifikation.
Fordelingen af aromatiske, heteroaromatiske og carbonylholdige funktioner kan bidrage til karakteristisk ultraviolet og spektroskopisk adfærd under passende analytiske betingelser.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) leveres som et fast laboratoriemateriale. Egenskaber i fast fase såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og resterende opløsningsmiddelindhold kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende termisk adfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
ALT-711 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
ALT-711 kan strukturelt klassificeres som et substitueret thiazoliumsalt, der indeholder et phenylketonområde, en heteroaromatisk kationisk ring og en chlorid-modion.
Dets molekylære skelet giver en karakteristisk ionisk-aromatisk arkitektur til sammenlignende analytiske arbejdsgange med thiazoliumsalte, heteroaromatiske forbindelser og beslægtede carbonylholdige referencematerialer.
Molekylstrukturen indeholder en usubstitueret phenylring forbundet med carbonylområdet, mens den heteroaromatiske thiazoliumring bærer to tilstødende methylsubstituenter.
Dette asymmetriske arrangement giver adskillelige proton- og kulstofmiljøer, som kan understøtte strukturel verifikation gennem NMR og kromatografisk sammenligning.
Molekylstrukturen indeholder et permanent ladet thiazoliumområde, hvor den positive ladning er forbundet med det nitrogenholdige heteroaromatiske system.
Denne ioniske arkitektur adskiller ALT-711 fra neutrale thiazolderivater og kan påvirke opløselighed, kromatografisk adfærd og massespektrometrisk respons betydeligt.
ALT-711-strukturen indeholder nitrogen-, oxygen- og svovlatomer i kemisk forskellige miljøer. Nitrogen og svovl er integreret i thiazoliumsystemet, mens oxygen findes i keton-carbonylfunktionen.
Disse heteroatom-miljøer bidrager til molekylær polaritet, ionisk karakter og spektroskopiske egenskaber.
ALT-711 indeholder en keton-carbonylfunktion ved siden af phenylringen. Dette carbonylmiljø bidrager til molekylær polaritet og giver en karakteristisk spektroskopisk markør.
Carbonylkulstoffet kan give en karakteristisk kulstof-NMR-resonans, mens dets vibrationsadfærd kan give et tydeligt infrarødt absorptionsbånd.
Den permanente positive ladning i thiazoliumkomponenten giver ALT-711 karakteristiske ioniseringsegenskaber. Chlorid-modionen og fordelingen af heteroatomer bør tages i betragtning ved fortolkning af massespektrometriske data.
Mobilfasens sammensætning, opløsningsmiddelsystemet og instrumentparametrene kan påvirke observerede ioniske arter, responsintensitet og kromatografisk adfærd.
Molekylformlen C13H14ClNOS indeholder et nitrogenatom og et svovlatom i thiazolium-skelettet, et oxygenatom i carbonylgruppen og en chlorid-modion.
Den teoretiske elementsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri med høj nøjagtighed og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan ALT-711 (Alagebrium Chloride) anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger thiazoliumsalte, aromatiske ketoner, ioniske heterocykliske forbindelser eller beslægtede referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsbetingelser.
Hver enhed leveres i forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikationsmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
CAS-nummeret er 341028-37-3.
Hvad er PubChem CID for ALT-711?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 216306.
Hvad er molekylformlen for ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
Molekylformlen er C13H14ClNOS.
Hvad er molekylvægten for ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
Molekylvægten er cirka 267,77 g/mol.
Hvad er det kemiske navn for ALT-711?
Det kemiske navn er 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride.
Hvilken strukturel klasse tilhører ALT-711?
ALT-711 er et substitueret thiazoliumsalt, der indeholder et phenylketonområde og en chlorid-modion.
Hvor mange nitrogenatomer indeholder ALT-711?
Molekylstrukturen indeholder et nitrogenatom.
Hvor mange svovlatomer indeholder ALT-711?
Molekylstrukturen indeholder et svovlatom.
Hvilken modion findes i Alagebrium Chloride?
Forbindelsen indeholder chlorid som modion.
Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke til konsum for mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetik, lægemiddel eller til diagnostiske eller terapeutiske formål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
