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Cesta
J-147 es suministrado por Rexar como material de referencia químico de calidad investigación para química analítica, verificación estructural y procedimientos comparativos de laboratorio. Este compuesto de pequeña molécula se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren identidad química confirmada, características analíticas reproducibles y estándares consistentes de documentación de referencia.
Material de calidad investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
J-147 (CAS 1146963-51-0) está disponible directamente a través de la tienda online de Rexar y se suministra en envases de laboratorio sellados para su distribución dentro de la Unión Europea.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de Datos de Seguridad (SDS)
Los datos de estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en: J-147 en PubChem.
J-147 es un compuesto amida aromática fluorada compuesto por múltiples sistemas fenilo sustituidos integrados mediante un enlace imina y una funcionalidad amida. La molécula contiene tanto sustituyentes atractores como donadores de electrones dispuestos dentro de un marco conjugado, dando lugar a una distribución electrónica definida a través de toda la estructura.
El núcleo estructural incorpora una fracción 2,2,2-trifluoroacetamida unida a un derivado de anilina sustituida. Esta configuración produce una arquitectura molecular híbrida que combina anillos aromáticos, heteroátomos y centros carbonados fluorados dentro de una única molécula de pequeño tamaño.
Desde el punto de vista de la clasificación estructural, J-147 puede describirse como una amida aromática fluorada que contiene un enlace imina del tipo base de Schiff. La presencia de esta funcionalidad imina introduce una conjugación adicional entre sistemas aromáticos y contribuye a características espectroscópicas definidas.
El grupo 2,2,2-trifluorometilo (–CF3) es un sustituyente fuertemente atractor de electrones. Los átomos de flúor poseen una elevada electronegatividad, influyendo en la distribución de la densidad electrónica mediante efectos inductivos. El fragmento CF3 contribuye a la polaridad molecular, a la modulación de la lipofilia y a las características espectrométricas de masas.
En química analítica, los compuestos fluorados suelen distinguirse por su comportamiento característico de fragmentación en espectrometría de masas. La presencia de tres átomos de flúor aumenta el peso molecular e introduce vías de fragmentación predecibles bajo condiciones de ionización electrónica o electrospray.
Aunque el flúor no produce señales en RMN de protón, su presencia influye en los entornos de protones vecinos mediante efectos inductivos y espaciales. En RMN de 13C, los carbonos unidos al flúor pueden mostrar patrones de desdoblamiento característicos debido a las constantes de acoplamiento carbono-flúor.
El grupo funcional amida presente en J-147 introduce estabilización por resonancia entre el oxígeno carbonílico y el átomo de nitrógeno adyacente. Esta resonancia limita la libertad rotacional alrededor del enlace amida, dando lugar frecuentemente a una estructura local parcialmente plana.
Los enlaces amida presentan bandas características de absorción infrarroja correspondientes a las vibraciones de estiramiento C=O. En procedimientos analíticos de identificación, estas bandas permiten confirmar la presencia de la funcionalidad amida.
La combinación de una amida y una funcionalidad imina dentro de un sistema aromático fluorado crea una molécula pequeña estructuralmente compleja con firmas analíticas bien definidas.
J-147 contiene múltiples anillos aromáticos con patrones de sustitución definidos, incluyendo sistemas fenilo dimetilados y fenilo metoxilados. La sustitución aromática influye en la distribución electrónica mediante efectos inductivos y de resonancia.
Los grupos metoxi son donadores de electrones por resonancia, contribuyendo a la deslocalización de electrones π dentro del anillo aromático. Por el contrario, los grupos trifluorometilo retiran densidad electrónica. La coexistencia de estas influencias electrónicas opuestas genera un perfil molecular equilibrado y químicamente distintivo.
Esta diversidad de sustitución contribuye a un comportamiento cromatográfico característico y a patrones previsibles de absorción UV debido a las transiciones aromáticas π→π*.
La fórmula molecular C18H17F3N2O2 describe una estructura covalente compuesta por carbono, hidrógeno, flúor, nitrógeno y oxígeno. El peso molecular de 350,34 g/mol sitúa a J-147 dentro del rango típico de moléculas pequeñas adecuadas para evaluación cromatográfica en fase inversa.
La integración de sistemas aromáticos, heteroátomos y un fragmento acilo fluorado contribuye a un comportamiento fisicoquímico definido. La distribución de regiones polares y no polares influye en las características de solubilidad y en la interacción con las fases estacionarias cromatográficas.
Bajo condiciones de HPLC en fase inversa, los compuestos aromáticos moderadamente lipofílicos suelen presentar tiempos de retención influenciados por interacciones hidrofóbicas. El grupo trifluorometilo puede aumentar el carácter hidrofóbico en comparación con análogos no fluorados.
El comportamiento de retención puede variar según la composición de la fase móvil, las condiciones de pH y la selección de la fase estacionaria. La comparación de perfiles de retención con estándares conocidos facilita la identificación cualitativa en procedimientos de laboratorio.
El análisis mediante espectrometría de masas permite confirmar el peso molecular y la composición elemental. Las vías de fragmentación pueden incluir rupturas adyacentes al enlace amida o al enlace imina. Los fragmentos fluorados pueden producir agrupaciones iónicas distintivas.
El análisis de composición elemental confirma la presencia de tres átomos de flúor, dos de nitrógeno y dos de oxígeno, de acuerdo con la fórmula molecular registrada.
J-147 suele presentarse como un polvo blanco a blanquecino en condiciones estándar de laboratorio. Dependiendo del lote de producción y del historial de almacenamiento, puede mostrar comportamiento cristalino o semicristalino.
Como ocurre con muchas moléculas orgánicas pequeñas, las características en estado sólido pueden incluir transiciones de fusión definidas. Los materiales de referencia se suministran para mantener la consistencia estructural entre lotes.
J-147 puede utilizarse como compuesto de referencia cualitativo en procedimientos de verificación estructural. Los análisis pueden incluir comparación de tiempos de retención, confirmación espectral y perfilado comparativo bajo condiciones de laboratorio controladas.
J-147 contiene una funcionalidad imina (C=N) que conecta sistemas aromáticos sustituidos. Los grupos imina, también denominados enlaces de base de Schiff, pueden existir en configuraciones geométricas definidas. La designación IUPAC incluye una configuración (E), que indica la disposición espacial relativa de los sustituyentes a través del doble enlace imina.
La configuración geométrica contribuye a una forma molecular predecible y a una distribución estérica definida. La geometría es relevante en procedimientos de verificación estructural, ya que el isomerismo E/Z puede producir características espectroscópicas diferenciables bajo condiciones analíticas controladas.
La combinación de un sustituyente trifluorometilo atractor de electrones y un sustituyente metoxi donador de electrones genera una distribución heterogénea de densidad electrónica a través del sistema aromático. Esta interacción influye en la longitud de conjugación y puede afectar a las características de absorción UV típicas de los sistemas aromáticos sustituidos.
Los sistemas conjugados que contienen dobles enlaces alternados y anillos aromáticos suelen presentar deslocalización de electrones π. Esta deslocalización puede contribuir a máximos característicos de absorción UV-visible detectables durante análisis cromatográficos con detección UV.
El enlace carbono-flúor es uno de los enlaces simples más fuertes de la química orgánica. La presencia de tres enlaces C–F dentro del grupo trifluorometilo contribuye a la estabilidad química y a una composición elemental distintiva. La incorporación de flúor aumenta la masa molecular e influye en el comportamiento de fragmentación en instrumentación analítica.
Debido a la elevada electronegatividad del flúor, los átomos de carbono adyacentes pueden experimentar efectos inductivos que modifican las resonancias RMN y la distribución electrónica dentro de la molécula.
J-147 contiene grupos funcionales capaces de participar en interacciones de puente de hidrógeno, incluyendo oxígenos carbonílicos de amida y átomos de nitrógeno dentro de la estructura molecular. Estos heteroátomos pueden actuar como aceptores de enlaces de hidrógeno bajo condiciones apropiadas.
Las interacciones intermoleculares, incluidos los puentes de hidrógeno y el apilamiento π–π entre sistemas aromáticos, pueden influir en el empaquetamiento del estado sólido y en las características de retención cromatográfica.
La estructura molecular contiene tanto grupos funcionales polares (amida e imina) como regiones aromáticas no polares. Esta distribución contribuye a características anfifílicas que influyen en el comportamiento cromatográfico.
En cromatografía de fase inversa, la retención suele estar influenciada por interacciones hidrofóbicas entre las regiones no polares de la molécula y la fase estacionaria. Los ajustes en la composición de la fase móvil pueden modificar el tiempo de retención durante el desarrollo de métodos.
La composición elemental de J-147 incluye carbono, hidrógeno, flúor, nitrógeno y oxígeno. La presencia de tres átomos de flúor contribuye significativamente a la masa molecular total en comparación con análogos hidrocarbonados sin sustitución halogenada.
El análisis elemental que confirme los porcentajes teóricos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y flúor puede utilizarse como parte de los procedimientos de verificación de identidad en entornos de laboratorio controlados.
Como material de referencia químico, J-147 se suministra para fines analíticos cualitativos en los que se requiere una identidad estructural consistente. Los procedimientos analíticos pueden implicar la comparación de datos espectrales, retención cromatográfica y verificación de masa molecular frente a estándares internos.
Los materiales de referencia están destinados a respaldar procedimientos de laboratorio reproducibles. El etiquetado por lotes y la documentación contribuyen a la trazabilidad dentro de entornos de investigación regulados o controlados.
Cada unidad se suministra en envases de laboratorio sellados diseñados para mantener la integridad durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado por lotes respalda la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación.
¿Cuál es el número CAS de J-147?
El número CAS es 1146963-51-0.
¿En qué forma se suministra J-147?
Polvo blanco a blanquecino en envases de laboratorio sellados.
¿Está destinado este producto al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia para laboratorio.
¿Está disponible J-147 para envío dentro de la UE?
Sí. Los pedidos se suministran a través de la tienda online de Rexar en envases de laboratorio sellados.
Descargo de responsabilidad:
Este producto está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No está destinado al consumo humano o animal ni a aplicaciones médicas, diagnósticas o terapéuticas.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
