es
Cesta
Vinpocetina (CAS 42971-09-5) es suministrada por Rexar como material de referencia químico de calidad investigación para química analítica, verificación estructural y procedimientos comparativos de laboratorio. Este derivado semisintético de la vincamina se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren identidad química verificada, características analíticas reproducibles y consistencia de nivel de referencia.
Material de calidad investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
La Vinpocetina está disponible directamente a través de la tienda online de Rexar y se suministra en envases de laboratorio sellados para su distribución dentro de la Unión Europea.
Ficha técnica Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de datos de seguridad (SDS)
La Vinpocetina es un derivado alcaloide semisintético estructuralmente relacionado con la vincamina. La molécula consiste en una compleja estructura policíclica que incorpora múltiples sistemas de anillos fusionados, incluidos componentes aromáticos y heterocíclicos. Su arquitectura pentacíclica contribuye a una rigidez tridimensional definida y a una especificidad estereoquímica precisa.
La fórmula molecular C22H26N2O2 y el peso molecular de 350,45 g/mol reflejan la presencia de un núcleo bicíclico que contiene nitrógeno junto con una funcionalidad éster. La presencia de dobles enlaces conjugados y sistemas aromáticos influye en el comportamiento espectroscópico y en las características de retención cromatográfica.
El esqueleto pentacíclico de la Vinpocetina incluye anillos fusionados que restringen la flexibilidad rotacional. Esta rigidez conformacional da lugar a patrones reproducibles de acoplamiento en RMN y a propiedades cromatográficas predecibles bajo condiciones analíticas controladas.
Los sistemas de anillos rígidos suelen generar entornos de desplazamiento químico distintivos, permitiendo una clara diferenciación respecto a compuestos de referencia estructuralmente más simples.
La Vinpocetina contiene centros estereogénicos definidos, normalmente designados como (15S,19S) en la nomenclatura sistemática. La orientación espacial de los sustituyentes contribuye a una huella analítica consistente.
La integridad estereoquímica puede evaluarse en entornos avanzados de laboratorio mediante sistemas cromatográficos quirales o análisis espectroscópicos detallados.
El grupo éster etílico presente en la Vinpocetina aporta una polaridad moderada y puede influir en la estabilidad hidrolítica bajo condiciones extremas de laboratorio. Bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas, la integridad estructural se mantiene.
Los grupos éster suelen mostrar bandas características de absorción infrarroja asociadas a las vibraciones de estiramiento C=O.
Los átomos de nitrógeno presentes en el sistema de anillos fusionados forman parte de estructuras heterocíclicas que influyen en la distribución electrónica y en el comportamiento de protonación. Aunque no están cargados permanentemente, estos centros nitrogenados pueden participar en interacciones ácido-base débiles dependiendo del entorno del disolvente.
La estructura heterocíclica contribuye a la absorción UV en la región aromática y favorece una identificación espectroscópica distintiva.
El ion molecular corresponde a 350,45 g/mol. Las rutas de fragmentación pueden incluir la ruptura del enlace éster o del propio sistema policíclico bajo condiciones controladas de ionización.
La espectrometría de masas de alta resolución (HRMS) confirma la composición elemental y la consistencia de la masa exacta, respaldando los protocolos de verificación estructural.
La espectroscopía infrarroja puede revelar bandas características de absorción del carbonilo éster y vibraciones de anillos aromáticos. La RMN de protón diferencia los protones aromáticos de los hidrógenos alifáticos presentes en el sistema fusionado.
El análisis por RMN de carbono-13 confirma carbonos carbonílicos, carbonos aromáticos y entornos de carbono saturado consistentes con el esqueleto policíclico.
Debido a su lipofilicidad moderada y a su estructura rígida, la Vinpocetina suele mostrar una retención definida en sistemas HPLC de fase inversa. Puede requerirse la optimización de gradientes para lograr una separación de línea base respecto a derivados estructuralmente relacionados de la vincamina.
La composición de la fase móvil y el pH pueden influir en la simetría de los picos y en la reproducibilidad durante el desarrollo de métodos.
La Vinpocetina presenta una solubilidad acuosa limitada en comparación con compuestos altamente polares y puede requerir sistemas de disolventes orgánicos para la preparación analítica. La polaridad del disolvente influye en la eficiencia de disolución y en la consistencia de la inyección cromatográfica.
La selección controlada del disolvente favorece la estabilidad estructural y la reproducibilidad de los resultados analíticos.
Dentro de la amplia clase de derivados de la vincamina, la Vinpocetina puede diferenciarse por su sustitución éster etílica y su configuración estereoquímica específica. Estas características estructurales producen tiempos de retención y huellas espectrales distintivas.
La ausencia de un grupo fosfato y la presencia de un sistema pentacíclico derivado de alcaloides distinguen a la Vinpocetina de materiales de referencia basados en colina y de compuestos tipo racetam.
La Vinpocetina suele suministrarse como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino. La uniformidad cristalina contribuye a una pesada y manipulación reproducibles en entornos de laboratorio.
La protección frente a la humedad excesiva y la luz favorece la estabilidad a largo plazo del material.
La arquitectura de anillos fusionados influye en las interacciones de apilamiento intermolecular en estado sólido. Las regiones aromáticas pueden participar en interacciones π–π, afectando al empaquetamiento cristalino y a las características de fusión.
Métodos de análisis térmico como la calorimetría diferencial de barrido (DSC) pueden emplearse para evaluar transiciones de fusión y estabilidad en estado sólido.
Como material de referencia químico de calidad investigación, la Vinpocetina está etiquetada con su número CAS único 42971-09-5 y los identificadores moleculares asociados. El envase sellado y la trazabilidad por lote respaldan una documentación de laboratorio consistente y procedimientos de aseguramiento de calidad.
¿Cuál es el número CAS de la Vinpocetina?
El número CAS de la Vinpocetina es 42971-09-5.
¿Qué característica estructural caracteriza a la Vinpocetina?
La Vinpocetina contiene una estructura pentacíclica derivada de alcaloides con una sustitución de éster etílico.
¿En qué forma se suministra la Vinpocetina?
Este producto se suministra como un polvo cristalino blanco a blanquecino en envases de laboratorio sellados.
¿Este producto está destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia para laboratorio.
¿La Vinpocetina está disponible para envío dentro de la UE?
Sí. Los pedidos se suministran a través de la tienda online de Rexar en envases de laboratorio sellados.
Este producto está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio. No está destinado al consumo humano o animal, ni a aplicaciones médicas, diagnósticas o terapéuticas.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
