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Nooglutyl es suministrado por Rexar como material de referencia químico para química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Este material está destinado a entornos de investigación controlados que requieren identidad química verificada, confirmación estructural y especificaciones de referencia consistentes.
Material de calidad investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
Nooglutyl (CAS 112193-35-8) está disponible directamente a través de la tienda online de Rexar y se suministra en envases de laboratorio sellados para su distribución dentro de la UE.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de Datos de Seguridad (PDF)
Los datos de estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en la base de datos pública: Nooglutyl en PubChem
Nooglutyl se define estructuralmente como ácido N-[(5-hidroxi-3-piridinil)carbonil]-L-glutámico, combinando un anillo de piridina sustituido con una estructura de ácido L-glutámico mediante un enlace amida. La molécula integra así un heterociclo aromático con un derivado de aminoácido natural, dando lugar a una estructura híbrida que contiene dominios funcionales heteroaromáticos y dicarboxílicos.
La fracción de piridina aporta un sistema aromático que contiene nitrógeno y presenta una distribución electrónica definida y características espectroscópicas previsibles. La sustitución en la posición 5 por un grupo hidroxilo modifica adicionalmente la densidad electrónica y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en la retención cromatográfica y en el comportamiento de solubilidad bajo condiciones de laboratorio.
El segmento de ácido glutámico introduce dos grupos funcionales ácido carboxílico y un enlace amida derivado de una amina primaria. Como resultado, la molécula posee múltiples grupos ionizables, por lo que el comportamiento analítico dependiente del pH constituye una consideración relevante en sistemas acuosos.
La fórmula molecular C10H10N2O6 describe una estructura compacta pero funcionalmente densa. Nooglutyl contiene:
Esta disposición genera una molécula con características anfóteras. Bajo condiciones controladas de laboratorio, los estados de protonación y desprotonación pueden variar en función del pH, influyendo en la solubilidad y en el comportamiento de retención cromatográfica.
El compuesto incorpora la configuración L del ácido glutámico. La integridad estereoquímica puede ser relevante en procedimientos analíticos que distingan entre formas enantioméricas o diastereoméricas. Aunque Nooglutyl está definido por una configuración estereoquímica específica, la confirmación analítica puede implicar evaluación por RMN o técnicas cromatográficas quirales cuando corresponda.
Nooglutyl suele presentarse como un sólido cristalino bajo condiciones normales de almacenamiento en laboratorio. Debido a la presencia de múltiples grupos funcionales polares, el compuesto presenta carácter hidrofílico y puede mostrar solubilidad en agua o en disolventes orgánicos polares dependiendo del pH.
La evaluación fisicoquímica puede incluir:
Desde una perspectiva analítica, los entornos de protones aromáticos del anillo de piridina sustituido generan desplazamientos químicos característicos en los espectros de RMN de protones. El carbonilo amida y los grupos ácido carboxílico pueden identificarse mediante espectroscopía infrarroja a través de bandas características de estiramiento carbonilo.
El análisis por espectrometría de masas puede confirmar el peso molecular y las vías de fragmentación compatibles con la ruptura del enlace amida o la pérdida de grupos carboxilo bajo condiciones controladas de ionización.
Debido a su estructura polar y a la presencia de grupos ionizables, Nooglutyl puede presentar patrones de retención influenciados por la composición de la fase móvil y el pH. Los métodos HPLC en fase inversa pueden requerir optimización de los sistemas tampón para garantizar una forma de pico reproducible y una resolución adecuada.
Los procedimientos analíticos pueden evaluar:
Nooglutyl puede utilizarse como material de referencia cualitativo en procedimientos analíticos, incluyendo comparación de tiempos de retención, confirmación espectral y verificación estructural bajo condiciones estándar de laboratorio.
Cada lote se suministra en envases de laboratorio sellados para mantener la estabilidad del material durante el almacenamiento y el transporte. Los identificadores de lote facilitan la trazabilidad y la documentación interna dentro de sistemas profesionales de laboratorio.
¿Cuál es el número CAS de Nooglutyl?
El número CAS de Nooglutyl es 112193-35-8.
¿Qué grupos funcionales están presentes en Nooglutyl?
El compuesto contiene un anillo de piridina sustituido, un grupo hidroxilo fenólico, un enlace amida y dos grupos ácido carboxílico.
¿Se suministra Nooglutyl como una sal?
No. Este material se suministra como el compuesto molecular definido correspondiente al CAS 112193-35-8.
¿Está destinado este producto al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia para laboratorio.
¿Está disponible Nooglutyl para envío dentro de la UE?
Sí. Los pedidos se suministran a través de la tienda online de Rexar en envases de laboratorio sellados.
El anillo de piridina sustituido presente en Nooglutyl introduce un sistema heteroaromático que contiene un átomo de nitrógeno capaz de participar en enlaces de hidrógeno y en equilibrios de protonación y desprotonación. La sustitución hidroxilo sobre el sistema aromático puede influir en la distribución electrónica y en la estabilización por resonancia, contribuyendo a características definidas de absorción UV.
Los heterociclos aromáticos, como las piridinas sustituidas, suelen presentar máximos de absorción característicos en espectroscopía UV-visible debido a transiciones π–π*. Estas características espectrales pueden ayudar en la identificación del compuesto y en la evaluación de pureza durante procedimientos analíticos.
Nooglutyl contiene múltiples grupos ionizables, incluidos dos grupos ácido carboxílico y un nitrógeno heteroaromático. Bajo condiciones controladas de laboratorio, los estados de protonación varían según el pH, lo que puede influir en la solubilidad, la retención cromatográfica y la movilidad electroforética.
Por ello, la selección del tampón y la optimización del pH son consideraciones relevantes durante el desarrollo de métodos HPLC o LC-MS. El comportamiento de ionización también puede influir en la simetría de los picos y en la reproducibilidad de la retención.
Como compuesto orgánico de bajo peso molecular con múltiples sitios capaces de formar enlaces de hidrógeno, Nooglutyl puede presentar un empaquetamiento cristalino definido influenciado por redes intermoleculares de enlaces de hidrógeno. Técnicas como calorimetría diferencial de barrido (DSC) o difracción de rayos X en polvo (PXRD) pueden emplearse para su caracterización cuando sea necesario.
La estabilidad cristalina y la sensibilidad a la humedad pueden variar dependiendo de las condiciones ambientales. El almacenamiento en condiciones secas y controladas favorece la consistencia del material a largo plazo.
En análisis por espectrometría de masas, los patrones de fragmentación pueden incluir la ruptura del enlace amida que conecta la fracción de piridina con la estructura de ácido glutámico. La pérdida de grupos carboxilo durante la ionización también puede generar iones fragmento previsibles útiles para la confirmación estructural.
Estas vías de fragmentación respaldan la identificación cualitativa y el perfilado comparativo en procedimientos analíticos de referencia.
Nooglutyl pertenece estructuralmente a la categoría más amplia de compuestos derivados de glutamato que incorporan sustituyentes heteroaromáticos. Dentro de los registros químicos, estos compuestos se clasifican como derivados de aminoácidos sustituidos y carboxamidas que contienen piridina.
La comparación estructural con conjugados relacionados del glutamato puede facilitar la optimización de métodos cuando se analizan múltiples materiales de referencia dentro del mismo entorno de laboratorio.
Durante el desarrollo de métodos analíticos, los parámetros que pueden requerir optimización incluyen la composición de la fase móvil, los perfiles de gradiente, la fuerza del tampón, los efectos de supresión iónica en sistemas LC-MS y la selección de la longitud de onda de detección en análisis UV.
La presencia simultánea de grupos funcionales aromáticos y carboxílicos permite estrategias de detección multimodal dependiendo de la instrumentación disponible en el laboratorio.
Como ocurre con muchos derivados de aminoácidos, las posibles vías de degradación bajo condiciones extremas de pH, temperaturas elevadas o exposición prolongada a la humedad pueden incluir la hidrólisis del enlace amida o reacciones de descarboxilación. La verificación analítica rutinaria ayuda a supervisar la estabilidad a largo plazo bajo condiciones profesionales de almacenamiento.
¿Nooglutyl contiene configuración estereoquímica?
Sí. El compuesto incorpora la configuración L del ácido glutámico en su estructura molecular.
¿Es higroscópico el compuesto?
El comportamiento higroscópico puede depender de la humedad ambiental. Se recomienda el almacenamiento en condiciones secas para preservar la integridad del material.
¿Puede analizarse Nooglutyl mediante LC-MS?
Sí. La masa molecular y los grupos funcionales del compuesto son compatibles con análisis LC-MS bajo condiciones estándar de laboratorio.
¿Son posibles múltiples estados de ionización?
Sí. Debido a la presencia de grupos ácido carboxílico y un nitrógeno heteroaromático, los estados de ionización pueden variar según el pH.
Descargo de responsabilidad:
Este producto está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No está destinado al consumo humano o animal ni a aplicaciones médicas, diagnósticas o terapéuticas.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
