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Cesta
SLU-PP-332 es suministrado por Rexar como material de referencia químico de grado de investigación para química analítica, identificación de compuestos y flujos de trabajo comparativos de laboratorio. Identificado químicamente como 4-hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]benzohydrazide, SLU-PP-332 combina una región de benzohidrazida sustituida, un grupo hidroxilo fenólico, un enlace azometino y un sistema aromático de naftaleno extendido. El material se suministra exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren una identidad química verificada, documentación estructural coherente y comparación analítica reproducible.
Material de grado de investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos adecuados de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de datos de seguridad (SDS)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse aquí: SLU-PP-332 en PubChem
SLU-PP-332 es un compuesto orgánico aromático de tipo hidrazona con la fórmula molecular C18H14N2O2 y un peso molecular de aproximadamente 290,3 g/mol. Su arquitectura molecular contiene una región benzoilo sustituida con hidroxilo conectada mediante un enlace hidrazona a un sistema aromático derivado del naftaleno.
La estructura contiene dos átomos de nitrógeno y dos átomos de oxígeno distribuidos entre un entorno hidrazona-hidrazida, un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo fenólico. La combinación de dos regiones aromáticas extendidas, funcionalidad carbonilo, sustitución fenólica y conectividad que contiene nitrógeno proporciona múltiples marcadores analíticos adecuados para la caracterización cromatográfica, espectrométrica de masas y espectroscópica.
Una característica estructural definitoria de SLU-PP-332 es la presencia de un sistema de anillos de naftaleno. Esta región aromática bicíclica fusionada está formada por dos anillos de benceno condensados y representa una parte sustancial de la superficie aromática conjugada de la molécula.
El sistema de naftaleno proporciona múltiples entornos aromáticos de protones y carbono químicamente distinguibles y puede contribuir de forma importante a la absorción ultravioleta, la retención cromatográfica y el comportamiento espectroscópico.
SLU-PP-332 contiene una región benzoilo sustituida con hidroxilo asociada con la porción hidrazida de la molécula. Este componente aromático combina un anillo fenilo con un sustituyente hidroxilo fenólico y una funcionalidad hidrazida que contiene carbonilo.
La combinación de estos grupos proporciona entornos aromáticos, carbonilo e hidroxilo característicos que pueden apoyar la identificación comparativa mediante técnicas cromatográficas y espectroscópicas.
El armazón molecular de SLU-PP-332 contiene un enlace de tipo hidrazona que conecta la región de benzohidrazida con la parte de la molécula derivada del naftaleno.
Esta conectividad que contiene nitrógeno introduce entornos de nitrógeno químicamente distintos y una región de doble enlace carbono-nitrógeno que puede proporcionar marcadores estructurales útiles durante el análisis por RMN, infrarrojo y espectrometría de masas.
La fórmula molecular C18H14N2O2 refleja una estructura que contiene carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno distribuidos entre varias regiones estructurales químicamente distintas.
La combinación de elementos estructurales aromáticos, fenólicos, carbonílicos y que contienen nitrógeno proporciona múltiples marcadores analíticos para la identificación comparativa del compuesto.
SLU-PP-332 contiene un grupo hidroxilo fenólico unido a la región aromática derivada del benceno. Esta funcionalidad introduce un entorno O-H polar en un armazón molecular que, por lo demás, es ampliamente aromático.
El grupo hidroxilo fenólico puede contribuir a una absorción infrarroja característica y al comportamiento de RMN de protones y puede influir en las interacciones con disolventes, la asociación intermolecular y las características cromatográficas.
La región derivada de benzohidrazida contiene un grupo carbonilo situado adyacente a la funcionalidad hidrazida que contiene nitrógeno.
Este entorno carbonílico proporciona un marcador estructural característico que puede observarse mediante espectroscopia infrarroja y RMN de carbono y también puede influir en la polaridad molecular y las interacciones intermoleculares.
SLU-PP-332 contiene dos átomos de nitrógeno dentro de su región estructural hidrazona-hidrazida. Estos átomos de nitrógeno ocupan entornos químicamente distintos asociados con la funcionalidad hidrazida que contiene carbonilo y el sistema de doble enlace carbono-nitrógeno.
La región que contiene nitrógeno contribuye a la polaridad molecular y puede influir en el comportamiento de ionización y las características espectroscópicas bajo diferentes condiciones analíticas.
La molécula contiene dos regiones aromáticas principales: un anillo fenilo sustituido y un sistema de naftaleno fusionado extendido. Estos componentes aromáticos están conectados mediante el armazón hidrazona-hidrazida.
Esta disposición crea múltiples entornos aromáticos de protones y carbono que pueden ayudar a la verificación estructural mediante RMN, espectroscopia ultravioleta y comparación cromatográfica.
SLU-PP-332 contiene una disposición extendida de elementos estructurales aromáticos e insaturados. El sistema de naftaleno, el anillo fenilo sustituido y la región hidrazona contribuyen conjuntamente al carácter conjugado de la molécula.
Esta conjugación puede influir en las características de absorción UV-visible y proporciona una característica estructural útil desde el punto de vista analítico para el examen espectroscópico comparativo.
SLU-PP-332 contiene dos átomos de nitrógeno y dos átomos de oxígeno distribuidos entre las regiones hidrazona, carbonilo y fenólica de la molécula.
Un átomo de oxígeno está presente dentro de la funcionalidad carbonilo y el segundo está presente como grupo hidroxilo fenólico. Los dos átomos de nitrógeno forman la conectividad central hidrazona-hidrazida entre las regiones aromáticas.
El grupo hidroxilo fenólico y el entorno de nitrógeno asociado a la hidrazida proporcionan posibles sitios donadores de enlaces de hidrógeno, mientras que el oxígeno carbonílico y determinados entornos de nitrógeno pueden contribuir al carácter aceptor de enlaces de hidrógeno.
Esta combinación puede influir en las interacciones con disolventes, el comportamiento cromatográfico, la organización en estado sólido y las características de preparación de muestras.
SLU-PP-332 combina una superficie aromática considerable con funcionalidades polares hidroxilo, carbonilo y que contienen nitrógeno. Esto crea un carácter molecular mixto que incluye tanto regiones aromáticas hidrofóbicas como grupos funcionales más polares.
Este equilibrio es relevante al evaluar la selección de disolventes, la preparación de muestras y las condiciones cromatográficas de fase inversa.
La estructura registrada de SLU-PP-332 contiene una geometría definida asociada con el doble enlace carbono-nitrógeno de la funcionalidad hidrazona. Esta configuración geométrica forma parte de la identidad química registrada del compuesto.
La identidad geométrica puede ser relevante durante la caracterización estructural y la comparación con material de referencia autenticado, especialmente cuando se utilizan técnicas espectroscópicas para distinguir configuraciones alternativas.
El sistema de naftaleno fusionado y el anillo fenilo proporcionan regiones aromáticas relativamente rígidas, mientras que la funcionalidad hidrazona-hidrazida de conexión permite un intervalo más limitado de disposiciones conformacionales.
La combinación de regiones aromáticas rígidas y conectividad que contiene heteroátomos puede influir en la planaridad molecular, las interacciones intermoleculares y el comportamiento cromatográfico.
En condiciones de cromatografía líquida en fase inversa, la retención puede estar influida por la extensa superficie aromática de naftaleno y fenilo junto con las funcionalidades hidroxilo fenólico, carbonilo y que contienen nitrógeno.
El tiempo de retención y la forma del pico pueden variar según la composición de la fase móvil, las condiciones de gradiente, la química de la fase estacionaria, la temperatura, el pH y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención de SLU-PP-332 como material de referencia.
La combinación de una superficie aromática extendida y varios grupos funcionales polares puede requerir la optimización de la composición de la fase móvil y de la química de la fase estacionaria para obtener una retención y una simetría de pico adecuadas.
Con un peso molecular de aproximadamente 290,3 g/mol, SLU-PP-332 se encuentra dentro de un intervalo de masa adecuado para análisis rutinarios por LC-MS. Condiciones de ionización apropiadas pueden permitir la detección de especies moleculares protonadas, desprotonadas o asociadas a aductos según la composición del disolvente y los parámetros instrumentales.
La fragmentación puede implicar el enlace hidrazona, la región de benzohidrazida o la porción de la molécula asociada al naftaleno y puede apoyar la confirmación estructural cuando se compara con datos de referencia autenticados.
El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas con el sistema de anillos de naftaleno, el anillo fenilo sustituido, el entorno protónico asociado a la hidrazona, el grupo hidroxilo fenólico y los entornos protónicos asociados al nitrógeno.
El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales distinguibles correspondientes a los carbonos del naftaleno, los carbonos del fenilo sustituido, el entorno de carbono asociado a la hidrazona y el carbono carbonílico.
El análisis infrarrojo puede revelar características de absorción asociadas con el grupo carbonilo, el entorno O-H fenólico, el entorno N-H asociado al nitrógeno, los enlaces carbono-nitrógeno y los enlaces C-H aromáticos.
La combinación de funcionalidades carbonilo, hidroxilo y que contienen nitrógeno proporciona varios marcadores infrarrojos potencialmente útiles para la caracterización estructural comparativa.
Los sistemas aromáticos y conjugados extendidos de SLU-PP-332 pueden permitir una detección cromatográfica basada en UV. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse en función de las características de absorción medidas y de métodos de laboratorio validados.
Se espera que el sistema de naftaleno fusionado y el anillo aromático sustituido contribuyan de forma significativa al perfil de absorción electrónica del compuesto.
El anillo de naftaleno representa un cromóforo aromático principal dentro de SLU-PP-332. Su arquitectura bicíclica fusionada proporciona un sistema electrónico conjugado extendido que puede producir una absorción ultravioleta y un comportamiento espectroscópico característicos.
En combinación con el anillo fenilo sustituido y la región hidrazona, el sistema de naftaleno proporciona múltiples marcadores ópticos y estructurales para la identificación analítica comparativa.
La región de doble enlace carbono-nitrógeno dentro de la funcionalidad hidrazona contribuye a la arquitectura molecular conjugada de SLU-PP-332.
Su relación electrónica con los sistemas aromáticos adyacentes puede influir en las características de absorción y proporcionar un marcador estructural adicional para la comparación espectroscópica.
SLU-PP-332 contiene un único grupo carbonilo dentro de la porción de la molécula derivada de benzohidrazida. Este carbonilo ocupa un entorno químicamente distinto adyacente a una funcionalidad que contiene nitrógeno.
Sus características vibracionales y de RMN pueden proporcionar marcadores analíticos útiles para la comparación con datos de referencia autenticados.
La región fenilo sustituida con hidroxilo contiene una funcionalidad hidroxilo aromática situada en el sistema de anillos derivado de benzohidrazida.
Esta característica estructural proporciona un entorno polar adicional y puede contribuir con características de RMN de protones e infrarrojo mientras influye en los enlaces de hidrógeno intermoleculares.
SLU-PP-332 se suministra como sólido de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procedimientos de fabricación y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar, cuando proceda, el comportamiento térmico, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad.
SLU-PP-332 puede servir como compuesto de referencia cualitativo en la verificación estructural y en flujos de trabajo analíticos comparativos que impliquen LC-MS, HPLC, RMN, detección ultravioleta y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación del tiempo de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.
SLU-PP-332 puede clasificarse estructuralmente como un compuesto aromático de tipo hidrazona derivado de benzohidrazida que contiene un sistema de anillos de naftaleno fusionado, un anillo fenilo sustituido con hidroxilo y conectividad carbonílica que contiene nitrógeno.
Su armazón molecular proporciona una arquitectura mixta aromática-hidrazona distintiva para flujos de trabajo analíticos comparativos que implican hidrazonas, benzohidrazidas sustituidas, compuestos que contienen naftaleno y materiales de referencia estructuralmente relacionados.
La región de naftaleno está conectada a la funcionalidad hidrazona central mediante un entorno de carbono derivado de metilideno. Esta disposición constituye una de las principales características estructurales que distinguen SLU-PP-332 de derivados de benzohidrazida más simples.
Los múltiples entornos de protones y carbono del naftaleno proporcionan marcadores estructurales útiles para la comparación analítica mediante RMN y detección ultravioleta.
La segunda región aromática consiste en un anillo fenilo sustituido con hidroxilo asociado con la porción de benzohidrazida de la molécula.
Esta disposición crea un entorno aromático químicamente distinto separado del sistema de naftaleno y proporciona resonancias adicionales de protones y carbono útiles para la verificación estructural.
La parte central de SLU-PP-332 contiene una secuencia de entornos de carbonilo, nitrógeno y doble enlace carbono-nitrógeno característica de estructuras de benzohidrazida que contienen hidrazona.
Esta organización proporciona entornos de heteroátomos e insaturados distintivos que pueden evaluarse mediante métodos analíticos LC-MS, RMN e infrarrojos.
El grupo hidroxilo fenólico, los entornos de nitrógeno hidrazona-hidrazida y la funcionalidad carbonilo pueden influir en el comportamiento de ionización bajo diferentes condiciones analíticas. La protonación, desprotonación y formación de aductos pueden depender de la composición del disolvente, los aditivos de la fase móvil y los parámetros de ionización.
Por lo tanto, los ajustes instrumentales y las condiciones de preparación de muestras deben optimizarse de acuerdo con procedimientos de laboratorio validados.
La fórmula molecular C18H14N2O2 contiene dos átomos de nitrógeno dentro de la región central hidrazona-hidrazida y dos átomos de oxígeno distribuidos entre las funcionalidades carbonilo e hidroxilo fenólico.
La composición elemental teórica puede apoyar la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas de alta exactitud y análisis espectroscópicos o elementales apropiados.
Como material de referencia químico, SLU-PP-332 puede utilizarse para comparación estructural cualitativa, desarrollo de métodos y verificación analítica de identidad en laboratorios que estudian hidrazonas, hidrazidas aromáticas, compuestos que contienen naftaleno o materiales de referencia estructuralmente relacionados.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación coherente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado con identificación de lote facilita la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.
¿Cuál es el número CAS de SLU-PP-332?
El número CAS es 303760-60-3.
¿Cuál es el PubChem CID de SLU-PP-332?
El identificador PubChem del compuesto es 5338394.
¿Cuál es la fórmula molecular de SLU-PP-332?
La fórmula molecular es C18H14N2O2.
¿Cuál es el peso molecular de SLU-PP-332?
El peso molecular es de aproximadamente 290,3 g/mol.
¿Cuál es el nombre químico de SLU-PP-332?
Un nombre químico reconocido es 4-hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]benzohydrazide.
¿A qué clase estructural pertenece SLU-PP-332?
SLU-PP-332 es un compuesto aromático de tipo hidrazona que contiene regiones estructurales de benzohidrazida, fenólicas y de naftaleno.
¿Cuántos átomos de nitrógeno contiene SLU-PP-332?
La estructura molecular contiene dos átomos de nitrógeno.
¿Cuántos átomos de oxígeno contiene SLU-PP-332?
La estructura molecular contiene dos átomos de oxígeno.
¿SLU-PP-332 contiene una configuración geométrica definida?
Sí. La estructura registrada contiene una geometría definida asociada al doble enlace carbono-nitrógeno de la funcionalidad hidrazona.
¿En qué forma se suministra SLU-PP-332?
Se suministra como sólido de laboratorio en un envase sellado.
¿Este producto está destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia químico para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a uso como alimento, suplemento, cosmético, medicamento ni para fines diagnósticos o terapéuticos.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
