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ALT-711 (Alagebrium Chloride) est fourni par Rexar comme matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures comparatives en laboratoire. Chimiquement identifié comme 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride, ce sel de thiazolium combine un cycle thiazolium substitué, une région cétonique contenant un groupe phényle et un contre-ion chlorure. Il est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) (CAS 341028-37-3) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de favoriser la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et les procédures appropriées de manipulation en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (SDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées ici : ALT-711 (Alagebrium Chloride) sur PubChem
ALT-711 (Alagebrium Chloride) est un sel organique de thiazolium de formule moléculaire C13H14ClNOS. Son architecture moléculaire se compose d’un cycle thiazolium substitué chargé positivement, relié par une unité méthylène à une région cétonique aromatique, ainsi que d’un contre-ion chlorure.
La structure contient un atome d’azote, un atome d’oxygène, un atome de soufre et un contre-ion chlorure. Le cycle phényle aromatique, la fonction carbonyle, le système thiazolium hétéroaromatique et le caractère ionique fournissent des caractéristiques structurelles distinctives adaptées à la caractérisation chromatographique, spectrométrique et spectroscopique.
Une caractéristique structurelle déterminante d’ALT-711 est la présence d’un cycle thiazolium substitué. Ce système hétéroaromatique à cinq chaînons contient à la fois de l’azote et du soufre et porte une charge positive formelle au sein de la structure moléculaire.
Deux substituants méthyle sont liés au squelette thiazolium. Avec les hétéroatomes et le caractère cationique du cycle, ces éléments structurels créent des environnements chimiques caractéristiques pouvant contribuer à l’identification analytique comparative.
ALT-711 contient une région cétonique substituée par un groupe phényle, reliée au système thiazolium par un pont méthylène. Le groupe carbonyle introduit une caractéristique structurelle fortement polaire à proximité du cycle phényle aromatique.
Cette région cétonique aromatique présente des caractéristiques spectroscopiques et chromatographiques distinctes et peut contribuer à des voies de fragmentation caractéristiques lors de l’analyse par spectrométrie de masse.
La formule moléculaire C13H14ClNOS correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, du chlore, de l’azote, de l’oxygène et du soufre répartis dans plusieurs régions structurelles chimiquement distinctes.
La combinaison d’éléments structurels aromatiques, carbonylés, hétérocycliques et ioniques fournit plusieurs marqueurs analytiques permettant l’identification comparative du composé.
ALT-711 contient un groupe carbonyle de type cétone situé entre le cycle phényle et la région thiazolium reliée par le méthylène. Cette fonction contribue de manière importante à la polarité locale et aux caractéristiques spectroscopiques de la molécule.
Le groupe carbonyle peut produire une bande d’absorption infrarouge marquée et une résonance du carbone distincte lors d’une analyse RMN du carbone. Sa position adjacente au cycle aromatique peut également influencer la distribution électronique dans cette région de la structure.
L’atome d’azote d’ALT-711 est intégré au cycle thiazolium chargé positivement. Cela crée un environnement chimique de l’azote distinct de celui des fonctions amine ou amide neutres.
Le caractère cationique permanent associé au système thiazolium est pertinent pour le comportement d’ionisation, la rétention chromatographique et les interactions avec les solvants polaires et les phases stationnaires.
Le cycle thiazolium contient un atome de soufre faisant partie du squelette hétéroaromatique à cinq chaînons. L’atome de soufre contribue aux caractéristiques électroniques et structurelles du système cyclique.
Sa présence fournit un marqueur élémentaire supplémentaire pouvant contribuer à l’identification du composé par analyse de masse exacte, évaluation de la composition élémentaire et comparaison avec des données de référence authentifiées.
ALT-711 est fourni sous forme de sel chlorure. Le composant thiazolium chargé positivement est donc accompagné d’un contre-ion chlorure, produisant une composition saline globalement électriquement neutre.
La présence du contre-ion chlorure distingue Alagebrium Chloride des formes possédant d’autres contre-ions du même squelette moléculaire cationique et doit être prise en compte lors de la vérification de la masse moléculaire et du développement de méthodes analytiques.
Deux groupes méthyle sont liés à des positions adjacentes du cycle thiazolium. Ces petits substituants aliphatiques créent des environnements caractéristiques pour les protons et les carbones tout en modifiant le schéma de substitution du système hétéroaromatique.
Les groupes méthyle peuvent produire des résonances facilement distinguables lors des analyses RMN du proton et du carbone et contribuer à la vérification structurelle.
Une unité méthylène relie la région azotée du thiazolium à la partie aromatique contenant le carbonyle. Ce pont sépare l’hétérocycle cationique de la région phénylcétone tout en maintenant une architecture moléculaire compacte.
L’environnement méthylène peut fournir un signal RMN distinct pour les protons et le carbone et peut participer à des voies de fragmentation caractéristiques lors de l’analyse par spectrométrie de masse.
ALT-711 combine une région phényle aromatique hydrophobe avec un groupe carbonyle polaire et un système thiazolium chargé en permanence. Il en résulte un caractère structurel mixte associant une surface aromatique à des fonctionnalités ioniques et polaires prononcées.
Cet équilibre est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, de la préparation des échantillons, des conditions chromatographiques et des techniques d’ionisation.
Le cycle phényle et le cycle thiazolium constituent des régions structurelles relativement rigides, tandis que le segment carbonyle-méthylène intermédiaire permet une variation conformationnelle limitée entre ces composants moléculaires.
Aucun centre stéréogène tétraédrique défini n’est présent dans la représentation moléculaire standard d’Alagebrium Chloride.
Dans des conditions de chromatographie liquide, la rétention peut être influencée par le cycle phényle aromatique, le système thiazolium chargé en permanence, la fonction carbonyle, les hétéroatomes et l’équilibre global entre les régions structurelles hydrophobes et ioniques.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier selon la composition de la phase mobile, la force ionique, le pH, la chimie de la phase stationnaire, la température et la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de la pureté et la vérification du temps de rétention d’ALT-711 en tant que matériau de référence.
Étant donné que le composé contient à la fois une région aromatique hydrophobe et un système hétérocyclique chargé en permanence, une optimisation de la composition de la phase mobile et de la chimie de la phase stationnaire peut être nécessaire pour obtenir une rétention et une symétrie des pics appropriées.
Avec une masse moléculaire d’environ 267,77 g/mol pour le sel chlorure, ALT-711 se situe dans une plage de masse adaptée à l’analyse LC-MS de routine. Sa structure thiazolium ionique peut permettre une détection efficace dans des conditions de spectrométrie de masse appropriées.
L’interprétation par spectrométrie de masse doit tenir compte de la nature ionique du composé et de la présence du contre-ion chlorure. La fragmentation peut impliquer la région phénylcétone, le pont méthylène, les substituants méthyle ou le squelette thiazolium et peut contribuer à la confirmation structurelle par comparaison avec des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut montrer des résonances caractéristiques associées aux protons du cycle phényle aromatique, à l’environnement protonique du thiazolium, aux substituants méthyle et au pont méthylène.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones aromatiques, aux carbones hétérocycliques, aux carbones des groupes méthyle, au carbone méthylène et au carbone carbonyle de la cétone.
L’analyse infrarouge peut révéler des caractéristiques d’absorption associées au carbonyle de la cétone, aux liaisons C-H aromatiques, aux liaisons C-H aliphatiques et aux vibrations structurelles associées au système cyclique hétéroaromatique.
Le carbonyle de la cétone peut fournir une caractéristique d’absorption marquée susceptible de contribuer à la comparaison structurelle avec un spectre de référence authentifié.
Le cycle phényle aromatique et le squelette thiazolium hétéroaromatique d’ALT-711 peuvent permettre une détection chromatographique basée sur l’UV. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques d’absorption mesurées et de méthodes de laboratoire validées.
Les régions aromatiques et hétéroaromatiques devraient contribuer de manière importante au profil d’absorption électronique du composé.
Le cycle thiazolium constitue un élément structurel hétéroaromatique électroniquement distinct au sein d’ALT-711. Associée à la région carbonylée contenant un groupe phényle, cette architecture fournit plusieurs marqueurs structurels et optiques pour l’identification analytique comparative.
La répartition des fonctionnalités aromatiques, hétéroaromatiques et carbonylées peut contribuer à un comportement ultraviolet et spectroscopique caractéristique dans des conditions analytiques appropriées.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) est fourni sous forme de solide de laboratoire. Les caractéristiques à l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires analytiques peuvent, le cas échéant, utiliser le comportement thermique, l’analyse des poudres ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs d’identité complémentaires.
ALT-711 peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives impliquant LC-MS, HPLC, RMN et spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent comprendre la comparaison du temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
ALT-711 peut être classé structurellement comme un sel de thiazolium substitué contenant une région phénylcétone, un cycle hétéroaromatique cationique et un contre-ion chlorure.
Son squelette moléculaire fournit une architecture aromatique ionique distincte pour les procédures analytiques comparatives impliquant des sels de thiazolium, des composés hétéroaromatiques et des matériaux de référence apparentés contenant une fonction carbonyle.
La structure moléculaire contient un cycle phényle non substitué lié à la région carbonyle, tandis que le cycle thiazolium hétéroaromatique porte deux substituants méthyle adjacents.
Cette disposition asymétrique crée des environnements distincts pour les protons et les carbones, pouvant contribuer à la vérification structurelle par RMN et comparaison chromatographique.
La structure moléculaire contient une région thiazolium chargée en permanence dans laquelle la charge positive est associée au système hétéroaromatique contenant l’azote.
Cette architecture ionique distingue ALT-711 des dérivés neutres du thiazole et peut influencer de manière significative la solubilité, le comportement chromatographique et la réponse en spectrométrie de masse.
La structure d’ALT-711 contient des atomes d’azote, d’oxygène et de soufre occupant des environnements chimiquement distincts. L’azote et le soufre sont intégrés au système thiazolium, tandis que l’oxygène est présent dans la fonction carbonyle de la cétone.
Ces environnements d’hétéroatomes contribuent à la polarité moléculaire, au caractère ionique et aux propriétés spectroscopiques.
ALT-711 contient une fonction carbonyle de type cétone adjacente au cycle phényle. Cet environnement carbonyle contribue à la polarité moléculaire et fournit un marqueur spectroscopique distinct.
Le carbone carbonyle peut produire une résonance caractéristique en RMN du carbone, tandis que son comportement vibrationnel peut générer une caractéristique d’absorption infrarouge marquée.
La charge positive permanente du composant thiazolium confère à ALT-711 des caractéristiques d’ionisation distinctives. Le contre-ion chlorure et la répartition des hétéroatomes doivent être pris en compte lors de l’interprétation des données de spectrométrie de masse.
La composition de la phase mobile, le système de solvants et les paramètres instrumentaux peuvent influencer les espèces ioniques observées, l’intensité de la réponse et le comportement chromatographique.
La formule moléculaire C13H14ClNOS contient un atome d’azote et un atome de soufre au sein du squelette thiazolium, un atome d’oxygène dans le groupe carbonyle et un contre-ion chlorure.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est combinée à la spectrométrie de masse exacte et à l’analyse spectroscopique.
En tant que matériau de référence chimique, ALT-711 (Alagebrium Chloride) peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant les sels de thiazolium, les cétones aromatiques, les composés hétérocycliques ioniques ou des matériaux de référence apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’identification du lot favorise la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS d’ALT-711 (Alagebrium Chloride) ?
Le numéro CAS est 341028-37-3.
Quel est le PubChem CID d’ALT-711 ?
L’identifiant PubChem du composé est 216306.
Quelle est la formule moléculaire d’ALT-711 (Alagebrium Chloride) ?
La formule moléculaire est C13H14ClNOS.
Quelle est la masse moléculaire d’ALT-711 (Alagebrium Chloride) ?
La masse moléculaire est d’environ 267,77 g/mol.
Quel est le nom chimique d’ALT-711 ?
Le nom chimique est 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride.
À quelle classe structurelle appartient ALT-711 ?
ALT-711 est un sel de thiazolium substitué contenant une région phénylcétone et un contre-ion chlorure.
Combien d’atomes d’azote ALT-711 contient-il ?
La structure moléculaire contient un atome d’azote.
Combien d’atomes de soufre ALT-711 contient-il ?
La structure moléculaire contient un atome de soufre.
Quel contre-ion est présent dans Alagebrium Chloride ?
Le composé contient du chlorure comme contre-ion.
Ce produit est-il destiné à une utilisation chez l’être humain ou l’animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence pour laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, cosmétique, médicament ou à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
