da
Indkøbskurv
SLU-PP-332 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Kemisk identificeret som 4-hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]benzohydrazide kombinerer SLU-PP-332 en substitueret benzohydrazid-region, en phenolisk hydroxylgruppe, en azomethinbinding og et udvidet aromatisk naphthalensystem. Materialet leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver verificeret kemisk identitet, ensartet strukturel dokumentation og reproducerbar analytisk sammenligning.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekte laboratorieprocedurer.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan ses her: SLU-PP-332 på PubChem
SLU-PP-332 er en organisk aromatisk hydrazonforbindelse med molekylformlen C18H14N2O2 og en molekylvægt på cirka 290,3 g/mol. Dets molekylære arkitektur indeholder en hydroxylsubstitueret benzoyl-region, der via en hydrazonbinding er forbundet med et aromatisk system afledt af naphthalen.
Strukturen indeholder to nitrogenatomer og to oxygenatomer fordelt over et hydrazon-hydrazid-miljø, en carbonylgruppe og en phenolisk hydroxylgruppe. Kombinationen af to udvidede aromatiske områder, carbonylfunktionalitet, phenolisk substitution og nitrogenholdig konnektivitet giver flere analytiske markører, som er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Et definerende strukturelt træk ved SLU-PP-332 er tilstedeværelsen af et naphthalenringsystem. Dette fusionerede bicykliske aromatiske område består af to kondenserede benzenringe og udgør en væsentlig del af molekylets konjugerede aromatiske overflade.
Naphthalensystemet giver flere kemisk adskillelige aromatiske proton- og kulstofmiljøer og kan bidrage væsentligt til ultraviolet absorption, kromatografisk retention og spektroskopisk adfærd.
SLU-PP-332 indeholder en hydroxylsubstitueret benzoyl-region, der er forbundet med molekylets hydrazid-del. Denne aromatiske komponent kombinerer en phenylring med en phenolisk hydroxylsubstituent og en carbonylholdig hydrazidfunktionalitet.
Kombinationen af disse grupper giver karakteristiske aromatiske, carbonyl- og hydroxylmiljøer, som kan understøtte sammenlignende identifikation ved hjælp af kromatografiske og spektroskopiske teknikker.
Det molekylære skelet af SLU-PP-332 indeholder en hydrazonlignende binding, der forbinder benzohydrazid-regionen med den naphthalenafledte del af molekylet.
Denne nitrogenholdige konnektivitet introducerer kemisk forskellige nitrogenmiljøer og et kulstof-nitrogen-dobbeltbindingsområde, der kan give nyttige strukturelle markører under NMR-, infrarød- og massespektrometrisk analyse.
Molekylformlen C18H14N2O2 afspejler en struktur, der indeholder kulstof, hydrogen, nitrogen og oxygen fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle områder.
Kombinationen af aromatiske, phenoliske, carbonylholdige og nitrogenholdige strukturelle elementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
SLU-PP-332 indeholder en phenolisk hydroxylgruppe bundet til det benzenafledte aromatiske område. Denne funktionalitet introducerer et polært O-H-miljø i et ellers omfattende aromatisk molekylært skelet.
Den phenoliske hydroxylgruppe kan bidrage til karakteristisk infrarød absorption og proton-NMR-adfærd og kan påvirke opløsningsmiddelinteraktioner, intermolekylær association og kromatografiske egenskaber.
Den benzohydrazid-afledte region indeholder en carbonylgruppe placeret ved siden af den nitrogenholdige hydrazidfunktionalitet.
Dette carbonylmiljø giver en karakteristisk strukturel markør, som kan observeres ved hjælp af infrarød spektroskopi og kulstof-NMR og kan desuden påvirke molekylær polaritet og intermolekylære interaktioner.
SLU-PP-332 indeholder to nitrogenatomer inden for sin hydrazon-hydrazid-strukturregion. Disse nitrogenatomer befinder sig i kemisk forskellige miljøer forbundet med den carbonylholdige hydrazidfunktionalitet og kulstof-nitrogen-dobbeltbindingssystemet.
Det nitrogenholdige område bidrager til molekylær polaritet og kan påvirke ioniseringsadfærd og spektroskopiske egenskaber under forskellige analytiske betingelser.
Molekylet indeholder to hovedsagelige aromatiske områder: en substitueret phenylring og et udvidet fusioneret naphthalensystem. Disse aromatiske komponenter er forbundet gennem hydrazon-hydrazid-skelettet.
Denne opbygning skaber flere aromatiske proton- og kulstofmiljøer, som kan understøtte strukturel verifikation ved hjælp af NMR, ultraviolet spektroskopi og kromatografisk sammenligning.
SLU-PP-332 indeholder en udvidet opbygning af aromatiske og umættede strukturelle elementer. Naphthalensystemet, den substituerede phenylring og hydrazonregionen bidrager samlet til molekylets konjugerede karakter.
Denne konjugation kan påvirke UV-visible-absorptionsegenskaber og giver et analytisk nyttigt strukturelt træk til sammenlignende spektroskopisk undersøgelse.
SLU-PP-332 indeholder to nitrogenatomer og to oxygenatomer fordelt over molekylets hydrazon-, carbonyl- og phenolområder.
Ét oxygenatom findes i carbonylfunktionaliteten, mens det andet forekommer som en phenolisk hydroxylgruppe. De to nitrogenatomer danner den centrale hydrazon-hydrazid-konnektivitet mellem de aromatiske områder.
Den phenoliske hydroxylgruppe og det hydrazidassocierede nitrogenmiljø giver potentielle hydrogenbindingsdonorer, mens carbonyloxygenet og visse nitrogenmiljøer kan bidrage med hydrogenbindingsacceptor-egenskaber.
Denne kombination kan påvirke opløsningsmiddelinteraktioner, kromatografisk adfærd, organisering i fast tilstand og egenskaber ved prøveforberedelse.
SLU-PP-332 kombinerer et betydeligt aromatisk overfladeareal med polære hydroxyl-, carbonyl- og nitrogenholdige funktionaliteter. Dette skaber en blandet molekylær karakter med både hydrofobe aromatiske områder og mere polære funktionelle grupper.
Denne balance er relevant ved vurdering af opløsningsmiddelvalg, prøveforberedelse og kromatografiske betingelser med omvendt fase.
Den registrerede struktur af SLU-PP-332 indeholder en defineret geometri forbundet med hydrazonfunktionalitetens kulstof-nitrogen-dobbeltbinding. Denne geometriske konfiguration udgør en del af forbindelsens registrerede kemiske identitet.
Den geometriske identitet kan være relevant ved strukturel karakterisering og sammenligning med autentificeret referencemateriale, især når spektroskopiske teknikker anvendes til at skelne mellem alternative konfigurationer.
Det fusionerede naphthalensystem og phenylringen udgør relativt stive aromatiske områder, mens den forbindende hydrazon-hydrazid-funktionalitet tillader et mere begrænset interval af konformationelle arrangementer.
Kombinationen af stive aromatiske områder og heteroatomholdig konnektivitet kan påvirke molekylær planaritet, intermolekylære interaktioner og kromatografisk adfærd.
Under væskekromatografiske betingelser med omvendt fase kan retentionen påvirkes af det omfattende aromatiske overfladeareal fra naphthalen- og phenylsystemerne sammen med den phenoliske hydroxylgruppe, carbonylfunktionaliteten og de nitrogenholdige funktionaliteter.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, gradientbetingelser, den stationære fases kemi, temperatur, pH og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for SLU-PP-332 som referencemateriale.
Kombinationen af et udvidet aromatisk overfladeareal og flere polære funktionelle grupper kan kræve optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylvægt på cirka 290,3 g/mol ligger SLU-PP-332 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Egnede ioniseringsbetingelser kan muliggøre detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktassocierede molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning og instrumentparametre.
Fragmentering kan involvere hydrazonbindingen, benzohydrazid-regionen eller den naphthalenassocierede del af molekylet og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med naphthalenringsystemet, den substituerede phenylring, hydrazonassocierede protonmiljøer, den phenoliske hydroxylgruppe og nitrogenassocierede protonmiljøer.
Kulstof-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til naphthalenkulstof, substituerede phenylkulstofatomer, det hydrazonassocierede kulstofmiljø og carbonylkulstoffet.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionskarakteristika forbundet med carbonylgruppen, det phenoliske O-H-miljø, det nitrogenassocierede N-H-miljø, kulstof-nitrogen-bindinger og aromatiske C-H-bindinger.
Kombinationen af carbonyl-, hydroxyl- og nitrogenholdige funktionaliteter giver flere potentielt nyttige infrarøde markører til sammenlignende strukturel karakterisering.
De udvidede aromatiske og konjugerede systemer i SLU-PP-332 kan understøtte UV-baseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges ud fra målte absorptionsegenskaber og validerede laboratoriemetoder.
Det fusionerede naphthalensystem og den substituerede aromatiske ring forventes at bidrage væsentligt til forbindelsens elektroniske absorptionsprofil.
Naphthalenringen udgør en vigtig aromatisk kromofor i SLU-PP-332. Dens fusionerede bicykliske arkitektur giver et udvidet konjugeret elektronisk system, som kan frembringe karakteristisk ultraviolet absorption og spektroskopisk adfærd.
I kombination med den substituerede phenylring og hydrazonregionen giver naphthalensystemet flere optiske og strukturelle markører til sammenlignende analytisk identifikation.
Kulstof-nitrogen-dobbeltbindingsområdet inden for hydrazonfunktionaliteten bidrager til den konjugerede molekylære arkitektur af SLU-PP-332.
Dets elektroniske relation til de tilstødende aromatiske systemer kan påvirke absorptionsegenskaberne og give en yderligere strukturel markør til spektroskopisk sammenligning.
SLU-PP-332 indeholder én carbonylgruppe inden for den benzohydrazid-afledte del af molekylet. Denne carbonyl befinder sig i et kemisk karakteristisk miljø ved siden af nitrogenholdig funktionalitet.
Dens vibrations- og NMR-egenskaber kan give nyttige analytiske markører til sammenligning med autentificerede referencedata.
Det hydroxylsubstituerede phenylområde indeholder en aromatisk hydroxylfunktionalitet placeret på det benzohydrazid-afledte ringsystem.
Dette strukturelle træk giver et yderligere polært miljø og kan bidrage med karakteristiske proton-NMR- og infrarøde egenskaber, samtidig med at det påvirker intermolekylære hydrogenbindinger.
SLU-PP-332 leveres som et fast laboratoriemateriale. Egenskaber i fast tilstand såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og resterende opløsningsmiddelindhold kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocedurer.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende termisk adfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
SLU-PP-332 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR, ultraviolet detektion og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
SLU-PP-332 kan strukturelt klassificeres som en aromatisk benzohydrazid-afledt hydrazonforbindelse, der indeholder et fusioneret naphthalenringsystem, en hydroxylsubstitueret phenylring og nitrogenholdig carbonylkonnektivitet.
Dets molekylære skelet giver en karakteristisk blandet aromatisk-hydrazon-arkitektur til sammenlignende analytiske arbejdsgange med hydrazoner, substituerede benzohydrazider, naphthalenholdige forbindelser og strukturelt beslægtede referencematerialer.
Naphthalenregionen er forbundet med den centrale hydrazonfunktionalitet gennem et methylidenafledt kulstofmiljø. Denne opbygning udgør et af de vigtigste strukturelle træk, der adskiller SLU-PP-332 fra enklere benzohydrazidderivater.
De mange proton- og kulstofmiljøer i naphthalen giver nyttige strukturelle markører til NMR- og UV-baseret analytisk sammenligning.
Det andet aromatiske område består af en hydroxylsubstitueret phenylring forbundet med molekylets benzohydrazid-del.
Denne opbygning skaber et kemisk karakteristisk aromatisk miljø, der er adskilt fra naphthalensystemet, og giver yderligere proton- og kulstofresonanser, som er nyttige til strukturel verifikation.
Den centrale del af SLU-PP-332 indeholder en sekvens af carbonyl-, nitrogen- og kulstof-nitrogen-dobbeltbindingsmiljøer, der er karakteristiske for hydrazonholdige benzohydrazidstrukturer.
Denne organisering giver karakteristiske heteroatom- og umættede miljøer, som kan vurderes ved hjælp af LC-MS-, NMR- og infrarøde analysemetoder.
Den phenoliske hydroxylgruppe, hydrazon-hydrazidens nitrogenmiljøer og carbonylfunktionaliteten kan påvirke ioniseringsadfærden under forskellige analytiske betingelser. Protonering, deprotonering og adduktdannelse kan afhænge af opløsningsmiddelsammensætning, mobilfaseadditiver og ioniseringsparametre.
Instrumentindstillinger og prøveforberedelsesbetingelser bør derfor optimeres i henhold til validerede laboratorieprocedurer.
Molekylformlen C18H14N2O2 indeholder to nitrogenatomer inden for den centrale hydrazon-hydrazid-region og to oxygenatomer fordelt mellem carbonyl- og phenolhydroxylfunktionaliteterne.
Den teoretiske elementsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri med høj nøjagtighed og passende spektroskopisk eller elementanalytisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan SLU-PP-332 anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger hydrazoner, aromatiske hydrazider, naphthalenholdige forbindelser eller strukturelt beslægtede referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsbetingelser.
Hver enhed leveres i forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikationsmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for SLU-PP-332?
CAS-nummeret er 303760-60-3.
Hvad er PubChem CID for SLU-PP-332?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 5338394.
Hvad er molekylformlen for SLU-PP-332?
Molekylformlen er C18H14N2O2.
Hvad er molekylvægten for SLU-PP-332?
Molekylvægten er cirka 290,3 g/mol.
Hvad er det kemiske navn på SLU-PP-332?
Et anerkendt kemisk navn er 4-hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]benzohydrazide.
Hvilken strukturel klasse tilhører SLU-PP-332?
SLU-PP-332 er en aromatisk hydrazonforbindelse, der indeholder benzohydrazid-, phenol- og naphthalenrelaterede strukturelle områder.
Hvor mange nitrogenatomer indeholder SLU-PP-332?
Molekylstrukturen indeholder to nitrogenatomer.
Hvor mange oxygenatomer indeholder SLU-PP-332?
Molekylstrukturen indeholder to oxygenatomer.
Har SLU-PP-332 en defineret geometrisk konfiguration?
Ja. Den registrerede struktur indeholder defineret geometri forbundet med hydrazonfunktionalitetens kulstof-nitrogen-dobbeltbinding.
I hvilken form leveres SLU-PP-332?
Det leveres som et fast laboratoriemateriale i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke til konsum for mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetik, lægemiddel eller til diagnostiske eller terapeutiske formål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
